Chen, C., Deshmukh, S., Jessa, S., Hadjadj, D., Lisi, V., Andrade, A., Faury, D., Jawhar, W., Dali, R., Suzuki, H., Pathania, M., A, D., Dubois, F., Woodward, E., Hébert, S., Coutelier, M., Karamchandani, J., Albrecht, S., Brandner, S., De Jay, N., Gayden, T., Bajic, A., Harutyunyan, A., Marchione, D., Mikael, L., Juretic, N., Zeinieh, M., Russo, C., Maestro, N., Bassenden, A., Hauser, P., Virga, J., Bognár, L., Klekner, Á., Zapotocky, M., Vicha, A., Krskova, L., Vanova, K., Zamecnik, J., Sumerauer, D., Ekert, P., Ziegler, D., Ellezam, B., Filbin, M., Blanchette, M., Hansford, J., Khuong-Quang, D., Berghuis, A., Weil, A., Garcia, B., Garzia, L., Mack, S., Beroukhim, R., Ligon, K., Taylor, M., Bandopadhayay, P., Kramm, C., Pfister, S., Korshunov, A., Sturm, D., Jones, D., Salomoni, P., Kleinman, C., Jabado, N.: Histone H3.3G34-Mutant Interneuron Progenitors Co-opt PDGFRA for Gliomagenesis. Cell. 183 1617-1633, 2020.
Folyóirat-mutatók:
D1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Chen, C., Deshmukh, S., Jessa, S., Hadjadj, D., Lisi, V., Andrade, A., Faury, D., Jawhar, W., Dali, R., Suzuki, H., Pathania, M., A, D., Dubois, F., Woodward, E., Hébert, S., Coutelier, M., Karamchandani, J., Albrecht, S., Brandner, S., De Jay, N., Gayden, T., Bajic, A., Harutyunyan, A., Marchione, D., Mikael, L., Juretic, N., Zeinieh, M., Russo, C., Maestro, N., Bassenden, A., Hauser, P., Virga, J., Bognár, L., Klekner, Á., Zapotocky, M., Vicha, A., Krskova, L., Vanova, K., Zamecnik, J., Sumerauer, D., Ekert, P., Ziegler, D., Ellezam, B., Filbin, M., Blanchette, M., Hansford, J., Khuong-Quang, D., Berghuis, A., Weil, A., Garcia, B., Garzia, L., Mack, S., Beroukhim, R., Ligon, K., Taylor, M., Bandopadhayay, P., Kramm, C., Pfister, S., Korshunov, A., Sturm, D., Jones, D., Salomoni, P., Kleinman, C., Jabado, N.: Histone H3.3G34-Mutant Interneuron Progenitors Co-opt PDGFRA for Gliomagenesis. Cell. 183 1617-1633, 2020.
Folyóirat-mutatók:
D1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Torchia, J., Golbourn, B., Feng, S., Ho, K., Sin-Chan, P., Vasiljevic, A., Norman, J., Guilhamon, P., Garzia, L., Agamez, N., Lu, M., Chan, T., Picard, D., De Antonellis, P., Khuong-Quang, D., Planello, A., Zeller, C., Barsyte-Lovejoy, D., Lafay-Cousin, L., Letourneau, L., Bourgey, M., Yu, M., Gendoo, D., Dzamba, M., Barszczyk, M., Medina, T., Riemenschneider, A., Morrissy, S., Ra, Y., Ramaswamy, V., Remke, M., Dunham, C., Yip, S., Ng, H., Lu, J., Mehta, V., Albrecht, S., Pimentel, J., Chan, J., Somers, G., Faria, C., Roque, L., Fouladi, M., Hoffman, L., Moore, A., Wang, Y., Choi, S., Hansford, J., Catchpoole, D., Birks, D., Foreman, N., Strother, D., Klekner, Á., Bognár, L., Garami, M., Hauser, P., Hortobágyi, T., Wilson, B., Hukin, J., Carret, A., van Meter, T., Hwang, E., Gajjar, A., Chiou, S., Nakamura, H., Toledano, H., Fried, I., Fults, D., Wataya, T., Fryer, C., Eisenstat, D., Scheineman, K., Fleming, A., Johnston, D., Michaud, J., Zelcer, S., Hammond, R., Afzal, S., Ramsay, D., Sirachainan, N., Hongeng, S., Larbcharoensub, N., Grundy, R., Lulla, R., Fangusaro, J., Druker, H., Bartels, U., Grant, R., Malkin, D., McGlade, C., Nicolaides, T., Tihan, T., Phillips, J., Majewski, J., Montpetit, A., Bourque, G., Bader, G., Reddy, A., Gillespie, G., Warmuth-Metz, M., Rutkowski, S., Tabori, U., Lupien, M., Brudno, M., Schüller, U., Pietsch, T., Judkins, A., Hawkins, C., Bouffet, E., Kim, S., Dirks, P., Taylor, M., Erdreich-Epstein, A., Arrowsmith, C., De Carvalho, D., Rutka, J., Jabado, N., Huang, A.: Integrated (epi)-Genomic Analyses Identify Subgroup-Specific Therapeutic Targets in CNS Rhabdoid Tumors. Cancer Cell. 30 (6), 891-908, 2016.
