Jelenlegi hely

Statisztika

Balogh István

Open Access publikációk letöltési adatai a DE intézményi repozitóriumából
Dátum: -
OA publikációk száma a DEA-ban: 55

Összes letöltés a DEA-ból: 3824

OrszágLetöltések
Egyesült Államok (US)1671
Magyarország (HU)1024
Németország (DE)150
Kína (CN)149
Hong Kong SAR (Kínai Népköztársaság) (HK)56
Japán (JP)45
Egyesült Királyság (GB)42
Románia (RO)42
Oroszország (RU)31
Hollandia (NL)29
Ukrajna (UA)28
Franciaország (FR)23
India (IN)23
Kanada (CA)17
Szlovákia (SK)17
Írország (IE)16
Egyesült Arab Emírségek (AE)13
Spanyolország (ES)13
Görögország (GR)13
Ausztrália (AU)12
Fülöp-szigetek (PH)12
Vietnám (VN)12
Csehország (CZ)11
Finnország (FI)11
Olaszország (IT)11
Dél-Afrika (ZA)11
Svájc (CH)10
Ausztria (AT)7
Brazília (BR)7
Chile (CL)6
Lengyelország (PL)6
Izrael (IL)5
Svédország (SE)5
Dánia (DK)4
Indonézia (ID)4
Litvánia (LT)4
Belgium (BE)3
Horvátország (HR)3
Pakisztán (PK)3
Bulgária (BG)2
Kuvait (KW)2
Lettország (LV)2
Szerbia (RS)2
Thaiföld (TH)2
Banglades (BD)1
Burkina Faso (BF)1
Ciprus (CY)1
Irak (IQ)1
Marokkó (MA)1
Nigéria (NG)1
Új-Zéland (NZ)1
Togo (TG)1
Törökország (TR)1
n.a.256
Megjelenés Publikáció Fájlletöltések
2024Feró, O., Varga, D., Nagy, É., Karányi, Z., Sipos, É., Engelhardt, J., Török, N., Balogh, I., Vető, B., Liko, I., Fóthi, Á., Szabó, Z., Halmos, G., Vécsei, L., Arányi, T., Székvölgyi, L.: DNA methylome, R-loop and clinical exome profiling of patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Sci Data. 11 (1), 1-12, 2024.
Folyóirat-mutatók:
D1 Computer Science Applications (2022)
D1 Education (2022)
D1 Information Systems (2022)
D1 Library and Information Sciences (2022)
D1 Statistics and Probability (2022)
D1 Statistics, Probability and Uncertainty (2022)
kiadói változat: 7
2023Csók, Á., Micsik, T., Magyar, Z., Tornóczky, T., Kuthi, L., Nishi, Y., Szirák, K., Csóka, M., Ottóffy, G., Soltész, B., Balogh, I., Buglyó, G.: Alterations of miRNA Expression in Diffuse Hyperplastic Perilobar Nephroblastomatosis: Mapping the Way to Understanding Wilms' Tumor Development and Differential Diagnosis.
Int. J. Mol. Sci. 24 (10), 1-16, 2023.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis (2022)
Q1 Computer Science Applications (2022)
D1 Inorganic Chemistry (2022)
Q1 Medicine (miscellaneous) (2022)
Q2 Molecular Biology (2022)
Q1 Organic Chemistry (2022)
Q1 Physical and Theoretical Chemistry (2022)
D1 Spectroscopy (2022)
kiadói változat: 3
2023Sira, L., Zsíros, N., Bidiga, L., Barna, S., Kanyári, Z., Nagy, E., Guillaume, N., Wild, D., Molnárné Rázsó, K., Andó, S., Balogh, I., Nagy, E., Balogh, Z.: Case report: Metastatic pancreatic neuroendocrine tumour associated with portal vein thrombosis; successful management with subsequent pregnancies.
