Összes letöltés a DEA-ból: 3824
Ország | Letöltések |
---|---|
Egyesült Államok (US) | 1671 |
Magyarország (HU) | 1024 |
Németország (DE) | 150 |
Kína (CN) | 149 |
Hong Kong SAR (Kínai Népköztársaság) (HK) | 56 |
Japán (JP) | 45 |
Egyesült Királyság (GB) | 42 |
Románia (RO) | 42 |
Oroszország (RU) | 31 |
Hollandia (NL) | 29 |
Ukrajna (UA) | 28 |
Franciaország (FR) | 23 |
India (IN) | 23 |
Kanada (CA) | 17 |
Szlovákia (SK) | 17 |
Írország (IE) | 16 |
Egyesült Arab Emírségek (AE) | 13 |
Spanyolország (ES) | 13 |
Görögország (GR) | 13 |
Ausztrália (AU) | 12 |
Fülöp-szigetek (PH) | 12 |
Vietnám (VN) | 12 |
Csehország (CZ) | 11 |
Finnország (FI) | 11 |
Olaszország (IT) | 11 |
Dél-Afrika (ZA) | 11 |
Svájc (CH) | 10 |
Ausztria (AT) | 7 |
Brazília (BR) | 7 |
Chile (CL) | 6 |
Lengyelország (PL) | 6 |
Izrael (IL) | 5 |
Svédország (SE) | 5 |
Dánia (DK) | 4 |
Indonézia (ID) | 4 |
Litvánia (LT) | 4 |
Belgium (BE) | 3 |
Horvátország (HR) | 3 |
Pakisztán (PK) | 3 |
Bulgária (BG) | 2 |
Kuvait (KW) | 2 |
Lettország (LV) | 2 |
Szerbia (RS) | 2 |
Thaiföld (TH) | 2 |
Banglades (BD) | 1 |
Burkina Faso (BF) | 1 |
Ciprus (CY) | 1 |
Irak (IQ) | 1 |
Marokkó (MA) | 1 |
Nigéria (NG) | 1 |
Új-Zéland (NZ) | 1 |
Togo (TG) | 1 |
Törökország (TR) | 1 |
n.a. | 256 |
Megjelenés | Publikáció | Fájlletöltések |
---|---|---|
2024 | Feró, O., Varga, D., Nagy, É., Karányi, Z., Sipos, É., Engelhardt, J., Török, N., Balogh, I., Vető, B., Liko, I., Fóthi, Á., Szabó, Z., Halmos, G., Vécsei, L., Arányi, T., Székvölgyi, L.: DNA methylome, R-loop and clinical exome profiling of patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis. Sci Data. 11 (1), 1-12, 2024. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/365496 Folyóirat-mutatók:
D1 Computer Science Applications (2022) D1 Education (2022) D1 Information Systems (2022) D1 Library and Information Sciences (2022) D1 Statistics and Probability (2022) D1 Statistics, Probability and Uncertainty (2022) | kiadói változat: 7 |
2023 | Csók, Á., Micsik, T., Magyar, Z., Tornóczky, T., Kuthi, L., Nishi, Y., Szirák, K., Csóka, M., Ottóffy, G., Soltész, B., Balogh, I., Buglyó, G.: Alterations of miRNA Expression in Diffuse Hyperplastic Perilobar Nephroblastomatosis: Mapping the Way to Understanding Wilms' Tumor Development and Differential Diagnosis. Int. J. Mol. Sci. 24 (10), 1-16, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/353559 Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis (2022) Q1 Computer Science Applications (2022) D1 Inorganic Chemistry (2022) Q1 Medicine (miscellaneous) (2022) Q2 Molecular Biology (2022) Q1 Organic Chemistry (2022) Q1 Physical and Theoretical Chemistry (2022) D1 Spectroscopy (2022) | kiadói változat: 3 |
2023 | Sira, L., Zsíros, N., Bidiga, L., Barna, S., Kanyári, Z., Nagy, E., Guillaume, N., Wild, D., Molnárné Rázsó, K., Andó, S., Balogh, I., Nagy, E., Balogh, Z.: Case report: Metastatic pancreatic neuroendocrine tumour associated with portal vein thrombosis; successful management with subsequent pregnancies. Front Endocrinol (Lausanne). 14 1-7, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/346833 Folyóirat-mutatók:
Q1 Endocrinology, Diabetes and Metabolism (2022) | kiadói változat: 12 |
2023 | Márton, É., Beke-Varga, A., Penyige, A., Hádáné Birkó, Z., Balogh, I., Nagy, B., Szilágyi, M.: Comparative Analysis of Transcriptomic Changes including mRNA and microRNA Expression Induced by the Xenoestrogens Zearalenone and Bisphenol A in Human Ovarian Cells. Toxins. 15 (2), 1-22, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/345695 Folyóirat-mutatók:
Q2 Health, Toxicology and Mutagenesis (2022) Q1 Toxicology (2022) | kiadói változat: 14 |
