Juhász, L., Balogh, I., Madar, L., Kovács, B., Harangi, M.: A Rare Double Heterozygous Mutation in Low-Density Lipoprotein Receptor and Apolipoprotein B-100 Genes in a Severely Affected Familial Hypercholesterolaemia Patient.
Cureus. 12 (12), 1-5, 2020.

Bene, Z., Fejes, Z., Macek, J., Amaral, M., Balogh, I., Nagy, B.: Laboratory biomarkers for lung disease severity and progression in cystic fibrosis.
Clin. Chim. Acta. 508 277-286, 2020.

Losonczy, G., Orosz, O., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Fodor, M., Kolozsvári, B., Resch, M., Sényi, K., Lesch, B., Szabó, V., Berta, A., Balogh, I.: Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében.
Szemészet. 157 (2), 156-163, 2020.

Mokánszki, A., Molnár, Z., Tóthné Varga, E., Bodnár, B., Jakab, A., Bálint, B., Balogh, I.: Altered microRNAs expression levels of sperm and seminal plasma in patients with infertile ejaculates compared with normozoospermic males.
Hum. Fertil. (Camb). 2019 1-10, 2019.

Nagy, O., Szakszon, K., Biró, B., Mogyorósy, G., Nagy, D., Nagy, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Copy number variants detection by microarray and multiplex ligation-dependent probe amplification in congenital heart diseases.
J. Biotechnol. 299 86-95, 2019.

Madar, L., Szakszon, K., Pfliegler, G., P. Szabó, G., Brúgós, B., Ronen, N., Papp, J., Zahuczky, K., Szakos, E., Fekete, G., Oláh, É., Koczok, K., Balogh, I.: FBN1 gene mutations in 26 Hungarian patients with suspected Marfan syndrome or related fibrillinopathies.
J. Biotechnol. 301 105-111, 2019.

Nagy, B., Bene, Z., Fejes, Z., Heltshe, S., Reid, D., Ronan, N., McCarthy, Y., Smith, D., Nagy, A., Joseloff, E., Balla, G., Kappelmayer, J., Macek, J., Bell, S., Plant, B., Amaral, M., Balogh, I.: Human epididymis protein 4 (HE4) levels inversely correlate with lung function improvement (delta FEV1) in cystic fibrosis patients receiving ivacaftor treatment.
J. Cyst. Fibros. 18 (2), 271-277, 2019.

Koczok, K., Gurumurthy, C., Balogh, I., Korade, Z., Mirnics, K.: Subcellular localization of sterol biosynthesis enzymes.
J. Mol. Histol. 50 (1), 63-73, 2019.

Nagy, O., Kárteszi, J., Hartwig, M., Bertalan, R., Jávorszky, E., Erhardt, É., Patócs, A., Tornóczky, T., Balogh, I., Ujfalusi, A.: The importance of the multiplex ligation-dependent probe amplification in the identification of a novel two-exon deletion of the NR5A1 gene in a patient with 46,XY differences of sex development.
Mol. Biol. Rep. 46 (5), 5595-5601, 2019.

Ivády, G., Madar, L., Dzsudzsák, E., Koczok, K., Kappelmayer, J., Krulisova, V., Macek, J., Horváth, A., Balogh, I.: Analytical parameters and validation of homopolymer detection in a pyrosequencing-based next generation sequencing system.
BMC Genomics. 19 1-8, 2018.

Koczok, K., Merő, G., P. Szabó, G., Madar, L., Gombos, É., Ajzner, É., Mótyán, J., Hortobágyi, T., Balogh, I.: A novel point mutation affecting Asn76 of dystrophin protein leads to dystrophinopathy.
Neuromusc. Disord. 28 (2), 129-136, 2018.

Szabó, T., Orosz, P., Balogh, E., Jávorszky, E., Máttyus, I., Bereczki, C., Maróti, Z., Kalmár, T., Szabó, A., Reusz, G., Várkonyi, I., Marián, E., Gombos, É., Orosz, O., Madar, L., Balla, G., Kappelmayer, J., Tory, K., Balogh, I.: Comprehensive genetic testing in children with a clinical diagnosis of ARPKD identifies phenocopies.
Pediatr. Nephrol. 33 (10), 1713-1721, 2018.

Mokánszki, A., Ujfalusi, A., Gombos, É., Balogh, I.: Examination of Y-Chromosomal Microdeletions and Partial Microdeletions in Idiopathic Infertility in East Hungarian Patients.
J. Hum. Reprod. Sci. 11 (4), 329-336, 2018.