Front Endocrinol (Lausanne). 14 1-7, 2023.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Endocrinology, Diabetes and Metabolism (2022)
kiadói változat: 12
2023Márton, É., Beke-Varga, A., Penyige, A., Hádáné Birkó, Z., Balogh, I., Nagy, B., Szilágyi, M.: Comparative Analysis of Transcriptomic Changes including mRNA and microRNA Expression Induced by the Xenoestrogens Zearalenone and Bisphenol A in Human Ovarian Cells.
Toxins. 15 (2), 1-22, 2023.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Health, Toxicology and Mutagenesis (2022)
Q1 Toxicology (2022)
kiadói változat: 14
2023Madar, L., Majoros, V., Szűcs, Z., Nagy, O., Babicz, T., Butz, H., Patócs, A., Balogh, I., Koczok, K.: Double Heterozygosity for Rare Deleterious Variants in the BRCA1 and BRCA2 Genes in a Hungarian Patient with Breast Cancer.
Int. J. Mol. Sci. 24 (20), 1-7, 2023.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis (2022)
Q1 Computer Science Applications (2022)
D1 Inorganic Chemistry (2022)
Q1 Medicine (miscellaneous) (2022)
Q2 Molecular Biology (2022)
Q1 Organic Chemistry (2022)
Q1 Physical and Theoretical Chemistry (2022)
D1 Spectroscopy (2022)
kiadói változat: 2
2023Pócsi, M., Fejes, Z., Bene, Z., Nagy, A., Balogh, I., Amaral, M., Macek, J., Nagy, B.: Human epididymis protein 4 (HE4) plasma concentration inversely correlates with the improvement of cystic fibrosis lung disease in p.Phe508del-CFTR homozygous cases treated with the CFTR modulator lumacaftor/ivacaftor combination.
J. Cyst. Fibros. 22 (6), 1085-1092, 2023.
Folyóirat-mutatók:
D1 Pediatrics, Perinatology and Child Health (2022)
D1 Pulmonary and Respiratory Medicine (2022)
kiadói változat: 13
2023Xue, A., Lénárt, I., Kincs, J., Szabó, H., Párniczky, A., Balogh, I., Deák, A., Monostori, P., Hegedűs, K., Szabó, A., Szatmári, I.: Neonatal Screening for Cystic Fibrosis in Hungary-First-Year Experiences.
Int. J. Neonatal Screen. 9 (3), 1-10, 2023.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Immunology and Microbiology (miscellaneous) (2022)
Q1 Obstetrics and Gynecology (2022)
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health (2022)
kiadói változat: 3
2023Gombos, G., Németh, N., Pös, O., Styk, J., Buglyó, G., Szemes, T., Danihel, L., Nagy, B., Balogh, I., Soltész, B.: New Possible Ways to Use Exosomes in Diagnostics and Therapy via JAK/STAT Pathways.
Pharmaceutics. 15 (7), 1-17, 2023.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Pharmaceutical Science (2022)
kiadói változat: 1
2022Deák, A., Koczok, K., Bessenyei, B., Szűcs, Z., Madar, L., Csorba, G., Orosz, O., Laki, I., Halász, A., Marsal, G., Balogh, I.: A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója.
Orv. hetil. 163 (51), 2052-2059, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q4 Medicine (miscellaneous)
Kiadói változat: 6
2022Zsíros, N., Paragh, G., Balogh, I., Harangi, M.: A MODY jelentősége a diabéteszes betegek ellátásában: irodalmi áttekintés egy eset kapcsán.
Metabolizmus. 20 (2), 51-58, 2022.
kiadói változat: 3
2022Szűcs, Z., Pinti, É., Haltrich, I., Pálné, S., Nagy, T., Barta, E., Méhes, G., Bidiga, L., Török, O., Ujfalusi, A., Koczok, K., Balogh, I.: An Ultra-Rare Manifestation of an X-Linked Recessive Disorder: duchenne Muscular Dystrophy in a Female Patient.
