Lajszné Tóth, B., Andrásdi, Z., Gaál, Z., Nemes, É., Felszeghy, E., Müller, K.: Gastroesophageal reflux disease and health related quality of life in obese and overweight children (European Childhood Obesity Group 2022 Congress).
Ann. Nutr. Metab. 2022 16-17, 2022.

Erdős, M., Jakobicz, E., Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Bata-Csörgő, Z., Maródi, L.: Recurrent, Severe Aphthous Stomatitis and Mucosal Ulcers as Primary Manifestations of a Novel STAT1 Gain-of-Function Mutation.
Front. Immunol. 11 1-7, 2020.

Sediva, A., Bataneant, M., Belevtsev, M., Blaziene, A., Ciznar, P., Foerster, -., Kelecic, J., Maródi, J., Naumova, E., Nasrullayeva, G., Ress, K., Serban, M., Sitkaustiene, B., Lajszné Tóth, B., Modell, V., Modell, F., Tenembaum, V., Markovic, M., Avcin, T.: Primary immunodeficiencies in Central and Eastern Europe-the power of networking Report on the activity of the Jeffrey Modell Foundation Centers Network in Central and Eastern Europe.
Immunol. Res. 67 (4-5), 358-367, 2019.

Mosdósi, B., Lajszné Tóth, B.: Autoinflammatiós kórképek.
Orv. hetil. 159 (23), 898-907, 2018.

Vida, L., Ottóffy, G., Rózsai, B., Stankovics, J., Lajszné Tóth, B., Nyúl, Z., Kajtár, B.: X kromoszómához kötött limfoproliferatív betegség (XLP): az Epstein-Barr-vírus (EBV) találkozása egy ritka génhibával.
Hematol. Trasnzfuziol. 51 (2), 86-91, 2018.

Toubiana, J., Okada, S., Hiller, J., Oleastro, M., Lagos Gomez, M., Aldave Becerra, J., Ouachée-Chardin, M., Fouyssac, F., Girisha, K., Etzioni, A., Montfrans, J., Camcioglu, Y., Kerns, L., Belohradsky, B., Blanche, S., Bousfiha, A., Rodriguez-Gallego, C., Meyts, I., Kisand, K., Reichenbach, J., Renner, E., Rosenzweig, S., Grimbacher, B., Veerdonk, F., Traidl-Hoffmann, C., Picard, C., Maródi, L., Morio, T., Kobayashi, M., Lilic, D., Milner, J., Holland, S., Casanova, J., Puel, A., International STAT1 Gain-of-Function Study Group: Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype.
Blood. 127 (25), 3154-3164, 2016.

Gulácsy, V., Soltész, B., Petrescu, C., Bataneant, M., Gyimesi, E., Serban, M., Maródi, L., Lajszné Tóth, B.: A novel large deletion and single nucleotide insertion in the Wiskott-Aldrich syndrome protein gene.
Eur. J. Haematol. 95 (1), 93-98, 2015.

Mócsai, G., Gáspár, K., Dajnoki, Z., Lajszné Tóth, B., Gyimesi, E., Bíró, T., Maródi, L., Szegedi, A.: Investigation of Skin Barrier Functions and Allergic Sensitization in Patients with Hyper-IgE Syndrome.
J. Clin. Immunol. 35 (7), 681-688, 2015.

Lajszné Tóth, B., Soltész, B., Gyimesi, E., Csorba, G., Veres, Á., Lányi, Á., Kovács, G., Maródi, L., Erdős, M.: Severe XLP Phenotype Caused by a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene.
J. Clin. Immunol. 35 (1), 26-31, 2015.

Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Sarkadi, A., Erdős, M., Maródi, L.: The Evolving View of IL-17-Mediated Immunity in Defense Against Mucocutaneous Candidiasis in Humans.
Int. Rev. Immunol. 34 (4), 348-363, 2015.

Pistár, Z., Soltész, B., Maródi, L., Lajszné Tóth, B.: A Novel Insertion Mutation in the IL2RG Gene.
J. Clin. Immunol. 34 (Suppl.), S262, 2014.

Sarkadi, A., Taskó, S., Csorba, G., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Maródi, L.: Autoantibodies to IL-17A may be correlated with the severity of Mucocutaneous Candidiasis in APECED patients.
J. Clin. Immunol. 34 (2), 181-193, 2014.

Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Csorba, G., Taskó, S., Sarkadi, A., Maródi, L.: Impaired Development of IL-17-Mediated Immunity in a Patient with a Novel STAT1 Mutation.
J. Clin. Immunol. 34 (Suppl.), S175, 2014.

Mócsai, G., Gáspár, K., Dajnoki, Z., Lajszné Tóth, B., Kapitány, A., Maródi, L., Szegedi, A.: Investigation of skin barrier functions and allergic senzitization in patients with Hyper-IgE syndrome.
Bőrgyógyász. Venerol. Szle. 90 (6), 276, 2014.

Lajszné Tóth, B., Soltész, B., Gyimesi, E., Csorba, G., Veres, Á., Lányi, Á., Kovács, G., Erdős, M., Maródi, L.: Molecular Characterization of a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene.
J. Clin. Immunol. 34 (Suppl.), S229, 2014.

Mócsai, G., Gáspár, K., Nagy, G., Irinyi, B., Kapitány, A., Bíró, T., Gyimesi, E., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Szegedi, A.: Severe skin inflammation and filaggrin mutation similarly alter skin barrier in atopic dermatitis patients.
Br. J. Dermatol. 170 (3), 617-624, 2014.

Pistár, Z., Kondratenko, I., Maszárovics, Z., Chernyshova, L., Bondarenko, A., Guseva, M., Kostyuchenko, L., Romanyshyn, Y., Soltész, B., Sarkadi, A., Maródi, L., Lajszné Tóth, B.: STAT3 Mutational Spectrum of Newly Diagnosed Patients with HIES from Eastern and Central European Countries.
J. Clin. Immunol. 34 (Suppl.), S462, 2014.

Gáspár, K., Mócsai, G., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Szegedi, A.: A Hyper-IgE szindróma bőrgyógyászati vonatkozásai.
Bőrgyógyász. Venerol. Szle. 89 (6), 159, 2013.

Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Shabashova, N., Bondarenko, A., Okada, S., Cypowyj, S., Abhyankar, A., Csorba, G., Taskó, S., Sarkadi, A., Méhes, L., Rozsíval, P., Neumann, D., Chernyshova, L., Tulassay, Z., Puel, A., Casanova, J., Sediva, A., Litzman, J., Maródi, L.: New and recurrent gain-of-function STAT1 mutations in patients with chronic mucocutaneous candidiasis from Eastern and Central Europe.
J. Med. Genet. 50 (9), 567-578, 2013.

Lajszné Tóth, B., Pistár, Z., Csorba, G., Balogh, I., Kovács, T., Erdős, M., Maródi, L.: Novel dedicator of cytokinesis 8 mutations identified by multiplex ligation-dependent probe amplification.
Eur. J. Haematol. 91 (4), 369-375, 2013.

Lajszné Tóth, B., Méhes, L., Taskó, S., Szalai, Z., Tulassay, Z., Cypowyj, S., Casanova, J., Puel, A., Maródi, L.: Herpes in STAT1 gain-of-function mutation [corrected].
Lancet. 379 (9835), 2500, 2012.

Juhász, P., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Erdős, M.: Időskorban kezdett enzimszubsztitúciós terápia Gaucher-kórban.
Orv. Hetil. 153 (7), 264-270, 2012.

Török, O., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Csorba, G., Gyimesi, E., Balogh, I., Tóth, Z., Maródi, L.: Molecular diagnostic challenges and complex management of consecutive twin pregnancies in a family with CD40 ligand deficiency.
Scand. J. Immunol. 75 (2), 227-230, 2012.

Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Székely, A., Ritli, L., Bagossi, P., Sümegi, J., Maródi, L.: Molecular genetic characterization of novel sphingomyelin phosphodiesterase 1 mutations causing Niemann-Pick disease.
JIMD Rep. 3 125-129, 2012.

Maródi, L., Cypowyj, S., Lajszné Tóth, B., Chernyshova, L., Puel, A., Casanova, J.: Molecular mechanisms of mucocutaneous immunity against Candida and Staphylococcus species.
J. Allergy Clin. Immunol. 130 (5), 1019-1027, 2012.

Váncsa, A., Lajszné Tóth, B., Szekanecz, Z.: BTK gene mutation in two non-identical twins with X-linked agammaglobulinemia associated with polyarticular juvenile idiopathic arthritis.
Isr. Med. Assoc. J. 13 (9), 579-580, 2011.

