Teljes publikációs lista
Publikációs időszak:
1999-2022
2022
Losonczy, G.,
Pikó, P.,
Klevering, B.,
Kósa, Z.,
Sándor, J.,
Ádány, R.:
Low prevalence of spectacle use in the Hungarian Roma population indicates unmet health needs.
Sci. Rep. 12 (1), 3873-3877, 2022.
2021
Fodor, M.,
Vitályos, G.,
Losonczy, G.,
Hassan, Z.,
Pásztor, D.,
Gogolák, P.,
Kolozsvári, B.:
Tear Mediators NGF along with IL-13 Predict Keratoconus Progression.
Ocul. Immunol. Inflamm. 29 (6), 1090-1101, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Immunology and Allergy
Q1 Ophthalmology
2020
Losonczy, G.,
Orosz, O.,
Vajas, A.,
Takács, L.,
Csutak, A.,
Fodor, M.,
Kolozsvári, B.,
Resch, M.,
Sényi, K.,
Lesch, B.,
Szabó, V.,
Berta, A.,
Balogh, I.:
Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében.
Szemészet. 157 (2), 156-163, 2020.
2019
Vitályos, G.,
Kolozsvári, B.,
Németh, G.,
Losonczy, G.,
Hassan, Z.,
Pásztor, D.,
Fodor, M.:
Effects of aging on corneal parameters measured with Pentacam in healthy subjects.
Sci Rep. 9 (1), 3419, 2019.
2018
2017
Zsebik, B.,
Ujlaky-Nagy, L.,
Losonczy, G.,
Vereb, G.,
Takács, L.:
Cultivation of Human Oral Mucosal Explants on Contact Lenses.
Curr. Eye Res. 42 (8), 1094-1099, 2017.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Cellular and Molecular Neuroscience
Q2 Ophthalmology
Q3 Sensory Systems
Orosz, O.,
Rajta, I.,
Vajas, A.,
Takács, L.,
Csutak, A.,
Fodor, M.,
Kolozsvári, B.,
Resch, M.,
Sényi, K.,
Lesch, B.,
Szabó, V.,
Berta, A.,
Balogh, I.,
Losonczy, G.:
Myopia and Late-Onset Progressive Cone Dystrophy Associate to LVAVA/MVAVA Exon 3 Interchange Haplotypes of Opsin Genes on Chromosome X.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 58 (3), 1834-1842, 2017.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Cellular and Molecular Neuroscience
D1 Ophthalmology
D1 Sensory Systems
Losonczy, G.,
Orosz, O.,
Vajas, A.,
Takács, L.,
Csutak, A.,
Kolozsvári, B.,
Fodor, M.,
Resch, M.,
Sényi, K.,
Lesch, B.,
Balogh, I.,
Szabó, V.,
Berta, A.:
Nem-szindrómás myopia vagy más betegség?.
Szemészet. 154 50-51, 2017.
2016
2015
Juhász, C.,
Pásztor, D.,
Kolozsvári, B.,
Losonczy, G.,
Hassan, Z.,
Fodor, M.:
Corneális cross-linking kezelés hosszú távú hatása keratoconusban.
Szemészet. 152 49, 2015.
Orosz, O.,
Czeglédi, M.,
Kántor, I.,
Balogh, I.,
Vajas, A.,
Takács, L.,
Berta, A.,
Losonczy, G.:
Ophthalmological phenotype associated with homozygous null mutation in the NEUROD1 gene.
Mol. Vis. 5 (21), 124-130, 2015.
2014
Helisalmi, S.,
Immonen, I.,
Losonczy, G.,
Resch, M.,
Benedek, S.,
Balogh, I.,
Papp, A.,
Berta, A.,
Uusitupa, M.,
Hiltunen, M.,
Kaarniranta, K.:
ADAMTS9 locus associates with increased risk of wet AMD.
Acta Ophthalmol. 92 (5), e410, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q1 Ophthalmology
Töröcsik, D.,
Bárdos, H.,
Hatalyák, Z.,
Dezső, B.,
Losonczy, G.,
Paragh, L.,
Péter, Z.,
Balázs, M.,
Remenyik, É.,
Ádány, R.:
Detection of factor XIII-A is a valuable tool for distinguishing dendritic cells and tissue macrophages in granuloma annulare and necrobiosis lipoidica.
J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 28 (8), 1087-1096, 2014.