Int. J. Mol. Sci. 23 (21), 1-15, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis
Q1 Computer Science Applications
D1 Inorganic Chemistry
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q2 Molecular Biology
Q1 Organic Chemistry
Q1 Physical and Theoretical Chemistry
D1 Spectroscopy
kiadói változat: 19
2022Berta, E., Zsíros, N., Bodor, M., Balogh, I., Lőrincz, H., Paragh, G., Harangi, M.: Clinical Aspects of Genetic and Non-Genetic Cardiovascular Risk Factors in Familial Hypercholesterolemia.
Genes. 13 (7), 1-19, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
kiadói változat: 9
2022Andó, S., Koczok, K., Bessenyei, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Cytogenetic Investigation of Infertile Patients in Hungary: a 10-Year Retrospective Study.
Genes. 13 (11), 1-13, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
kiadói változat: 24
2022Madar, L., Juhász, L., Szűcs, Z., Kerkovits, L., Harangi, M., Balogh, I.: Establishing the Mutational Spectrum of Hungarian Patients with Familial Hypercholesterolemia.
Genes. 13 (1), 1-13, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
Kiadói változat: 28
2022Szabó, T., Balogh, I., Ujfalusi, A., Szűcs, Z., Madar, L., Koczok, K., Bessenyei, B., Csürke, I., Szakszon, K.: Helsmoortel-Van der Aa Syndrome: Cardiothoracic and Ectodermal Manifestations in Two Patients as Further Support of a Previous Observation on Phenotypic Overlap with RASopathies.
Genes. 13 (12), 1-13, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
kiadói változat: 20
2022Horváth, O., Reusz, G., Goda, V., Kelen, K., Balogh, I., Kardos, M., Kállay, K., Cseh, Á., Szabó, A., Kriván, G.: Non-lupus full-house nephropathy-immune dysregulation as a rare cause of pediatric nephrotic syndrome: answers.
Pediatr. Nephrol. 37 (5), 1053-1056, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Nephrology
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
Kiadói változat: 45
2022Beke-Varga, A., Márton, É., Markovics, A., Penyige, A., Balogh, I., Nagy, B., Szilágyi, M.: Suppressing the PI3K/AKT Pathway by miR-30d-5p Mimic Sensitizes Ovarian Cancer Cells to Cell Death Induced by High-Dose Estrogen.
Biomedicines. 10 (9), 1-19, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Q1 Medicine (miscellaneous)
kiadói változat: 12
2022Soltész, B., Buglyó, G., Németh, N., Szilágyi, M., Pös, O., Szemes, T., Balogh, I., Nagy, B.: The Role of Exosomes in Cancer Progression.
Int. J. Mol. Sci. 23 (1), 1-19, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis
Q1 Computer Science Applications
D1 Inorganic Chemistry
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q2 Molecular Biology
Q1 Organic Chemistry
Q1 Physical and Theoretical Chemistry
D1 Spectroscopy
Kiadói változat: 37
2021Gaál, Z., Szűcs, Z., Kántor, I., Luczay, A., Tóth, -., Benn, O., Felszeghy, E., Karádi, Z., Madar, L., Balogh, I.: A Comprehensive Analysis of Hungarian MODY Patients-Part I: Gene Panel Sequencing Reveals Pathogenic Mutations in HNF1A, HNF1B, HNF4A, ABCC8 and INS Genes.
Life (Basel). 11 (755), 1-13, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Q2 Ecology, Evolution, Behavior and Systematics
Q2 Paleontology
Q3 Space and Planetary Science
kiadói változat: 51
2021Gaál, Z., Szűcs, Z., Kántor, I., Luczay, A., Tóth, -., Benn, O., Felszeghy, E., Karádi, Z., Madar, L., Balogh, I.: A Comprehensive Analysis of Hungarian MODY Patients-Part II: glucokinase MODY Is the Most Prevalent Subtype Responsible for about 70% of Confirmed Cases.
