Molnár, M., Szlepák, T., Csürke, I., Loth, S., Káposzta, R., Erdős, M., Dezsőfi, A.: Case report: The spectrum of SMPD1 pathogenic variants in Hungary.
Front. Genet. 14 1-6, 2023.

Tar, I., Szegedi, M., Krasuska-Sławińska, E., Heropolitanska-Pliszka, E., Bernatowska, E., Öncü, E., Keles, S., Guner, S., Reisli, I., Gesheva, N., Naumova, E., Izakovicova-Holla, L., Litzman, J., Savchak, I., Kostyuchenko, L., Erdős, M.: Intraoral and maxillofacial abnormalities in patients with autosomal dominant hyper-IgE syndrome.
Cent. Eur. J. Immunol. 48 (3), 228-236, 2023.

Erdős, M., Mironska, K., Kareva, L., Stavrik, K., Hasani, A., Lányi, Á., Kállai, J., Maródi, L.: A novel mutation in identified in a patient with autosomal recessive agammaglobulinemia: the impact of the J-Project.
Pediatr. Allergy Immunol. 33 (6), 1-7, 2022.

Abolhassani, H., Avcin, T., Bahceciler, N., Balashov, D., Bata, Z., Bataneant, M., Belevtsev, M., Bernatowska, E., Bidló, J., Blazsó, P., Boisson, B., Bolkov, M., Bondarenko, A., Boyarchuk, O., Bundschu, A., Casanova, J., Chernishova, L., Ciznar, P., Csürke, I., Erdős, M., Farkas, H., Fomina, D., Galal, N., Goda, V., Guner, S., Hauser, P., Ilyina, N., Iremadze, T., Iritsyan, S., Ismaili, -., Jesenak, M., Kelecic, J., Keles, S., Kindle, G., Kondratenko, I., Kostyuchenko, L., Kovzel, E., Kriván, G., Kuli, -., Kumánovics, G., Kurjane, N., Latysheva, E., Latysheva, T., Lázár, I., Markelj, G., Markovic, M., Maródi, L., Mammadova, V., Medvecz, M., Miltner, N., Mironska, K., Modell, F., Modell, V., Mosdósi, B., Mukhina, A., Murdjeva, M., Műzes, G., Nabieva, U., Nasrullayeva, G., Naumova, E., Nagy, K., Ónozó, B., Orozbekova, B., Pac, M., Pagava, K., Pampura, A., Pasic, S., Petrosyan, M., Petrovic, G., Pocek, L., Prodeus, A., Reisli, I., Ress, K., Rezaei, N., Rodina, Y., Rumyantsev, A., Sciuca, S., Sediva, A., Serban, M., Sharapova, S., Shcherbina, A., Sitkaustiene, B., Snimshchikova, I., Spahiu, -., Szolnoky, M., Szűcs, G., Toplak, N., Lajszné Tóth, B., Tsyvkina, G., Tuzankina, I., Vlasova, E., Volokha, A.: Care of patients with inborn errors of immunity in thirty J Project countries between 2004 and 2021.
Front. Immunol. 13 (13), 1-14, 2022.

Erdős, M., Lányi, Á., Balázs, G., Casanova, J., Boisson, B., Maródi, L.: Inherited TOP2B Mutation: possible Confirmation of Mutational Hotspots in the TOPRIM Domain.
J. Clin. Immunol. 41 (4), 817-819, 2021.

Erdős, M., Tsumura, M., Kállai, J., Lányi, Á., Nyúl, Z., Balázs, G., Okada, S., Maródi, L.: Novel STAT-3 gain-of-function variant with hypogammaglobulinemia and recurrent infection phenotype.
Clin. Exp. Immunol. 205 (3), 354-362, 2021.

Erdős, M., Jakobicz, E., Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Bata-Csörgő, Z., Maródi, L.: Recurrent, Severe Aphthous Stomatitis and Mucosal Ulcers as Primary Manifestations of a Novel STAT1 Gain-of-Function Mutation.
Front. Immunol. 11 1-7, 2020.

Szegedi, M., Erdős, M., Tar, I.: Szájüregi manifesztációk primer immundeficientiákban.
Orv. hetil. 159 (49), 2079-2086, 2018.

Lajszné Tóth, B., Soltész, B., Gyimesi, E., Csorba, G., Veres, Á., Lányi, Á., Kovács, G., Maródi, L., Erdős, M.: Severe XLP Phenotype Caused by a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene.
J. Clin. Immunol. 35 (1), 26-31, 2015.

Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Sarkadi, A., Erdős, M., Maródi, L.: The Evolving View of IL-17-Mediated Immunity in Defense Against Mucocutaneous Candidiasis in Humans.
Int. Rev. Immunol. 34 (4), 348-363, 2015.

Sarkadi, A., Taskó, S., Csorba, G., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Maródi, L.: Autoantibodies to IL-17A may be correlated with the severity of Mucocutaneous Candidiasis in APECED patients.
J. Clin. Immunol. 34 (2), 181-193, 2014.

Lajszné Tóth, B., Soltész, B., Gyimesi, E., Csorba, G., Veres, Á., Lányi, Á., Kovács, G., Erdős, M., Maródi, L.: Molecular Characterization of a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene.
J. Clin. Immunol. 34 (Suppl.), S229, 2014.

Lajszné Tóth, B., Pistár, Z., Csorba, G., Balogh, I., Kovács, T., Erdős, M., Maródi, L.: Novel dedicator of cytokinesis 8 mutations identified by multiplex ligation-dependent probe amplification.
Eur. J. Haematol. 91 (4), 369-375, 2013.

Székely, A., Péter, M., Erdős, M., Maródi, L.: Hepatic abscess as the single manifestation of X-linked chronic granulomatous disease.
Pediatr. Blood Cancer. 58 (5), 828-829, 2012.

Juhász, P., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Erdős, M.: Időskorban kezdett enzimszubsztitúciós terápia Gaucher-kórban.
Orv. Hetil. 153 (7), 264-270, 2012.

Török, O., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Csorba, G., Gyimesi, E., Balogh, I., Tóth, Z., Maródi, L.: Molecular diagnostic challenges and complex management of consecutive twin pregnancies in a family with CD40 ligand deficiency.
Scand. J. Immunol. 75 (2), 227-230, 2012.

Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Székely, A., Ritli, L., Bagossi, P., Sümegi, J., Maródi, L.: Molecular genetic characterization of novel sphingomyelin phosphodiesterase 1 mutations causing Niemann-Pick disease.
JIMD Rep. 3 125-129, 2012.

Constantin, T., Székely, A., Ponyi, A., Németh, K., Erdős, M., Maródi, L., Fekete, G., a Budapesti és a Debreceni Fabry Munkacsoport: A Fabry-betegség tünettana.
Orvostovábbk. Szle. 18 (3), 71-75, 2011.

Gulácsy, V., Freiberger, T., Shcherbina, A., Pac, M., Chernyshova, L., Avcin, T., Kondratenko, I., Kostyuchenko, L., Prokofjeva, T., Pasic, S., Bernatowska, E., Kutukculerl, N., Rascon, J., Iagaru, N., Mazza, C., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Burg, M., Maródi, L., The J Project Study Group: Genetic characteristics of eighty-seven patients with the Wiskott-Aldrich syndrome.
Mol. Immunol. 48 (5), 788-792, 2011.

Erdős, M., Lajszné Tóth, B., Veres, I., Kiss, M., Remenyik, É., Maródi, L.: Nijmegen breakage syndrome complicated with primary cutaneous tuberculosis.
Pediatr. Infect. Dis. J. 30 (4), 359-360, 2011.

Kreuz, W., Erdős, M., Rossi, P., Bernatowska, E., Maródi, L., Espanol, T.: A multi-centre study of efficacy and safety of Intratect®, a novel intravenous immunoglobulin preparation.
Clin. Exp. Immunol. 161 (3), 512-517, 2010.

Erdős, M., Lajszné Tóth, B., Mahdi, M., Veres, I., Kiss, M., Remenyik, É., Maródi, L.: Association of Nijmegen Breakage Syndrome with Primary Cutaneous Tuberculosis.
Clin. Microbiol. Infect. 16 s1, 2010.

Erdős, M., Maródi, L.: Autoinflammációs szindrómák: visszatérő lázszindrómák.
Focus Med. 12 (1), 3-16, 2010.

Maródi, L., Erdős, M.: Dectin-1 deficiency and mucocutaneous fungal infections.
N. Engl. J. Med. 362 367-368, 2010.

Reiger, Z., Varga, G., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Erdős, M.: Dyskeratosis congenita: molekuláris diagnosztika és terápiás lehetőségek.
Orv. Hetil. 151 (8), 285-292, 2010.