2023 | Madar, L., Majoros, V., Szűcs, Z., Nagy, O., Babicz, T., Butz, H., Patócs, A., Balogh, I., Koczok, K.: Double Heterozygosity for Rare Deleterious Variants in the BRCA1 and BRCA2 Genes in a Hungarian Patient with Breast Cancer. Int. J. Mol. Sci. 24 (20), 1-7, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/360975 Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis (2022) Q1 Computer Science Applications (2022) D1 Inorganic Chemistry (2022) Q1 Medicine (miscellaneous) (2022) Q2 Molecular Biology (2022) Q1 Organic Chemistry (2022) Q1 Physical and Theoretical Chemistry (2022) D1 Spectroscopy (2022) | kiadói változat: 2 |
2023 | Pócsi, M., Fejes, Z., Bene, Z., Nagy, A., Balogh, I., Amaral, M., Macek, J., Nagy, B.: Human epididymis protein 4 (HE4) plasma concentration inversely correlates with the improvement of cystic fibrosis lung disease in p.Phe508del-CFTR homozygous cases treated with the CFTR modulator lumacaftor/ivacaftor combination. J. Cyst. Fibros. 22 (6), 1085-1092, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/357682 Folyóirat-mutatók:
D1 Pediatrics, Perinatology and Child Health (2022) D1 Pulmonary and Respiratory Medicine (2022) | kiadói változat: 13 |
2023 | Xue, A., Lénárt, I., Kincs, J., Szabó, H., Párniczky, A., Balogh, I., Deák, A., Monostori, P., Hegedűs, K., Szabó, A., Szatmári, I.: Neonatal Screening for Cystic Fibrosis in Hungary-First-Year Experiences. Int. J. Neonatal Screen. 9 (3), 1-10, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/358330 Folyóirat-mutatók:
Q2 Immunology and Microbiology (miscellaneous) (2022) Q1 Obstetrics and Gynecology (2022) Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health (2022) | kiadói változat: 3 |
2023 | Gombos, G., Németh, N., Pös, O., Styk, J., Buglyó, G., Szemes, T., Danihel, L., Nagy, B., Balogh, I., Soltész, B.: New Possible Ways to Use Exosomes in Diagnostics and Therapy via JAK/STAT Pathways. Pharmaceutics. 15 (7), 1-17, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/357343 Folyóirat-mutatók:
Q1 Pharmaceutical Science (2022) | kiadói változat: 1 |
2022 | Deák, A., Koczok, K., Bessenyei, B., Szűcs, Z., Madar, L., Csorba, G., Orosz, O., Laki, I., Halász, A., Marsal, G., Balogh, I.: A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója. Orv. hetil. 163 (51), 2052-2059, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/343411 Folyóirat-mutatók:
Q4 Medicine (miscellaneous) | Kiadói változat: 6 |
2022 | Zsíros, N., Paragh, G., Balogh, I., Harangi, M.: A MODY jelentősége a diabéteszes betegek ellátásában: irodalmi áttekintés egy eset kapcsán. Metabolizmus. 20 (2), 51-58, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/332951 | kiadói változat: 3 |
2022 | Szűcs, Z., Pinti, É., Haltrich, I., Pálné, S., Nagy, T., Barta, E., Méhes, G., Bidiga, L., Török, O., Ujfalusi, A., Koczok, K., Balogh, I.: An Ultra-Rare Manifestation of an X-Linked Recessive Disorder: duchenne Muscular Dystrophy in a Female Patient. Int. J. Mol. Sci. 23 (21), 1-15, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/338651 Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis Q1 Computer Science Applications D1 Inorganic Chemistry Q1 Medicine (miscellaneous) Q2 Molecular Biology Q1 Organic Chemistry Q1 Physical and Theoretical Chemistry D1 Spectroscopy | kiadói változat: 19 |
2022 | Berta, E., Zsíros, N., Bodor, M., Balogh, I., Lőrincz, H., Paragh, G., Harangi, M.: Clinical Aspects of Genetic and Non-Genetic Cardiovascular Risk Factors in Familial Hypercholesterolemia. Genes. 13 (7), 1-19, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/335667 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q2 Genetics (clinical) | kiadói változat: 9 |
