Jelenlegi hely

Orosz Orsolya

Orosz Orsolya

Orosz Orsolya
Név: Orosz Orsolya
További profilok: MTMT
Szakterület: molekuláris biológus

Teljes publikációs lista

A lista áttöltése az MTMT rendszerébe
Hiányzó közlemények feltöltése
Hitelesített Publikációs Lista igénylése
OA letöltési statisztika megtekintése
Feltöltött közlemény:
7
DEA-ban:
7
OA:
5
Publikációs időszak:
2015-2022
2022
  1. Deák, A., Koczok, K., Bessenyei, B., Szűcs, Z., Madar, L., Csorba, G., Orosz, O., Laki, I., Halász, A., Marsal, G., Balogh, I.: A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója.
    Orv. hetil. 163 (51), 2052-2059, 2022.
    Folyóirat-mutatók:
    Q4 Medicine (miscellaneous)
2020
2018
  1. Szabó, T., Orosz, P., Balogh, E., Jávorszky, E., Máttyus, I., Bereczki, C., Maróti, Z., Kalmár, T., Szabó, A., Reusz, G., Várkonyi, I., Marián, E., Gombos, É., Orosz, O., Madar, L., Balla, G., Kappelmayer, J., Tory, K., Balogh, I.: Comprehensive genetic testing in children with a clinical diagnosis of ARPKD identifies phenocopies.
    Pediatr. Nephrol. 33 (10), 1713-1721, 2018.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Nephrology
    Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
  2. Orosz, O., Fodor, M., Balogh, I., Losonczy, G.: Relative anterior microphthalmos in oculodentodigital dysplasia.
    Indian J. Ophthalmol. 66 (2), 334-336, 2018.
    Folyóirat-mutatók:
    Q3 Ophthalmology
2017
  1. Orosz, O., Rajta, I., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Fodor, M., Kolozsvári, B., Resch, M., Sényi, K., Lesch, B., Szabó, V., Berta, A., Balogh, I., Losonczy, G.: Myopia and Late-Onset Progressive Cone Dystrophy Associate to LVAVA/MVAVA Exon 3 Interchange Haplotypes of Opsin Genes on Chromosome X.
    Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 58 (3), 1834-1842, 2017.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Cellular and Molecular Neuroscience
    D1 Ophthalmology
    D1 Sensory Systems
  2. Losonczy, G., Orosz, O., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Kolozsvári, B., Fodor, M., Resch, M., Sényi, K., Lesch, B., Balogh, I., Szabó, V., Berta, A.: Nem-szindrómás myopia vagy más betegség?.
    Szemészet. 154 50-51, 2017.
2015
  1. Orosz, O., Czeglédi, M., Kántor, I., Balogh, I., Vajas, A., Takács, L., Berta, A., Losonczy, G.: Ophthalmological phenotype associated with homozygous null mutation in the NEUROD1 gene.
    Mol. Vis. 5 (21), 124-130, 2015.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Ophthalmology
frissítve: 2024-11-03, 02:27

Tudományos folyóiratcikkek
SCImago besorolása

Tudományos folyóiratcikkek száma: 6
Q1/D1 1 (16.7%)
Q1 3 (50%)
Q3 1 (16.7%)
Q4 1 (16.7%)
n.a. 1 (16.7%)
-
OK

SCImago kategóriák

Medicine (5)
Ophthalmology (3)
Medicine (miscellaneous) (1)
Nephrology (1)
Pediatrics, Perinatology and Child Health (1)
Neuroscience (1)
Cellular and Molecular Neuroscience (1)
Sensory Systems (1)

Közlemények megoszlása
műfaj szerint

Közlemények megoszlása
évszám szerint

Közlemények megoszlása
nyelv szerint