Szakszon, K., Lourenco, C., Callewaert, B., Geneviève, D., Rouxel, F., Morin, D., Denommé-Pichon, A., Vitobello, A., Patterson, W., Louie, R., Pinto e Vairo, F., Klee, E., Kaiwar, C., Gavrilova, R., Agre, K., Jacquemont, S., Khadijé, J., Giltay, J., van Gassen, K., Merő, G., Gerkes, E., Van Bon, B., Rinne, T., Pfundt, R., Brunner, H., Caluseriu, O., Grasshoff, U., Kehrer, M., Haack, T., Khelifa, M., Bergmann, A., Cueto-González, A., Martorell, A., Ramachandrappa, S., Sawyer, L., Fasel, P., Braun, D., Isis, A., Superti-Furga, A., McNiven, V., Chitayat, D., Ahmed, S., Brennenstuhl, H., Schwaibolf, E., Battisti, G., Parmentier, B., Stevens, S.: Further delineation of the rare GDACCF (global developmental delay, absent or hypoplastic corpus callosum, dysmorphic facies syndrome): genotype and phenotype of 22 patients with mutations.
J. Med. Genet. 61 (2), 132-141, 2024.

Hudák, R., Szegedi, I., Petrás, M., Gaál, Z., Macsi, L., Szakszon, K., Merő, G., Nagy, O., Balogh, I., Bedekovics, J., Méhes, G., Baráth, S., Kiss, C.: Generalizált lymphadenopathia hátterében álló ritka ok: esetismertetés.
Gyermekgyógyászat. 75 (5), 365, 2024.

Merő, G., Móser, J., Liptai, Z., Diószeghy, P., Bessenyei, M., Csépány, T.: Magas aktivitású sclerosis multiplex hatásos kezelése gyermekkorban.
Ideggyogy. Szle. 74 (11-12), 413-424, 2021.

Merő, G., Elmont, B., Németh, G., Harmath, V., Gardos, L., Balku, E., Dezsőfi, A.: Csecsemőkori Pompe-kór.
Gyermekgyógy. 71 (6), 391-397, 2020.

Parry, D., Tamayo-Orrego, L., Carroll, P., Marsh, J., Greene, P., Murina, O., Uggenti, C., Leitch, A., Káposzta, R., Merő, G., Nagy, A., Orlik, B., Kovács, -., Quigley, A., Riszter, M., Rankin, J., Reijns, M., Szakszon, K., Jackson, A.: PRIM1 deficiency causes a distinctive primordial dwarfism syndrome.
Genes Dev. 34 (21-22), 1520-1533, 2020.

Merő, G.: Az újszülött veleszületett és perinatalisan szerzett neurológiai betegségei.
In: Gyermekneurológia / Hollódy Katalin, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 45-70, 2019. ISBN: 0519001481904

Koczok, K., Merő, G., P. Szabó, G., Madar, L., Gombos, É., Ajzner, É., Mótyán, J., Hortobágyi, T., Balogh, I.: A novel point mutation affecting Asn76 of dystrophin protein leads to dystrophinopathy.
Neuromusc. Disord. 28 (2), 129-136, 2018.

Merő, G.: Cerebrovascularis kórképek.
In: Klinikai gyermekgyógyászat. Szerk.: Tulassay Tivadar, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 355-358, 2018. ISBN: 9789632266398

Merő, G.: Cerebrovascularis kórképek.
In: Klinikai gyermekgyógyászat. Szerk.: Tulassay Tivadar, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 325-329, 2016. ISBN: 9789632266398

Szakszon, K., Ujfalusi, A., Balogh, E., Mogyorósy, G., Felszeghy, E., Szilvássy, J., Horkay, E., Berényi, E., Merő, G., Knegt, A.: 15q26-microdeletio-szindróma.
Orv. Hetil. 155 (9), 362-364, 2014.

Róka, A., Bodrogi, E., Brandt, F., Cserbák, A., Treszl, A., Kis, É., Barsi, P., Merő, G., Machay, T., Szabó, M.: Mérsékelt teljestest-hipotermia hatásai újszülöttkori asphyxiában.
Gyermekgyógy. 60 (1), 56-61, 2009.

Szegedi, I., Benkő, I., Merő, G., Prinzinger, Á., Kappelmayer, J., Kiss, C.: Long-lasting partial remission by Interferon-alpha treatment in a child with essential thrombocythemia.
Pediatr. Blood Cancer. 49 (5), 744-747, 2007.

Gócs, V., Merő, G., Felszeghy, E., Molnár, A., György, I., Herczegfalvi, Á., Tegzes, A., Karcagi, V., Pikó, H., Hársfalvi, J., Szládek, G., Ujfalusi, A., Oláh, É.: Komplex glicerolkináz-deficiencia IL1RAPL1 delécióval társult esete.
Gyermekgyógy. 57 (2), 218, 2006.

Gócs, V., Molnár, A., György, I., Merő, G., Felszeghy, E., Herczegfalvi, Á., Tegzes, A., Karcagi, V., Pikó, H., Oláh, É.: Komplex glicerolkináz-deficiencia I: Xp21 mikrodeléciós szindróma.
Gyermekgyógy. 56 (Suppl.), 65, 2005.