Folyóirat-mutatók:
D1 Cancer Research
D1 Cell Biology
D1 Oncology
Thompson, E., Hielscher, T., Bouffet, E., Remke, M., Luu, B., Gururangan, S., McLendon, R., Bigner, D., Lipp, E., Perreault, S., Cho, Y., Grant, G., Kim, S., Lee, J., Rao, A., Giannini, C., Li, K., Ng, H., Yao, Y., Kumabe, T., Tominaga, T., Grajkowska, W., Perek-Polnik, M., Low, D., Seow, W., Chang, K., Mora, J., Pollack, I., Hamilton, R., Leary, S., Moore, A., Ingram, W., Hallahan, A., Jouvet, A., Fèvre-Montange, M., Vasiljevic, A., Faure-Conter, C., Shofuda, T., Kagawa, N., Hashimoto, N., Jabado, N., Weil, A., Gayden, T., Wataya, T., Shalaby, T., Grotzer, M., Zitterbart, K., Sterba, J., Kren, L., Hortobágyi, T., Klekner, Á., Bognár, L., Pócza, T., Hauser, P., Schüller, U., Jung, S., Jang, W., French, P., Kros, J., van Veelen, M., Massimi, L., Leonard, J., Rubin, J., Vibhakar, R., Chambless, L., Cooper, M., Thompson, R., Faria, C., Carvalho, A., Nunes, S., Pimentel, J., Fan, X., Muraszko, K., Lopez-Aguilar, E., Lyden, D., Garzia, L., Shih, D., Kijima, N., Schneider, C., Adamski, J., Northcott, P., Kool, M., Jones, D., Chan, J., Nikolic, A., Garre, M., van Meir, E., Osuka, S., Olson, J., Jahangiri, A., Castro, B., Gupta, N., Weiss, W., Moxon-Emre, I., Mabbott, D., Lassaletta, A., Hawkins, C., Tabori, U., Drake, J., Kulkarni, A., Dirks, P., Rutka, J., Korshunov, A., Pfister, S., Packer, R., Ramaswamy, V., Taylor, M.: Prognostic value of medulloblastoma extent of resection after accounting for molecular subgroup: a retrospective integrated clinical and molecular analysis. Lancet Oncol. 17 (4), 484-495, 2016.
Ramaswamy, V., Hielscher, T., Mack, S., Lassaletta, A., Lin, T., Pajtler, K., Jones, D., Luu, B., Cavalli, F., Aldape, K., Remke, M., Mynarek, M., Rutkowski, S., Gururangan, S., McLendon, R., Lipp, E., Dunham, C., Hukin, J., Eisenstat, D., Fulton, D., van Landeghem, F., Santi, M., van Veelen, M., van Meir, E., Osuka, S., Fan, X., Muraszko, K., Tirapelli, D., Oba-Shinjo, S., Marie, S., Carlotti, C., Lee, J., Rao, A., Giannini, C., Faria, C., Nunes, S., Mora, J., Hamilton, R., Hauser, P., Jabado, N., Petrecca, K., Jung, S., Massimi, L., Zollo, M., Cinalli, G., Bognár, L., Klekner, Á., Hortobágyi, T., Leary, S., Ermoian, R., Olson, J., Leonard, J., Gardner, C., Grajkowska, W., Chambless, L., Cain, J., Eberhart, C., Ahsan, S., Massimino, M., Giangaspero, F., Buttarelli, F., Packer, R., Emery, L., Yong, W., Soto, H., Liau, L., Everson, R., Grossbach, A., Shalaby, T., Grotzer, M., Karajannis, M., Zagzag, D., Wheeler, H., von Hoff, K., Alonso, M., Tunon, T., Schüller, U., Zitterbart, K., Sterba, J., Chan, J., Guzman, M., Elbabaa, S., Colman, H., Dhall, G., Fisher, P., Fouladi, M., Gajjar, A., Goldman, S., Hwang, E., Kool, M., Ladha, H., Vera-Bolanos, E., Wani, K., Lieberman, F., Mikkelsen, T., Omuro, A., Pollack, I., Prados, M., Robins, H., Soffietti, R., Wu, J., Metellus, P., Tabori, U., Bartels, U., Bouffet, E., Hawkins, C., Rutka, J., Dirks, P., Pfister, S., Merchant, T., Gilbert, M., Armstrong, T., Korshunov, A., Ellison, D., Taylor, M.: Therapeutic impact of cytoreductive surgery and irradiation of posterior fossa ependymoma in the molecular era: a retrospective multicohort analysis. J. Clin. Oncol. 34 (21), 2468-2477, 2016.