Koczok, K., Gombos, É., Madar, L., Török, O., Balogh, I.: Interfering effect of maternal cell contamination on invasive prenatal molecular genetic testing.
Prenat. Diagn. 38 (9), 713-719, 2018.

Orosz, O., Fodor, M., Balogh, I., Losonczy, G.: Relative anterior microphthalmos in oculodentodigital dysplasia.
Indian J. Ophthalmol. 66 (2), 334-336, 2018.

Nagy, B., Nagy, B., Kappelmayer, J., Balogh, I.: A humán epididymis protein 4 vizsgálatának labordiagnosztikai jelentőséges cystás fibrosisban: kezdeti eredmények.
Mucovis. Hung. 3 (1), 99-105, 2017.

Molnár, Z., Balogh, L., Kappelmayer, J., Madar, L., Gombos, É., Balogh, I.: Congenital hyperinsulinism caused by a de novo mutation in the ABCC8 gene: a case report.
eJIFCC. 8 (28), 85-91, 2017.

Zádori, D., Szpisjak, L., Madar, L., Varga, V., Csányi, B., Bencsik, K., Balogh, I., Harangi, M., Kereszty, É., Vécsei, L., Klivényi, P.: Different phenotypes in identical twins with cerebrotendinous xanthomatosis: case series.
Neurol. Sci. 38 (3), 481-483, 2017.

Orosz, O., Rajta, I., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Fodor, M., Kolozsvári, B., Resch, M., Sényi, K., Lesch, B., Szabó, V., Berta, A., Balogh, I., Losonczy, G.: Myopia and Late-Onset Progressive Cone Dystrophy Associate to LVAVA/MVAVA Exon 3 Interchange Haplotypes of Opsin Genes on Chromosome X.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 58 (3), 1834-1842, 2017.

Losonczy, G., Orosz, O., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Kolozsvári, B., Fodor, M., Resch, M., Sényi, K., Lesch, B., Balogh, I., Szabó, V., Berta, A.: Nem-szindrómás myopia vagy más betegség?.
Szemészet. 154 50-51, 2017.

Orosz, P., Durányik, M., Biró, E., Körhegyi, I., Balogh, I., Szabó, T.: Question of Prophylactic Anticoagulation in Steroid Sensitive Nephrotic Syndrome: rare Complication in Pediatrics.
J. Pediatr. & Child Health Care. 2017 (2(1)), 1-3, 2017.

Korade, Z., Genaro-Mattos, T., Tallman, K., Liu, W., Garbett, K., Koczok, K., Balogh, I., Mirnics, K., Porter, N.: Vulnerability of DHCR7+/- mutation carriers to aripiprazole and trazodone exposure.
J. Lipid Res. 58 (11), 2139-2146, 2017.

Mizzi, C., Dalabira, E., Kumuthini, J., Dzimiri, N., Balogh, I., Başak, N., Böhm, R., Borg, J., Borgiani, P., Bozina, N., Bruckmueller, H., Burzynska, B., Carracedo, A., Cascorbi, I., Deltas, C., Dolzan, V., Fenech, A., Grech, G., Kasiulevicius, V., Kádaši, L., Kučinskas, V., Khusnutdinova, E., Loukas, Y., Macek, J., Makukh, H., Mathijssen, R., Mitropoulos, K., Mitropoulou, C., Novelli, G., Papantoni, I., Pavlovic, S., Saglio, G., Setric, J., Stojiljkovic, M., Stubbs, A., Squassina, A., Torres, M., Turnovec, M., van Schaik, R., Voskarides, K., Wakil, S., Werk, A., del Zompo, M., Zukic, B., Katsila, T., Lee, M., Motsinger-Rief, A., Mc Leod, H., Van der, S., Patrinos, G.: A European Spectrum of Pharmacogenomic Biomarkers: implications for Clinical Pharmacogenomics.
PLoS One. 11 (9), e0162866, 2016.

Antal-Szalmás, P., Balogh, I.: Anyagcsere rendellenességek molekuláris genetikai diagnosztikája.
In: Laboratóriumi Diagnosztikai Gyakorlatok. Szerk.: Kappelmayer János, Muszbek László, Debrecen, Debreceni Egyetem, 11-20, 2016.

Molnár, Z., Benyó, M., Mokánszki, A., Oladokun, H., Balogh, I.: Correlation between classical semen parameters, sperm nuclear condensation and DNA fragmentation index in infertile, oligozoospermic males.
Andrology. 4 (Suppl.), 35-36, 2016.