Liu, L., Okada, S., Kong, X., Kreins, A., Cypowyj, S., Abhyankar, A., Toubiana, J., Itan, Y., Audry, M., Nitschke, P., Masson, C., Lajszné Tóth, B., Flatot, J., Migaud, M., Chrabieh, M., Kochetkov, T., Bolze, A., Borghesi, A., Toulon, A., Hiller, J., Eyerich, S., Eyerich, K., Gulácsy, V., Chernyshova, L., Chernyshov, V., Bondarenko, A., Cortés Grimaldo, R., Blancas-Galicia, L., Madrigal Beas, I., Roesler, J., Magdorf, K., Engelhard, D., Thumerelle, C., Burgel, P., Hoernes, M., Drexel, B., Seger, R., Kusuma, T., Jansson, A., Sawalle-Belohradsky, J., Belohradsky, B., Jouanguy, E., Bustamante, J., Bué, M., Karin, N., Wildbaum, G., Bodemer, C., Lortholary, O., Fischer, A., Blanche, S., Al-Muhsen, S., Reichenbach, J., Kobayashi, M., Espinosa Rosales, F., Lozano, C., Sebnem Kilic, S., Matias, O., Etzioni, A., Traidl-Hoffmann, C., Renner, E., Abel, L., Picard, C., Maródi, L., Boisson-Dupuis, S., Puel, A., Jean-Laurent, C.: Gain-of-function human STAT1 mutations impair IL-17 immunity and underlie chronic mucocutaneous candidiasis.
J. Exp. Med. 208 (8), 1635-1648, 2011.

Gulácsy, V., Freiberger, T., Shcherbina, A., Pac, M., Chernyshova, L., Avcin, T., Kondratenko, I., Kostyuchenko, L., Prokofjeva, T., Pasic, S., Bernatowska, E., Kutukculerl, N., Rascon, J., Iagaru, N., Mazza, C., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Burg, M., Maródi, L., The J Project Study Group: Genetic characteristics of eighty-seven patients with the Wiskott-Aldrich syndrome.
Mol. Immunol. 48 (5), 788-792, 2011.

Erdős, M., Lajszné Tóth, B., Veres, I., Kiss, M., Remenyik, É., Maródi, L.: Nijmegen breakage syndrome complicated with primary cutaneous tuberculosis.
Pediatr. Infect. Dis. J. 30 (4), 359-360, 2011.

Erdős, M., Lajszné Tóth, B., Mahdi, M., Veres, I., Kiss, M., Remenyik, É., Maródi, L.: Association of Nijmegen Breakage Syndrome with Primary Cutaneous Tuberculosis.
Clin. Microbiol. Infect. 16 s1, 2010.

Reiger, Z., Varga, G., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Erdős, M.: Dyskeratosis congenita: molekuláris diagnosztika és terápiás lehetőségek.
Orv. Hetil. 151 (8), 285-292, 2010.

Constantin, T., Rákóczi, É., Ponyi, A., Ambrus, C., Kádár, K., Vastagh, I., Dajnoki, A., Lajszné Tóth, B., Bokrétás, G., Müller, V., Katona, M., Csíkós, M., Fiedler, O., Széchey, R., Varga, E., Rudas, G., Kertész, A., Molnár, S., Kárpáti, S., Nagy, V., Magyar, P., Mahdi, M., Németh, K., Bereczki, D., Garami, M., Erdős, M., Maródi, L., Fekete, G.: Fabry-betegség: diagnosztikai útmutató.
Orv. Hetil. 151 (7), 243-249, 2010.

Constantin, T., Székely, A., Ponyi, A., Gulácsy, V., Ambrus, C., Kádár, K., Vastagh, I., Dajnoki, A., Lajszné Tóth, B., Bokrétás, G., Müller, V., Katona, M., Medvecz, M., Fiedler, O., Széchey, R., Varga, E., Rudas, G., Kertész, A., Molnár, S., Kárpáti, S., Nagy, V., Magyar, P., Mahdi, M., Rákóczi, É., Németh, K., Bereczki, D., Garami, M., Erdős, M., Maródi, L., Fekete, G.: Fabry-betegség - terápiás útmutató.
Orv. Hetil. 151 (31), 1243-1251, 2010.

Reiger, Z., Varga, G., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Erdős, M.: Felnőttkorban diagnosztizált dyskeratosis congenita.
Gyermekgyógyászat. 61 (2), 66-70, 2010.