Life (Basel). 11 (8), 1-20, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Q2 Ecology, Evolution, Behavior and Systematics
Q2 Paleontology
Q3 Space and Planetary Science
kiadói változat: 34
2021Koczok, K., Horváth, L., Korade, Z., Mezei, Z., P. Szabó, G., Porter, N., Kovács, E., Mirnics, K., Balogh, I.: Biochemical and Clinical Effects of Vitamin E Supplementation in Hungarian Smith-Lemli-Opitz Syndrome Patients.
Biomolecules. 11 (8), 1-11, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry
Q2 Molecular Biology
Kiadói változat: 47
2021Bene, Z., Fejes, Z., Szántó, G., Fenyvesi, F., Váradi, J., Clarke, L., Panyi, G., Macek, J., Amaral, M., Balogh, I., Nagy, B.: Enhanced Expression of Human Epididymis Protein 4 (HE4) Reflecting Pro-Inflammatory Status Is Regulated by CFTR in Cystic Fibrosis Bronchial Epithelial Cells.
Front. Pharmacol. 12 1-16, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Pharmacology
Q1 Pharmacology (medical)
kiadói változat: 45
2021Szűcs, Z., Fitala, R., Nyuzó, Á., Fodor, K., Czemmel, É., Vrancsik, N., Bessenyei, M., Szabó, T., Szakszon, K., Balogh, I.: Four New Cases of Hypomyelinating Leukodystrophy Associated with the UFM1 c.-155_-153delTCA Founder Mutation in Pediatric Patients of Roma Descent in Hungary.
Genes. 12 (9), 1-13, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
kiadói változat: 21
2020Juhász, L., Balogh, I., Madar, L., Kovács, B., Harangi, M.: A Rare Double Heterozygous Mutation in Low-Density Lipoprotein Receptor and Apolipoprotein B-100 Genes in a Severely Affected Familial Hypercholesterolaemia Patient.
Cureus. 12 (12), 1-5, 2020.
kiadói változat: 37
2020Bene, Z., Fejes, Z., Macek, J., Amaral, M., Balogh, I., Nagy, B.: Laboratory biomarkers for lung disease severity and progression in cystic fibrosis.
Clin. Chim. Acta. 508 277-286, 2020.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry
Q2 Biochemistry (medical)
Q2 Clinical Biochemistry
Q2 Medicine (miscellaneous)
kiadói változat: 41
2019Nagy, O., Szakszon, K., Biró, B., Mogyorósy, G., Nagy, D., Nagy, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Copy number variants detection by microarray and multiplex ligation-dependent probe amplification in congenital heart diseases.
J. Biotechnol. 299 86-95, 2019.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Applied Microbiology and Biotechnology
Q2 Bioengineering
Q1 Biotechnology
Q1 Medicine (miscellaneous)
post-print: 117
2019Heard, J., Bellettato, C., van Lingen, C., Scarpa, M., Balogh, I., MetabERN collaboration group: Research activity and capability in the European reference network MetabERN.
Orphanet J. Rare Dis. 14 (1), 1-9, 2019.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics (clinical)
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q1 Pharmacology (medical)
Kiadói változat: 22
2018Ivády, G., Madar, L., Dzsudzsák, E., Koczok, K., Kappelmayer, J., Krulisova, V., Macek, J., Horváth, A., Balogh, I.: Analytical parameters and validation of homopolymer detection in a pyrosequencing-based next generation sequencing system.
BMC Genomics. 19 1-8, 2018.
Folyóirat-mutatók:
D1 Biotechnology
Q1 Genetics
Kiadói változat: 114
2018Koczok, K., Merő, G., P. Szabó, G., Madar, L., Gombos, É., Ajzner, É., Mótyán, J., Hortobágyi, T., Balogh, I.: A novel point mutation affecting Asn76 of dystrophin protein leads to dystrophinopathy.
