Összes letöltés a DEA-ból: 450
| Ország | Letöltések |
|---|---|
| Egyesült Államok (US) | 320 |
| Németország (DE) | 15 |
| Magyarország (HU) | 13 |
| Kína (CN) | 9 |
| Oroszország (RU) | 8 |
| Indonézia (ID) | 7 |
| Hong Kong SAR (Kínai Népköztársaság) (HK) | 6 |
| Egyesült Királyság (GB) | 4 |
| Egyesült Arab Emírségek (AE) | 3 |
| Ausztrália (AU) | 3 |
| India (IN) | 3 |
| Svédország (SE) | 3 |
| Szingapur (SG) | 3 |
| Brazília (BR) | 2 |
| Franciaország (FR) | 2 |
| Izrael (IL) | 2 |
| Kuvait (KW) | 2 |
| Hollandia (NL) | 2 |
| Vietnám (VN) | 2 |
| Dél-Afrika (ZA) | 2 |
| Argentína (AR) | 1 |
| Kanada (CA) | 1 |
| Japán (JP) | 1 |
| Libanon (LB) | 1 |
| Románia (RO) | 1 |
| Szlovénia (SI) | 1 |
| Törökország (TR) | 1 |
| n.a. | 32 |
| Megjelenés | Publikáció | Fájlletöltések |
|---|---|---|
| 2023 | Madar, L., Majoros, V., Szűcs, Z., Nagy, O., Babicz, T., Butz, H., Patócs, A., Balogh, I., Koczok, K.: Double Heterozygosity for Rare Deleterious Variants in the BRCA1 and BRCA2 Genes in a Hungarian Patient with Breast Cancer. Int. J. Mol. Sci. 24 (20), 1-7, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/360975 Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis Q1 Computer Science Applications D1 Inorganic Chemistry Q1 Medicine (miscellaneous) Q2 Molecular Biology D1 Organic Chemistry Q1 Physical and Theoretical Chemistry D1 Spectroscopy | kiadói változat: 12 |
| 2021 | Nagy, O., Kárteszi, J., Elmont, B., Ujfalusi, A.: Case Report: Expressive Speech Disorder in a Family as Hallmark of 7q31 Deletion Involving the FOXP2 Gene. Front. Pediatr. 9 1-8, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/321006 Folyóirat-mutatók:
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health | kiadói változat: 48 |
| 2021 | Zodanu, G., Oszlánczi, M., Havasi, K., Kalapos, A., Rácz, G., Katona, M., Ujfalusi, A., Nagy, O., Széll, M., Nagy, D.: Systemic Screening for 22q11.2 Copy Number Variations in Hungarian Pediatric and Adult Patients With Congenital Heart Diseases Identified Rare Pathogenic Patterns in the Region. Front. Genet. 12 1-11, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/327846 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q2 Genetics (clinical) Q2 Molecular Medicine | kiadói változat: 25 |
| 2020 | Ujfalusi, A., Nagy, O., Bessenyei, B., Lente, G., Kántor, I., Borbély, Á., Szakszon, K.: 22q13 microduplication syndrome in siblings with mild clinical phenotype: broadening the clinical and behavioral spectrum. Mol Syndromol. 11 (3), 146-152, 2020. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/281311 Folyóirat-mutatók:
Q3 Genetics Q3 Genetics (clinical) | post-print: 82 |
| 2019 | Nagy, O., Szakszon, K., Biró, B., Mogyorósy, G., Nagy, D., Nagy, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Copy number variants detection by microarray and multiplex ligation-dependent probe amplification in congenital heart diseases. J. Biotechnol. 299 86-95, 2019. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/268294 Folyóirat-mutatók:
Q1 Applied Microbiology and Biotechnology Q2 Bioengineering Q1 Biotechnology Q1 Medicine (miscellaneous) | post-print: 126 |
| 2019 | Nagy, O., Baráth, S., Ujfalusi, A.: The role of microRNAs in congenital heart disease. EJIFCC. 30 (2), 165-178, 2019. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/270288 | Kiadói változat: 12 |
| 2018 | Tóth, N., Székely, E., Czuriga-Kovács, K., Sarkady, F., Nagy, O., Lánczi, L., Berényi, E., Fekete, K., Fekete, I., Csiba, L., Bagoly, Z.: Elevated factor VIII and von Willebrand factor levels predict unfavorable outcome in stroke patients treated with intravenous thrombolysis. Front. Neurol. 8 1-10, 2018. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/246576 Folyóirat-mutatók:
Q2 Neurology Q2 Neurology (clinical) | Kiadói változat: 145 |