2022 | Andó, S., Koczok, K., Bessenyei, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Cytogenetic Investigation of Infertile Patients in Hungary: a 10-Year Retrospective Study. Genes. 13 (11), 1-13, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/343165 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q2 Genetics (clinical) | kiadói változat: 24 |
2022 | Madar, L., Juhász, L., Szűcs, Z., Kerkovits, L., Harangi, M., Balogh, I.: Establishing the Mutational Spectrum of Hungarian Patients with Familial Hypercholesterolemia. Genes. 13 (1), 1-13, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/328098 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q2 Genetics (clinical) | Kiadói változat: 28 |
2022 | Szabó, T., Balogh, I., Ujfalusi, A., Szűcs, Z., Madar, L., Koczok, K., Bessenyei, B., Csürke, I., Szakszon, K.: Helsmoortel-Van der Aa Syndrome: Cardiothoracic and Ectodermal Manifestations in Two Patients as Further Support of a Previous Observation on Phenotypic Overlap with RASopathies. Genes. 13 (12), 1-13, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/343378 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q2 Genetics (clinical) | kiadói változat: 20 |
2022 | Horváth, O., Reusz, G., Goda, V., Kelen, K., Balogh, I., Kardos, M., Kállay, K., Cseh, Á., Szabó, A., Kriván, G.: Non-lupus full-house nephropathy-immune dysregulation as a rare cause of pediatric nephrotic syndrome: answers. Pediatr. Nephrol. 37 (5), 1053-1056, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/327389 Folyóirat-mutatók:
Q2 Nephrology Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health | Kiadói változat: 45 |
2022 | Beke-Varga, A., Márton, É., Markovics, A., Penyige, A., Balogh, I., Nagy, B., Szilágyi, M.: Suppressing the PI3K/AKT Pathway by miR-30d-5p Mimic Sensitizes Ovarian Cancer Cells to Cell Death Induced by High-Dose Estrogen. Biomedicines. 10 (9), 1-19, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/336778 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous) Q1 Medicine (miscellaneous) | kiadói változat: 12 |
2022 | Soltész, B., Buglyó, G., Németh, N., Szilágyi, M., Pös, O., Szemes, T., Balogh, I., Nagy, B.: The Role of Exosomes in Cancer Progression. Int. J. Mol. Sci. 23 (1), 1-19, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/327355 Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis Q1 Computer Science Applications D1 Inorganic Chemistry Q1 Medicine (miscellaneous) Q2 Molecular Biology Q1 Organic Chemistry Q1 Physical and Theoretical Chemistry D1 Spectroscopy | Kiadói változat: 37 |
2021 | Gaál, Z., Szűcs, Z., Kántor, I., Luczay, A., Tóth, -., Benn, O., Felszeghy, E., Karádi, Z., Madar, L., Balogh, I.: A Comprehensive Analysis of Hungarian MODY Patients-Part I: Gene Panel Sequencing Reveals Pathogenic Mutations in HNF1A, HNF1B, HNF4A, ABCC8 and INS Genes. Life (Basel). 11 (755), 1-13, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/321039 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous) Q2 Ecology, Evolution, Behavior and Systematics Q2 Paleontology Q3 Space and Planetary Science | kiadói változat: 51 |
2021 | Gaál, Z., Szűcs, Z., Kántor, I., Luczay, A., Tóth, -., Benn, O., Felszeghy, E., Karádi, Z., Madar, L., Balogh, I.: A Comprehensive Analysis of Hungarian MODY Patients-Part II: glucokinase MODY Is the Most Prevalent Subtype Responsible for about 70% of Confirmed Cases. Life (Basel). 11 (8), 1-20, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/321694 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous) Q2 Ecology, Evolution, Behavior and Systematics Q2 Paleontology Q3 Space and Planetary Science | kiadói változat: 34 |