Folyóirat-mutatók:
D1 Dermatology
Q1 Infectious Diseases
Kriszt, Á.,
Losonczy, G.,
Berta, A.,
Vereb, G.,
Takács, L.:
Segregation analysis suggests that keratoconus is a complex non-mendelian disease.
Acta Ophthalmol. 92 (7), 562-568, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q1 Ophthalmology
2013
Losonczy, G.,
Fazakas, F.,
Pfliegler, G.,
Komáromi, I.,
Balázs, E.,
Pénzes-Daku, K.,
Berta, A.:
Three novel germ-line VHL mutations in Hungarian von Hippel-Lindau patients, including a nonsense mutation in a fifteen-year-old boy with renal cell carcinoma.
BMC Med. Genet. 14 (3), 1-8, 2013.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q3 Genetics (clinical)
2012
Losonczy, G.,
Vajas, A.,
Takács, L.,
Dzsudzsák, E.,
Fekete, Á.,
Márhoffer, É.,
Kardos, L.,
Ajzner, É.,
Hurtado, B.,
de Frutos, P.,
Berta, A.,
Balogh, I.:
Effect of the Gas6 c.834+7G>A Polymorphism and the Interaction of Known Risk Factors on AMD Pathogenesis in Hungarian Patients.
PLoS One. 7 (11), e50181, 2012.
Folyóirat-mutatók:
D1 Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous)
Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
D1 Medicine (miscellaneous)
2011
Losonczy, G.,
Fekete, Á.,
Vokó, Z.,
Takács, L.,
Káldi, I.,
Ajzner, É.,
Kasza, M.,
Vajas, A.,
Berta, A.,
Balogh, I.:
Analysis of complement factor H Y402H, LOC387715, HTRA1 polymorphisms and ApoE alleles with susceptibility to age-related macular degeneration in Hungarian patients.
Acta Ophthalmol. 89 (3), 255-262, 2011.
Folyóirat-mutatók:
D1 Medicine (miscellaneous)
Q1 Ophthalmology
Takács, L.,
Tóth, E.,
Losonczy, G.,
Szántó, A.,
Bahr-Ivacevic, T.,
Benes, V.,
Berta, A.,
Vereb, G.:
Differentially Expressed Genes Associated with Human Limbal Epithelial Phenotypes: New Molecules That Potentially Facilitate Selection of Stem Cell-Enriched Populations.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 52 (3), 1252-1260, 2011.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Cellular and Molecular Neuroscience
D1 Ophthalmology
Q1 Sensory Systems
2009
Papp, E.,
Vajas, A.,
Facskó, A.,
Nagy, V.,
Kettesy, B.,
Losonczy, G.,
Kolozsvári, B.,
Ujhelyi, B.,
Berta, A.:
Intravitrealis ranibizumab-injekciót követő intraocularis szemnyomásváltozások időbeni lefolyása.
Szemészet. 146 (Suppl.), 67-68, 2009.
2007
Tsorbatzoglou, A.,
Módis, L.,
Losonczy, G.,
Biró, Z.,
Berta, A.:
40%ige Glukose-Augentropfen gegen Hornhautödeme: eine seltene Nebenwirkung..
Ophthalmologe. 104 (9), 810-812, 2007.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Medicine (miscellaneous)
Q2 Ophthalmology
Takács, L.,
Losonczy, G.,
Matesz, K.,
Balogh, I.,
Sohajda, Z.,
Tóth, K.,
Fazakas, F.,
Vereb, G.,
Berta, A.:
TGFBI (BIGH3) gene mutations in Hungary-report of the novel F547S mutation associated with polymorphic corneal amyloidosis.
Mol. Vis. 13 1976-1983, 2007.
Losonczy, G.,
Rosenberg, N.,
Boda, Z.,
Vereb, G.,
Kappelmayer, J.,
Hauschner, H.,
Bereczky, Z.,
Muszbek, L.:
Three novel mutations in the glycoprotein IIb gene in a patient with type II Glanzmann thrombasthenia.
Haematologica. 92 (5), 698-701, 2007.
2005
Losonczy, G.,
Rosenberg, N.,
Kiss, C.,
Kappelmayer, J.,
Vereb, G.,
Kerényi, A.,
Balogh, I.,
Muszbek, L.:
A novel homozygous mutation (1619delC) in GPIIb gene associated with Glanzmann thrombasthenia, the decay of GPIIb-mRNA and the synthesis of a truncated GPIIb unable to form complex with GPIIIa.
Thromb. Haemost. 93 (5), 904-909, 2005.