Neuromusc. Disord. 28 (2), 129-136, 2018.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics (clinical)
Q2 Neurology
Q1 Neurology (clinical)
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
pre-print: 69
2018Mokánszki, A., Ujfalusi, A., Gombos, É., Balogh, I.: Examination of Y-Chromosomal Microdeletions and Partial Microdeletions in Idiopathic Infertility in East Hungarian Patients.
J. Hum. Reprod. Sci. 11 (4), 329-336, 2018.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Reproductive Medicine
kiadói változat: 62
2018Orosz, O., Fodor, M., Balogh, I., Losonczy, G.: Relative anterior microphthalmos in oculodentodigital dysplasia.
Indian J. Ophthalmol. 66 (2), 334-336, 2018.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Ophthalmology
Kiadói változat: 42
2017Molnár, Z., Balogh, L., Kappelmayer, J., Madar, L., Gombos, É., Balogh, I.: Congenital hyperinsulinism caused by a de novo mutation in the ABCC8 gene: a case report.
eJIFCC. 8 (28), 85-91, 2017.
Kiadói változat: 13
2017Orosz, O., Rajta, I., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Fodor, M., Kolozsvári, B., Resch, M., Sényi, K., Lesch, B., Szabó, V., Berta, A., Balogh, I., Losonczy, G.: Myopia and Late-Onset Progressive Cone Dystrophy Associate to LVAVA/MVAVA Exon 3 Interchange Haplotypes of Opsin Genes on Chromosome X.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 58 (3), 1834-1842, 2017.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Cellular and Molecular Neuroscience
D1 Ophthalmology
D1 Sensory Systems
Kiadói változat: 130
2017Losonczy, G., Orosz, O., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Kolozsvári, B., Fodor, M., Resch, M., Sényi, K., Lesch, B., Balogh, I., Szabó, V., Berta, A.: Nem-szindrómás myopia vagy más betegség?.
Szemészet. 154 50-51, 2017.
kiadói változat: 15
2017Orosz, P., Durányik, M., Biró, E., Körhegyi, I., Balogh, I., Szabó, T.: Question of Prophylactic Anticoagulation in Steroid Sensitive Nephrotic Syndrome: rare Complication in Pediatrics.
J. Pediatr. & Child Health Care. 2 (1), 1-3, 2017.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Pediatrics, Perinatology and Child Health
kiadói változat: 4
2017Korade, Z., Genaro-Mattos, T., Tallman, K., Liu, W., Garbett, K., Koczok, K., Balogh, I., Mirnics, K., Porter, N.: Vulnerability of DHCR7+/- mutation carriers to aripiprazole and trazodone exposure.
J. Lipid Res. 58 (11), 2139-2146, 2017.
Folyóirat-mutatók:
D1 Biochemistry
Q1 Cell Biology
D1 Endocrinology
pre-print: 73
Kiadói változat: 21
2016Mizzi, C., Dalabira, E., Kumuthini, J., Dzimiri, N., Balogh, I., Başak, N., Böhm, R., Borg, J., Borgiani, P., Bozina, N., Bruckmueller, H., Burzynska, B., Carracedo, A., Cascorbi, I., Deltas, C., Dolzan, V., Fenech, A., Grech, G., Kasiulevicius, V., Kádaši, L., Kučinskas, V., Khusnutdinova, E., Loukas, Y., Macek, J., Makukh, H., Mathijssen, R., Mitropoulos, K., Mitropoulou, C., Novelli, G., Papantoni, I., Pavlovic, S., Saglio, G., Setric, J., Stojiljkovic, M., Stubbs, A., Squassina, A., Torres, M., Turnovec, M., van Schaik, R., Voskarides, K., Wakil, S., Werk, A., del Zompo, M., Zukic, B., Katsila, T., Lee, M., Motsinger-Rief, A., Mc Leod, H., Van der, S., Patrinos, G.: A European Spectrum of Pharmacogenomic Biomarkers: implications for Clinical Pharmacogenomics.