2021 | Koczok, K., Horváth, L., Korade, Z., Mezei, Z., P. Szabó, G., Porter, N., Kovács, E., Mirnics, K., Balogh, I.: Biochemical and Clinical Effects of Vitamin E Supplementation in Hungarian Smith-Lemli-Opitz Syndrome Patients. Biomolecules. 11 (8), 1-11, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/321786 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q2 Molecular Biology | Kiadói változat: 47 |
2021 | Bene, Z., Fejes, Z., Szántó, G., Fenyvesi, F., Váradi, J., Clarke, L., Panyi, G., Macek, J., Amaral, M., Balogh, I., Nagy, B.: Enhanced Expression of Human Epididymis Protein 4 (HE4) Reflecting Pro-Inflammatory Status Is Regulated by CFTR in Cystic Fibrosis Bronchial Epithelial Cells. Front. Pharmacol. 12 1-16, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/311278 Folyóirat-mutatók:
Q1 Pharmacology Q1 Pharmacology (medical) | kiadói változat: 45 |
2021 | Szűcs, Z., Fitala, R., Nyuzó, Á., Fodor, K., Czemmel, É., Vrancsik, N., Bessenyei, M., Szabó, T., Szakszon, K., Balogh, I.: Four New Cases of Hypomyelinating Leukodystrophy Associated with the UFM1 c.-155_-153delTCA Founder Mutation in Pediatric Patients of Roma Descent in Hungary. Genes. 12 (9), 1-13, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/322231 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q2 Genetics (clinical) | kiadói változat: 21 |
2020 | Juhász, L., Balogh, I., Madar, L., Kovács, B., Harangi, M.: A Rare Double Heterozygous Mutation in Low-Density Lipoprotein Receptor and Apolipoprotein B-100 Genes in a Severely Affected Familial Hypercholesterolaemia Patient. Cureus. 12 (12), 1-5, 2020. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/300916 | kiadói változat: 37 |
2020 | Bene, Z., Fejes, Z., Macek, J., Amaral, M., Balogh, I., Nagy, B.: Laboratory biomarkers for lung disease severity and progression in cystic fibrosis. Clin. Chim. Acta. 508 277-286, 2020. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/288876 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q2 Biochemistry (medical) Q2 Clinical Biochemistry Q2 Medicine (miscellaneous) | kiadói változat: 41 |
2019 | Nagy, O., Szakszon, K., Biró, B., Mogyorósy, G., Nagy, D., Nagy, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Copy number variants detection by microarray and multiplex ligation-dependent probe amplification in congenital heart diseases. J. Biotechnol. 299 86-95, 2019. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/268294 Folyóirat-mutatók:
Q1 Applied Microbiology and Biotechnology Q2 Bioengineering Q1 Biotechnology Q1 Medicine (miscellaneous) | post-print: 117 |
2019 | Heard, J., Bellettato, C., van Lingen, C., Scarpa, M., Balogh, I., MetabERN collaboration group: Research activity and capability in the European reference network MetabERN. Orphanet J. Rare Dis. 14 (1), 1-9, 2019. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/327387 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics (clinical) Q1 Medicine (miscellaneous) Q1 Pharmacology (medical) | Kiadói változat: 22 |
2018 | Ivády, G., Madar, L., Dzsudzsák, E., Koczok, K., Kappelmayer, J., Krulisova, V., Macek, J., Horváth, A., Balogh, I.: Analytical parameters and validation of homopolymer detection in a pyrosequencing-based next generation sequencing system. BMC Genomics. 19 1-8, 2018. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/248391 Folyóirat-mutatók:
D1 Biotechnology Q1 Genetics | Kiadói változat: 114 |
2018 | Koczok, K., Merő, G., P. Szabó, G., Madar, L., Gombos, É., Ajzner, É., Mótyán, J., Hortobágyi, T., Balogh, I.: A novel point mutation affecting Asn76 of dystrophin protein leads to dystrophinopathy. Neuromusc. Disord. 28 (2), 129-136, 2018. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/246168 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics (clinical) Q2 Neurology Q1 Neurology (clinical) Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health | pre-print: 69 |