2022
Losonczy, G.,
Pikó, P.,
Klevering, B.,
Kósa, Z.,
Sándor, J.,
Ádány, R.:
Low prevalence of spectacle use in the Hungarian Roma population indicates unmet health needs.
Sci. Rep. 12 (1), 3873-3877, 2022.
2021
Fodor, M.,
Vitályos, G.,
Losonczy, G.,
Hassan, Z.,
Pásztor, D.,
Gogolák, P.,
Kolozsvári, B.:
Tear Mediators NGF along with IL-13 Predict Keratoconus Progression.
Ocul. Immunol. Inflamm. 29 (6), 1090-1101, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Immunology and Allergy
Q1 Ophthalmology
2020
Losonczy, G.,
Orosz, O.,
Vajas, A.,
Takács, L.,
Csutak, A.,
Fodor, M.,
Kolozsvári, B.,
Resch, M.,
Sényi, K.,
Lesch, B.,
Szabó, V.,
Berta, A.,
Balogh, I.:
Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében.
Szemészet. 157 (2), 156-163, 2020.
2019
Vitályos, G.,
Kolozsvári, B.,
Németh, G.,
Losonczy, G.,
Hassan, Z.,
Pásztor, D.,
Fodor, M.:
Effects of aging on corneal parameters measured with Pentacam in healthy subjects.
Sci Rep. 9 (1), 3419, 2019.
2018
2017
Zsebik, B.,
Ujlaky-Nagy, L.,
Losonczy, G.,
Vereb, G.,
Takács, L.:
Cultivation of Human Oral Mucosal Explants on Contact Lenses.
Curr. Eye Res. 42 (8), 1094-1099, 2017.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Cellular and Molecular Neuroscience
Q2 Ophthalmology
Q3 Sensory Systems
Orosz, O.,
Rajta, I.,
Vajas, A.,
Takács, L.,
Csutak, A.,
Fodor, M.,
Kolozsvári, B.,
Resch, M.,
Sényi, K.,
Lesch, B.,
Szabó, V.,
Berta, A.,
Balogh, I.,
Losonczy, G.:
Myopia and Late-Onset Progressive Cone Dystrophy Associate to LVAVA/MVAVA Exon 3 Interchange Haplotypes of Opsin Genes on Chromosome X.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 58 (3), 1834-1842, 2017.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Cellular and Molecular Neuroscience
D1 Ophthalmology
D1 Sensory Systems
Losonczy, G.,
Orosz, O.,
Vajas, A.,
Takács, L.,
Csutak, A.,
Kolozsvári, B.,
Fodor, M.,
Resch, M.,
Sényi, K.,
Lesch, B.,
Balogh, I.,
Szabó, V.,
Berta, A.:
Nem-szindrómás myopia vagy más betegség?.
Szemészet. 154 50-51, 2017.
2016
2015
Juhász, C.,
Pásztor, D.,
Kolozsvári, B.,
Losonczy, G.,
Hassan, Z.,
Fodor, M.:
Corneális cross-linking kezelés hosszú távú hatása keratoconusban.
Szemészet. 152 49, 2015.
Orosz, O.,
Czeglédi, M.,
Kántor, I.,
Balogh, I.,
Vajas, A.,
Takács, L.,
Berta, A.,
Losonczy, G.:
Ophthalmological phenotype associated with homozygous null mutation in the NEUROD1 gene.
Mol. Vis. 5 (21), 124-130, 2015.
2014
Helisalmi, S.,
Immonen, I.,
Losonczy, G.,
Resch, M.,
Benedek, S.,
Balogh, I.,
Papp, A.,
Berta, A.,
Uusitupa, M.,
Hiltunen, M.,
Kaarniranta, K.:
ADAMTS9 locus associates with increased risk of wet AMD.
Acta Ophthalmol. 92 (5), e410, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q1 Ophthalmology
Töröcsik, D.,
Bárdos, H.,
Hatalyák, Z.,
Dezső, B.,
Losonczy, G.,
Paragh, L.,
Péter, Z.,
Balázs, M.,
Remenyik, É.,
Ádány, R.:
Detection of factor XIII-A is a valuable tool for distinguishing dendritic cells and tissue macrophages in granuloma annulare and necrobiosis lipoidica.
J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 28 (8), 1087-1096, 2014.
Folyóirat-mutatók:
D1 Dermatology
Q1 Infectious Diseases
Kriszt, Á.,
Losonczy, G.,
Berta, A.,
Vereb, G.,
Takács, L.:
Segregation analysis suggests that keratoconus is a complex non-mendelian disease.