PLoS One. 11 (9), 1-19, 2016.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous)
Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Q1 Medicine (miscellaneous)
kiadói változat: 70
2016Nagy, B., Nagy, B., Fila, L., Clarke, L., Gönczy, F., Bede, O., Nagy, D., Újhelyi, R., Szabó, Á., Anghelyi, A., Major, M., Bene, Z., Fejes, Z., Antal-Szalmás, P., Bhattoa, H., Balla, G., Kappelmayer, J., Amaral, M., Macek, J., Balogh, I.: Human epididymis protein 4 (HE4): a novel serum inflammatory biomarker in cystic fibrosis.
Chest. 150 (3), 661-672, 2016.
Folyóirat-mutatók:
D1 Cardiology and Cardiovascular Medicine
D1 Critical Care and Intensive Care Medicine
D1 Pulmonary and Respiratory Medicine
pre-print: 84
2016Korade, Z., Kim, H., Tallman, K., Liu, W., Koczok, K., Balogh, I., Xu, L., Mirnics, K., Porter, N.: The Effect of Small Molecules on Sterol Homeostasis: Measuring 7-Dehydrocholesterol in Dhcr7-Deficient Neuro2a Cells and Human Fibroblasts.
J. Med. Chem. 59 (3), 1102-1115, 2016.
Folyóirat-mutatók:
D1 Drug Discovery
Q1 Molecular Medicine
pre-print: 102
2015Oláh, A., Koczok, K., P. Szabó, G., Varga, J., Balogh, I., Harangi, J.: A veleszületett koleszterinhiány jellemző biomarkerei Smith-Lemli-Opitz-szindrómás betegekben és hordozókban.
Metabolizmus. 13 (3), 196-201, 2015.
kiadói változat: 15
2015Ivády, G., Koczok, K., Madar, L., Gombos, É., Tóth, I., Győri, K., Balogh, I.: Molecular Analysis of Cystic Fibrosis Patients in Hungary - an Update to the Mutational Spectrum.
J. Med. Biochem. 34 1-6, 2015.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Biochemistry (medical)
Q4 Clinical Biochemistry
Kiadói változat: 46
2015Orosz, O., Czeglédi, M., Kántor, I., Balogh, I., Vajas, A., Takács, L., Berta, A., Losonczy, G.: Ophthalmological phenotype associated with homozygous null mutation in the NEUROD1 gene.
Mol. Vis. 5 (21), 124-130, 2015.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Ophthalmology
kiadói változat: 67
2014Szakszon, K., Szegedi, I., Magyar, Á., Oláh, É., Andrejkovics, M., Balla, P., Lengyel, A., Berényi, E., Balogh, I.: Complete recovery from psychosis upon miglustat treatment in a juvenile Niemann-Pick C patient.
Eur. J. Paediatr. Neurol. 18 (1), 75-78, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q2 Neurology (clinical)
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
pre-print: 137
2014Szakszon, K., Balogh, E., Ujfalusi, A., Bessenyei, B., P. Szabó, G., Balogh, I., Oláh, É.: Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013).
Orv. Hetil. 155 (9), 348-357, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Medicine (miscellaneous)
pre-print: 1323
2013Lajszné Tóth, B., Pistár, Z., Csorba, G., Balogh, I., Kovács, T., Erdős, M., Maródi, L.: Novel dedicator of cytokinesis 8 mutations identified by multiplex ligation-dependent probe amplification.
Eur. J. Haematol. 91 (4), 369-375, 2013.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Hematology
Q1 Medicine (miscellaneous)
pre-print: 123
2013Oláh, A., P. Szabó, G., Varga, J., Balogh, L., Csábi, G., Csákváry, V., Erwa, W., Balogh, I.: Relation between biomarkers and clinical severity in patients with Smith-Lemli-Opitz syndrome.