2018 | Mokánszki, A., Ujfalusi, A., Gombos, É., Balogh, I.: Examination of Y-Chromosomal Microdeletions and Partial Microdeletions in Idiopathic Infertility in East Hungarian Patients. J. Hum. Reprod. Sci. 11 (4), 329-336, 2018. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/263666 Folyóirat-mutatók:
Q2 Reproductive Medicine | kiadói változat: 62 |
2018 | Orosz, O., Fodor, M., Balogh, I., Losonczy, G.: Relative anterior microphthalmos in oculodentodigital dysplasia. Indian J. Ophthalmol. 66 (2), 334-336, 2018. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/246941 Folyóirat-mutatók:
Q3 Ophthalmology | Kiadói változat: 42 |
2017 | Molnár, Z., Balogh, L., Kappelmayer, J., Madar, L., Gombos, É., Balogh, I.: Congenital hyperinsulinism caused by a de novo mutation in the ABCC8 gene: a case report. eJIFCC. 8 (28), 85-91, 2017. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/241701 | Kiadói változat: 13 |
2017 | Orosz, O., Rajta, I., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Fodor, M., Kolozsvári, B., Resch, M., Sényi, K., Lesch, B., Szabó, V., Berta, A., Balogh, I., Losonczy, G.: Myopia and Late-Onset Progressive Cone Dystrophy Associate to LVAVA/MVAVA Exon 3 Interchange Haplotypes of Opsin Genes on Chromosome X. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 58 (3), 1834-1842, 2017. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/239741 Folyóirat-mutatók:
Q1 Cellular and Molecular Neuroscience D1 Ophthalmology D1 Sensory Systems | Kiadói változat: 130 |
2017 | Losonczy, G., Orosz, O., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Kolozsvári, B., Fodor, M., Resch, M., Sényi, K., Lesch, B., Balogh, I., Szabó, V., Berta, A.: Nem-szindrómás myopia vagy más betegség?. Szemészet. 154 50-51, 2017. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/274280 | kiadói változat: 15 |
2017 | Orosz, P., Durányik, M., Biró, E., Körhegyi, I., Balogh, I., Szabó, T.: Question of Prophylactic Anticoagulation in Steroid Sensitive Nephrotic Syndrome: rare Complication in Pediatrics. J. Pediatr. & Child Health Care. 2 (1), 1-3, 2017. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/285428 Folyóirat-mutatók:
Q2 Pediatrics, Perinatology and Child Health | kiadói változat: 4 |
2017 | Korade, Z., Genaro-Mattos, T., Tallman, K., Liu, W., Garbett, K., Koczok, K., Balogh, I., Mirnics, K., Porter, N.: Vulnerability of DHCR7+/- mutation carriers to aripiprazole and trazodone exposure. J. Lipid Res. 58 (11), 2139-2146, 2017. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/248639 Folyóirat-mutatók:
D1 Biochemistry Q1 Cell Biology D1 Endocrinology | pre-print: 73 Kiadói változat: 21 |
2016 | Mizzi, C., Dalabira, E., Kumuthini, J., Dzimiri, N., Balogh, I., Başak, N., Böhm, R., Borg, J., Borgiani, P., Bozina, N., Bruckmueller, H., Burzynska, B., Carracedo, A., Cascorbi, I., Deltas, C., Dolzan, V., Fenech, A., Grech, G., Kasiulevicius, V., Kádaši, L., Kučinskas, V., Khusnutdinova, E., Loukas, Y., Macek, J., Makukh, H., Mathijssen, R., Mitropoulos, K., Mitropoulou, C., Novelli, G., Papantoni, I., Pavlovic, S., Saglio, G., Setric, J., Stojiljkovic, M., Stubbs, A., Squassina, A., Torres, M., Turnovec, M., van Schaik, R., Voskarides, K., Wakil, S., Werk, A., del Zompo, M., Zukic, B., Katsila, T., Lee, M., Motsinger-Rief, A., Mc Leod, H., Van der, S., Patrinos, G.: A European Spectrum of Pharmacogenomic Biomarkers: implications for Clinical Pharmacogenomics. PLoS One. 11 (9), 1-19, 2016. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/239748 Folyóirat-mutatók:
