Publication list
2022
Deák, A.,
Koczok, K.,
Bessenyei, B.,
Szűcs, Z.,
Madar, L.,
Csorba, G.,
Orosz, O.,
Laki, I.,
Halász, A.,
Marsal, G.,
Balogh, I.:
A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója.
Orv. hetil. 163 (51), 2052-2059, 2022.
Journal metrics:
Q4 Medicine (miscellaneous)
2020
Losonczy, G.,
Orosz, O.,
Vajas, A.,
Takács, L.,
Csutak, A.,
Fodor, M.,
Kolozsvári, B.,
Resch, M.,
Sényi, K.,
Lesch, B.,
Szabó, V.,
Berta, A.,
Balogh, I.:
Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében.
Szemészet. 157 (2), 156-163, 2020.
2018
Szabó, T.,
Orosz, P.,
Balogh, E.,
Jávorszky, E.,
Máttyus, I.,
Bereczki, C.,
Maróti, Z.,
Kalmár, T.,
Szabó, A.,
Reusz, G.,
Várkonyi, I.,
Marián, E.,
Gombos, É.,
Orosz, O.,
Madar, L.,
Balla, G.,
Kappelmayer, J.,
Tory, K.,
Balogh, I.:
Comprehensive genetic testing in children with a clinical diagnosis of ARPKD identifies phenocopies.
Pediatr. Nephrol. 33 (10), 1713-1721, 2018.
Journal metrics:
Q1 Nephrology
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
2017
Orosz, O.,
Rajta, I.,
Vajas, A.,
Takács, L.,
Csutak, A.,
Fodor, M.,
Kolozsvári, B.,
Resch, M.,
Sényi, K.,
Lesch, B.,
Szabó, V.,
Berta, A.,
Balogh, I.,
Losonczy, G.:
Myopia and Late-Onset Progressive Cone Dystrophy Associate to LVAVA/MVAVA Exon 3 Interchange Haplotypes of Opsin Genes on Chromosome X.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 58 (3), 1834-1842, 2017.
Journal metrics:
Q1 Cellular and Molecular Neuroscience
D1 Ophthalmology
D1 Sensory Systems
Losonczy, G.,
Orosz, O.,
Vajas, A.,
Takács, L.,
Csutak, A.,
Kolozsvári, B.,
Fodor, M.,
Resch, M.,
Sényi, K.,
Lesch, B.,
Balogh, I.,
Szabó, V.,
Berta, A.:
Nem-szindrómás myopia vagy más betegség?.
Szemészet. 154 50-51, 2017.
2015
Orosz, O.,
Czeglédi, M.,
Kántor, I.,
Balogh, I.,
Vajas, A.,
Takács, L.,
Berta, A.,
Losonczy, G.:
Ophthalmological phenotype associated with homozygous null mutation in the NEUROD1 gene.
Mol. Vis. 5 (21), 124-130, 2015.
updated: 2024-09-15, 02:30