Kleinman, C., Gerges, N., Papillon-Cavanagh, S., Sin-Chan, P., Pramatarova, A., Quang, D., Adoue, V., Busche, S., Caron, M., Djambazian, H., Bemmo, A., Fontebasso, A., Spence, T., Schwartzentruber, J., Albrecht, S., Hauser, P., Garami, M., Klekner, Á., Bognár, L., Montes, J., Staffa, A., Montpetit, A., Berube, P., Zakrzewska, M., Zakrzewski, K., Liberski, P., Dong, Z., Siegel, P., Duchaine, T., Perotti, C., Fleming, A., Faury, D., Remke, M., Gallo, M., Dirks, P., Taylor, M., Sladek, R., Pastinen, T., Chan, J., Huang, A., Majewski, J., Jabado, N.: Fusion of TTYH1 with the C19MC microRNA cluster drives expression of a brain-specific DNMT3B isoform in the embryonal brain tumor ETMR. Nature Genet. 46 (1), 39-44, 2013.
Folyóirat-mutatók:
D1 Genetics
Fontebasso, A., Schwartzentruber, J., Khuong-Quang, D., Liu, X., Sturm, D., Korshunov, A., Jones, D., Witt, H., Kool, M., Albrecht, S., Fleming, A., Hadjadj, D., Busche, S., Lepage, P., Montpetit, A., Staffa, A., Gerges, N., Zakrzewska, M., Zakrzewski, K., Liberski, P., Hauser, P., Garami, M., Klekner, Á., Bognár, L., Zadeh, G., Faury, D., Pfister, S., Jabado, N., Majewski, J.: Mutations in SETD2 and genes affecting histone H3K36 methylation target hemispheric high-grade gliomas. Acta Neuropathol. 125 (5), 659-669, 2013.
Remke, M., Ramaswamy, V., Peacock, J., Shih, D., Koelsche, C., Northcott, P., Hill, N., Cavalli, F., Kool, M., Wang, X., Mack, S., Barszczyk, M., Morrissy, S., Wu, X., Agnihotri, S., Luu, B., Jones, D., Garzia, L., Dubuc, A., Zhukova, N., Vanner, R., Kros, J., French, P., van Meir, E., Vibhakar, R., Zitterbart, K., Chan, J., Bognár, L., Klekner, Á., Lach, B., Jung, S., Saad, A., Liau, L., Albrecht, S., Zollo, M., Cooper, M., Thompson, R., Delattre, O., Bourdeaut, F., Doz, F., Garami, M., Hauser, P., Carlotti, C., van Meter, T., Massimi, L., Fults, D., Pomeroy, S., Kumabe, T., Shin Ra, Y., Leonard, J., Elbabaa, S., Mora, J., Rubin, J., Cho, Y., McLendon, R., Bigner, D., Eberhart, C., Fouladi, M., Wechsler-Reya, R., Faria, C., Croul, S., Huang, A., Bouffet, E., Hawkins, C., Dirks, P., Weiss, W., Schüller, U., Pollack, I., Rutkowski, S., Meyronet, D., Jouvet, A., Fèvre-Montange, M., Jabado, N., Perek-Polnik, M., Grajkowska, W., Kim, S., Rutka, J., Malkin, D., Tabori, U., Pfister, S., Korshunov, A., von Deimling, A., Taylor, M.: TERT promoter mutations are highly recurrent in SHH subgroup medulloblastoma. Acta Neuropathol. 126 (6), 917-929, 2013.