Q1 Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous) Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous) Q1 Medicine (miscellaneous) | kiadói változat: 70 |
2016 | Nagy, B., Nagy, B., Fila, L., Clarke, L., Gönczy, F., Bede, O., Nagy, D., Újhelyi, R., Szabó, Á., Anghelyi, A., Major, M., Bene, Z., Fejes, Z., Antal-Szalmás, P., Bhattoa, H., Balla, G., Kappelmayer, J., Amaral, M., Macek, J., Balogh, I.: Human epididymis protein 4 (HE4): a novel serum inflammatory biomarker in cystic fibrosis. Chest. 150 (3), 661-672, 2016. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/227077 Folyóirat-mutatók:
D1 Cardiology and Cardiovascular Medicine D1 Critical Care and Intensive Care Medicine D1 Pulmonary and Respiratory Medicine | pre-print: 84 |
2016 | Korade, Z., Kim, H., Tallman, K., Liu, W., Koczok, K., Balogh, I., Xu, L., Mirnics, K., Porter, N.: The Effect of Small Molecules on Sterol Homeostasis: Measuring 7-Dehydrocholesterol in Dhcr7-Deficient Neuro2a Cells and Human Fibroblasts. J. Med. Chem. 59 (3), 1102-1115, 2016. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/239745 Folyóirat-mutatók:
D1 Drug Discovery Q1 Molecular Medicine | pre-print: 102 |
2015 | Oláh, A., Koczok, K., P. Szabó, G., Varga, J., Balogh, I., Harangi, J.: A veleszületett koleszterinhiány jellemző biomarkerei Smith-Lemli-Opitz-szindrómás betegekben és hordozókban. Metabolizmus. 13 (3), 196-201, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/221999 | kiadói változat: 15 |
2015 | Ivády, G., Koczok, K., Madar, L., Gombos, É., Tóth, I., Győri, K., Balogh, I.: Molecular Analysis of Cystic Fibrosis Patients in Hungary - an Update to the Mutational Spectrum. J. Med. Biochem. 34 1-6, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/196085 Folyóirat-mutatók:
Q3 Biochemistry (medical) Q4 Clinical Biochemistry | Kiadói változat: 46 |
2015 | Orosz, O., Czeglédi, M., Kántor, I., Balogh, I., Vajas, A., Takács, L., Berta, A., Losonczy, G.: Ophthalmological phenotype associated with homozygous null mutation in the NEUROD1 gene. Mol. Vis. 5 (21), 124-130, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/207709 Folyóirat-mutatók:
Q1 Ophthalmology | kiadói változat: 67 |
2014 | Szakszon, K., Szegedi, I., Magyar, Á., Oláh, É., Andrejkovics, M., Balla, P., Lengyel, A., Berényi, E., Balogh, I.: Complete recovery from psychosis upon miglustat treatment in a juvenile Niemann-Pick C patient. Eur. J. Paediatr. Neurol. 18 (1), 75-78, 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/180982 Folyóirat-mutatók:
Q1 Medicine (miscellaneous) Q2 Neurology (clinical) Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health | pre-print: 137 |
2014 | Szakszon, K., Balogh, E., Ujfalusi, A., Bessenyei, B., P. Szabó, G., Balogh, I., Oláh, É.: Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013). Orv. Hetil. 155 (9), 348-357, 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/173126 Folyóirat-mutatók:
Q3 Medicine (miscellaneous) | pre-print: 1323 |
2013 | Lajszné Tóth, B., Pistár, Z., Csorba, G., Balogh, I., Kovács, T., Erdős, M., Maródi, L.: Novel dedicator of cytokinesis 8 mutations identified by multiplex ligation-dependent probe amplification. Eur. J. Haematol. 91 (4), 369-375, 2013. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/172340 Folyóirat-mutatók:
Q2 Hematology Q1 Medicine (miscellaneous) | pre-print: 123 |
2013 | Oláh, A., P. Szabó, G., Varga, J., Balogh, L., Csábi, G., Csákváry, V., Erwa, W., Balogh, I.: Relation between biomarkers and clinical severity in patients with Smith-Lemli-Opitz syndrome. Eur. J. Pediatr. 172 (5), 623-630, 2013. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/161386 | post-print: 136 |