Eur. J. Pediatr. 172 (5), 623-630, 2013.
post-print: 136
2012Losonczy, G., Vajas, A., Takács, L., Dzsudzsák, E., Fekete, Á., Márhoffer, É., Kardos, L., Ajzner, É., Hurtado, B., de Frutos, P., Berta, A., Balogh, I.: Effect of the Gas6 c.834+7G>A Polymorphism and the Interaction of Known Risk Factors on AMD Pathogenesis in Hungarian Patients.
PLoS One. 7 (11), e50181, 2012.
Folyóirat-mutatók:
D1 Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous)
Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
D1 Medicine (miscellaneous)
Kiadói változat: 137
2012Török, O., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Csorba, G., Gyimesi, E., Balogh, I., Tóth, Z., Maródi, L.: Molecular diagnostic challenges and complex management of consecutive twin pregnancies in a family with CD40 ligand deficiency.
Scand. J. Immunol. 75 (2), 227-230, 2012.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Immunology
Q1 Medicine (miscellaneous)
pre-print: 111
2011Szima, G., Mihály, E., Ajzner, É., Balogh, I., Vad, S., Póka, R.: Az APC-rezisztens nők császármetszéses szülési vérvesztesége kevesebb, mint a vad típusúaké: a Leiden-mutáció populáció genetikai előnyének első közvetlen bizonyítéka.
Magyar Nőorv. L. 74 (4), 14-19, 2011.
Folyóirat-mutatók:
Q4 Obstetrics and Gynecology
Q4 Reproductive Medicine
kiadói változat: 14
2007Takács, L., Losonczy, G., Matesz, K., Balogh, I., Sohajda, Z., Tóth, K., Fazakas, F., Vereb, G., Berta, A.: TGFBI (BIGH3) gene mutations in Hungary-report of the novel F547S mutation associated with polymorphic corneal amyloidosis.
Mol. Vis. 13 1976-1983, 2007.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Ophthalmology
kiadói változat: 39
2004Bors, A., Andrikovics, H., Kalmár, L., Erdei, N., Galambos, S., Losonczi, A., Füredi, S., Balogh, I., Szalai, C., Tordai, A.: Frequencies of two common mutations (c.35delG and c.167delT) of the connexin 26 gene in different populations of Hungary.
Int. J. Mol. Med. 14 (6), 1105-1108, 2004.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Genetics
Q1 Medicine (miscellaneous)
kiadói változat: 120
2004Herman, T., Vad, S., Ajzner, É., Balogh, I., Boda, Z., Pfliegler, G., Póka, R.: Terhességi és gyermekágyi thrombosis kockázatát befolyásoló tényezők faktor V Leiden-hordozók körében: szelektív profilaxis indikációi.
Magyar Nőorv. L. 67 299-306, 2004.
kiadói változat: 50
2001Póka, R., Kiss, E., Balogh, I., Ajzner, É.: Hormonális fogamzásgátlás, gesztációs események és a Leiden-mutáció előfordulása mélyvénás thrombosis miatt kezelt betegek között.
Magyar Nőorv. L. 64 191-195, 2001.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Obstetrics and Gynecology
Q4 Reproductive Medicine
kiadói változat: 12
1999Póka, R., Balogh, I., Ajzner, É.: A családi anamnézis és a Leiden-mutáció vizsgálatának összehasonlítása fogamzásgátlót szedni kívánók körében.
Magyar Nőorv. L. 62 (1), 11-15, 1999.
Folyóirat-mutatók:
Q4 Obstetrics and Gynecology
Q4 Reproductive Medicine
kiadói változat: 9
1998Regéczy, N., Kiss, E., Balogh, I., Kappelmayer, J., Muszbek, L., Szegedi, G.: Öröklött és szerzett thrombophilia együttes előfordulása systemás lupus erythematosusban szenvedő betegben: esetismertetés.
Magyar Reumatol. 39 (2), 105-108, 1998.
Kiadói változat: 13