Erdős, M., Lajszné Tóth, B., Juhász, P., Mahdi, M., Maródi, L.: Nijmegen-Breakage-szindróma.
Orv. Hetil. 151 (16), 665-673, 2010.

Lajszné Tóth, B., Wolff, A., Halász, Z., Tar, A., Szüts, P., Ilyés, I., Erdős, M., Szegedi, G., Housebye, E., Zeher, M., Maródi, L.: Novel sequence variation of AIRE and detection of interferon-omega antibodies in early infancy.
Clin. Endocrinol. 72 (5), 641-647, 2010.

Kriván, G., Erdős, M., Kállay, K., Benyó, G., Tóth, Á., Sinkó, J., Goda, V., Lajszné Tóth, B., Maródi, L.: Successful umbilical cord blood stem cell transplantation in a child with WHIM syndrome.
Eur. J. Haematol. 84 (3), 274-275, 2010.

Rákóczi, É., Lajszné Tóth, B., Görögh, S., Erdős, M., Sümegi, J., Maródi, L.: Association of renal ectopy with Fabry disease in three patients.
J. Urol. 181 (4), 1949-1954, 2009.

Lajszné Tóth, B., Volokha, A., Mihas, A., Pac, M., Bernatowska, E., Kondratenko, I., Polyakov, A., Erdős, M., Pasic, S., Bataneant, M., Szaflarska, A., Mironska, K., Richter, D., Stavrik, K., Avcin, T., Márton, G., Nagy, K., Dérfalvy, B., Szolnoky, M., Kalmár, Á., Belevtsev, M., Guseva, M., Rugina, A., Kriván, G., Tímár, L., Nyúl, Z., Mosdósi, B., Kareva, L., Peova, S., Chernyshova, L., Gherghina, I., Serban, M., Conley, M., Notarangelo, L., Smith, E., Dongen, J., Burg, M., Maródi, L.: Genetic and demographic features of X-linked agammaglobulinemia in Eastern and Central Europe: a cohort study.
Mol. Immunol. 46 (10), 2140-2146, 2009.

Szabó, Z., Lajszné Tóth, B., Kovács, M., Kardos, G., Maráz, A., Rozgonyi, F., Majoros, L.: Evaluation of the new Micronaut-Candida system compared to the API ID32C method for yeast identification.
J. Clin. Microbiol. 46 (5), 1824-1825, 2008.

Erdős, M., Lajszné Tóth, B., Maródi, L.: Immundeficienciák.
Focus Med. 10 (4), 14-16, 2008.

Erdős, M., Garami, M., Rákóczi, É., Zalatnai, A., Steinbach, D., Baumann, U., Kropshofer, G., Lajszné Tóth, B., Maródi, L.: Neuroendocrine carcinoma associated with X-linked hyperimmunoglobulin M syndrome: report of four cases and review of the literature.
Clin. Immunol. 129 (3), 455-461, 2008.

Jiao, H., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Fransson, I., Rákóczi, É., Balogh, I., Magyarics, Z., Dérfalvy, B., Csorba, G., Szaflarska, A., Megarbane, A., Akatcherian, C., Dbaibo, G., Rajnavölgyi, É., Hammarström, L., Kere, J., Lefranc, G., Maródi, L.: Novel and recurrent STAT3 mutations in hyper-IgE syndrome patients from different ethnic groups.
Mol. Immunol. 46 (1), 202-206, 2008.

Erdős, M., Németh, K., Lajszné Tóth, B., Constantin, T., Rákóczi, É., Ponyi, A., Dajnoki, A., Grubits, J., Pintér, I., Garzuly, F., Hahn, K., Bencsik, K., Vécsei, L., Fekete, G., Maródi, L.: Novel sequence variants of the alfa-galactosidase A gene in patients with Fabry disease.
Mol. Genet. Metab. 95 (4), 224-228, 2008.

Erdős, M., Lajszné Tóth, B., Almássy, Z., Tímár, L., Maródi, L.: Porc-haj hypoplasia.
Orv. Hetil. 149 (5), 209-217, 2008.

Rákóczi, É., Görögh, S., Grubits, J., Erdős, M., Garzuly, F., Hahn, K., Bencsik, K., Vécsei, L., Trinn, C., Kristóf, É., Mogyorósy, G., Lajszné Tóth, B., Maródi, L.: A Fabry-kór molekuláris patológiája és klinikai megjelenési formái.
Orv. Hetil. 148 (23), 1087-1094, 2007.