2012 | Losonczy, G., Vajas, A., Takács, L., Dzsudzsák, E., Fekete, Á., Márhoffer, É., Kardos, L., Ajzner, É., Hurtado, B., de Frutos, P., Berta, A., Balogh, I.: Effect of the Gas6 c.834+7G>A Polymorphism and the Interaction of Known Risk Factors on AMD Pathogenesis in Hungarian Patients. PLoS One. 7 (11), e50181, 2012. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/160354 Folyóirat-mutatók:
D1 Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous) Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous) D1 Medicine (miscellaneous) | Kiadói változat: 137 |
2012 | Török, O., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Csorba, G., Gyimesi, E., Balogh, I., Tóth, Z., Maródi, L.: Molecular diagnostic challenges and complex management of consecutive twin pregnancies in a family with CD40 ligand deficiency. Scand. J. Immunol. 75 (2), 227-230, 2012. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/119409 Folyóirat-mutatók:
Q3 Immunology Q1 Medicine (miscellaneous) | pre-print: 111 |
2011 | Szima, G., Mihály, E., Ajzner, É., Balogh, I., Vad, S., Póka, R.: Az APC-rezisztens nők császármetszéses szülési vérvesztesége kevesebb, mint a vad típusúaké: a Leiden-mutáció populáció genetikai előnyének első közvetlen bizonyítéka. Magyar Nőorv. L. 74 (4), 14-19, 2011. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/112299 Folyóirat-mutatók:
Q4 Obstetrics and Gynecology Q4 Reproductive Medicine | kiadói változat: 14 |
2007 | Takács, L., Losonczy, G., Matesz, K., Balogh, I., Sohajda, Z., Tóth, K., Fazakas, F., Vereb, G., Berta, A.: TGFBI (BIGH3) gene mutations in Hungary-report of the novel F547S mutation associated with polymorphic corneal amyloidosis. Mol. Vis. 13 1976-1983, 2007. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/3602 Folyóirat-mutatók:
Q1 Ophthalmology | kiadói változat: 39 |
2004 | Bors, A., Andrikovics, H., Kalmár, L., Erdei, N., Galambos, S., Losonczi, A., Füredi, S., Balogh, I., Szalai, C., Tordai, A.: Frequencies of two common mutations (c.35delG and c.167delT) of the connexin 26 gene in different populations of Hungary. Int. J. Mol. Med. 14 (6), 1105-1108, 2004. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/195694 Folyóirat-mutatók:
Q3 Genetics Q1 Medicine (miscellaneous) | kiadói változat: 120 |
2004 | Herman, T., Vad, S., Ajzner, É., Balogh, I., Boda, Z., Pfliegler, G., Póka, R.: Terhességi és gyermekágyi thrombosis kockázatát befolyásoló tényezők faktor V Leiden-hordozók körében: szelektív profilaxis indikációi. Magyar Nőorv. L. 67 299-306, 2004. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/129646 | kiadói változat: 50 |
2001 | Póka, R., Kiss, E., Balogh, I., Ajzner, É.: Hormonális fogamzásgátlás, gesztációs események és a Leiden-mutáció előfordulása mélyvénás thrombosis miatt kezelt betegek között. Magyar Nőorv. L. 64 191-195, 2001. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/131523 Folyóirat-mutatók:
Q3 Obstetrics and Gynecology Q4 Reproductive Medicine | kiadói változat: 12 |
1999 | Póka, R., Balogh, I., Ajzner, É.: A családi anamnézis és a Leiden-mutáció vizsgálatának összehasonlítása fogamzásgátlót szedni kívánók körében. Magyar Nőorv. L. 62 (1), 11-15, 1999. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/131521 Folyóirat-mutatók:
Q4 Obstetrics and Gynecology Q4 Reproductive Medicine | kiadói változat: 9 |
1998 | Regéczy, N., Kiss, E., Balogh, I., Kappelmayer, J., Muszbek, L., Szegedi, G.: Öröklött és szerzett thrombophilia együttes előfordulása systemás lupus erythematosusban szenvedő betegben: esetismertetés. Magyar Reumatol. 39 (2), 105-108, 1998. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/195942 | Kiadói változat: 13 |