Összes letöltés a DEA-ból: 30
| Ország | Letöltések |
|---|---|
| Egyesült Államok (US) | 17 |
| Németország (DE) | 2 |
| Magyarország (HU) | 2 |
| Egyesült Arab Emírségek (AE) | 1 |
| Oroszország (RU) | 1 |
| Törökország (TR) | 1 |
| Ukrajna (UA) | 1 |
| Dél-Afrika (ZA) | 1 |
| n.a. | 4 |
| Megjelenés | Publikáció | Fájlletöltések |
|---|---|---|
| 2020 | Sümegi, A., Hendrik, Z., Gáll, T., Felszeghy, E., Szakszon, K., Antal-Szalmás, P., Beke, L., Papp, Á., Méhes, G., Balla, J., Balla, G.: A novel splice site indel alteration in the EIF2AK3 gene is responsible for the first cases of Wolcott-Rallison syndrome in Hungary. BMC Med. Genet. 21 (61), 1-12, 2020. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/300850 Folyóirat-mutatók:
Q3 Genetics Q3 Genetics (clinical) | kiadói változat: 30 |