Acta Ophthalmol. 92 (7), 562-568, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q1 Ophthalmology
2013
Losonczy, G.,
Fazakas, F.,
Pfliegler, G.,
Komáromi, I.,
Balázs, E.,
Pénzes-Daku, K.,
Berta, A.:
Three novel germ-line VHL mutations in Hungarian von Hippel-Lindau patients, including a nonsense mutation in a fifteen-year-old boy with renal cell carcinoma.
BMC Med. Genet. 14 (3), 1-8, 2013.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q3 Genetics (clinical)
2012
Losonczy, G.,
Vajas, A.,
Takács, L.,
Dzsudzsák, E.,
Fekete, Á.,
Márhoffer, É.,
Kardos, L.,
Ajzner, É.,
Hurtado, B.,
de Frutos, P.,
Berta, A.,
Balogh, I.:
Effect of the Gas6 c.834+7G>A Polymorphism and the Interaction of Known Risk Factors on AMD Pathogenesis in Hungarian Patients.
PLoS One. 7 (11), e50181, 2012.
Folyóirat-mutatók:
D1 Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous)
Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
D1 Medicine (miscellaneous)
2011
Losonczy, G.,
Fekete, Á.,
Vokó, Z.,
Takács, L.,
Káldi, I.,
Ajzner, É.,
Kasza, M.,
Vajas, A.,
Berta, A.,
Balogh, I.:
Analysis of complement factor H Y402H, LOC387715, HTRA1 polymorphisms and ApoE alleles with susceptibility to age-related macular degeneration in Hungarian patients.
Acta Ophthalmol. 89 (3), 255-262, 2011.
Folyóirat-mutatók:
D1 Medicine (miscellaneous)
Q1 Ophthalmology
Takács, L.,
Tóth, E.,
Losonczy, G.,
Szántó, A.,
Bahr-Ivacevic, T.,
Benes, V.,
Berta, A.,
Vereb, G.:
Differentially Expressed Genes Associated with Human Limbal Epithelial Phenotypes: New Molecules That Potentially Facilitate Selection of Stem Cell-Enriched Populations.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 52 (3), 1252-1260, 2011.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Cellular and Molecular Neuroscience
D1 Ophthalmology
Q1 Sensory Systems
2009
Papp, E.,
Vajas, A.,
Facskó, A.,
Nagy, V.,
Kettesy, B.,
Losonczy, G.,
Kolozsvári, B.,
Ujhelyi, B.,
Berta, A.:
Intravitrealis ranibizumab-injekciót követő intraocularis szemnyomásváltozások időbeni lefolyása.
Szemészet. 146 (Suppl.), 67-68, 2009.
2007
Tsorbatzoglou, A.,
Módis, L.,
Losonczy, G.,
Biró, Z.,
Berta, A.:
40%ige Glukose-Augentropfen gegen Hornhautödeme: eine seltene Nebenwirkung..
Ophthalmologe. 104 (9), 810-812, 2007.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Medicine (miscellaneous)
Q2 Ophthalmology
Takács, L.,
Losonczy, G.,
Matesz, K.,
Balogh, I.,
Sohajda, Z.,
Tóth, K.,
Fazakas, F.,
Vereb, G.,
Berta, A.:
TGFBI (BIGH3) gene mutations in Hungary-report of the novel F547S mutation associated with polymorphic corneal amyloidosis.
Mol. Vis. 13 1976-1983, 2007.
Losonczy, G.,
Rosenberg, N.,
Boda, Z.,
Vereb, G.,
Kappelmayer, J.,
Hauschner, H.,
Bereczky, Z.,
Muszbek, L.:
Three novel mutations in the glycoprotein IIb gene in a patient with type II Glanzmann thrombasthenia.
Haematologica. 92 (5), 698-701, 2007.
2005
Losonczy, G.,
Rosenberg, N.,
Kiss, C.,
Kappelmayer, J.,
Vereb, G.,
Kerényi, A.,
Balogh, I.,
Muszbek, L.:
A novel homozygous mutation (1619delC) in GPIIb gene associated with Glanzmann thrombasthenia, the decay of GPIIb-mRNA and the synthesis of a truncated GPIIb unable to form complex with GPIIIa.
Thromb. Haemost. 93 (5), 904-909, 2005.
1999
Mindet mutasd
frissítve: 2024-04-14, 01:50