Schwartzentruber, J., Korshunov, A., Liu, X., Jones, D., Pfaff, E., Jacob, K., Sturm, D., Fontebasso, A., Quang, D., Tönjes, M., Hovestadt, V., Albrecht, S., Kool, M., Nantel, A., Konermann, C., Lindroth, A., Jäger, N., Rausch, T., Ryzhova, M., Korbe, J., Hielscher, T., Hauser, P., Garami, M., Klekner, Á., Bognár, L., Ebinger, M., Schuhmann, M., Scheurlen, W., Pekrun, A., Frühwald, M., Roggendorf, W., Kramm, C., Dürken, M., Atkinson, J., Lepage, P., Montpetit, A., Zakrzewska, M., Zakrzewski, K., Liberski, P., Dong, Z., Siegel, P., Kulozik, A., Zapatka, M., Guha, A., Malkin, D., Felsberg, J., Reifenberger, G., von Deimling, A., Ichimura, K., Collins, V., Witt, H., Milde, T., Witt, O., Zhang, C., Castelo-Branco, P., Lichter, P., Faury, D., Tabori, U., Plass, C., Majewski, J., Pfister, S., Jabado, N.: Driver mutations in histone H3.3 and chromatin remodelling genes in paediatric glioblastoma. Nature. 482 (7384), 226-231, 2012.
Sturm, D., Witt, H., Hovestadt, V., Khuong-Quang, D., Jones, D., Konermann, C., Pfaff, E., Tönjes, M., Sill, M., Bender, S., Kool, M., Zapatka, M., Becker, N., Zucknick, M., Hielscher, T., Liu, X., Fontebasso, A., Ryzhova, M., Albrecht, S., Jacob, K., Wolter, M., Ebinger, M., Schuhmann, M., van Meter, T., Frühwald, M., Hauch, H., Pekrun, A., Radlwimmer, B., Niehues, T., von Komorowski, G., Dürken, M., Kulozik, A., Madden, J., Donson, A., Foreman, N., Drissi, R., Fouladi, M., Scheurlen, W., von Deimling, A., Monoranu, C., Roggendorf, W., Herold-Mende, C., Unterberg, A., Kramm, C., Felsberg, J., Hartmann, C., Wiestler, B., Wick, W., Milde, T., Witt, O., Lindroth, A., Schwartzentruber, J., Faury, D., Fleming, A., Zakrzewska, M., Liberski, P., Zakrzewski, K., Hauser, P., Garami, M., Klekner, Á., Bognár, L., Morrissy, S., Cavalli, F., Taylor, M., van Sluis, P., Koster, J., Versteeg, R., Volckmann, R., Mikkelsen, T., Aldape, K., Reifenberger, G., Collins, V., Majewski, J., Korshunov, A., Lichter, P., Plass, C., Jabado, N., Pfister, S.: Hotspot mutations in H3F3A and IDH1 define distinct epigenetic and biological subgroups of glioblastoma. Cancer Cell. 22 (4), 425-437, 2012.
Northcott, P., Shih, D., Peacock, J., Garzia, L., Sorana Morrissy, A., Zichner, T., Stütz, A., Korshunov, A., Reimand, J., Schumacher, S., Beroukhim, R., Ellison, D., Marshall, C., Lionel, A., Mack, S., Dubuc, A., Yao, Y., Ramaswamy, V., Luu, B., Rolider, A., Cavalli, F., Wang, X., Remke, M., Wu, X., Chiu, R., Chu, A., Chuah, E., Corbett, R., Hoad, G., Jackman, S., Li, Y., Lo, A., Mungall, K., Ming Nip, K., Qian, J., Raymond, A., Thiessen, N., Varhol, R., Birol, I., Moore, R., Mungall, A., Holt, R., Kawauchi, D., Roussel, M., Kool, M., Jones, D., Witt, H., Fernandez, -., Kenney, A., Wechsler-Reya, R., Dirks, P., Aviv, T., Grajkowska, W., Perek-Polnik, M., Haberler, C., Delattre, O., Reynaud, S., Doz, F., Pernet-Fattet, S., Cho, B., Kim, S., Wang, K., Scheurlen, W., Eberhart, C., Fèvre-Montange, M., Jouvet, A., Pollack, I., Fan, X., Muraszko, K., Yancey Gillespie, G., Di Rocco, C., Massimi, L., Michiels, E., Kloosterhof, N., French, P., Kros, J., Olson, J., Ellenbogen, R., Zitterbart, K., Kren, L., Thompson, R., Cooper, M., Lach, B., McLendon, R., Bigner, D., Fontebasso, A., Albrecht, S., Jabado, N., Lindsey, J., Bailey, S., Gupta, N., Weiss, W., Bognár, L., Klekner, Á., van Meter, T., Kumabe, T., Tominaga, T., Elbabaa, S., Leonard, J., Rubin, J., Liau, L., van Meir, E., Fouladi, M., Nakamura, H., Cinalli, G., Garami, M., Hauser, P., Saad, A., Iolascon, A., Jung, S., Carlotti, C., Vibhakar, R., Shin Ra, Y., Robinson, S., Zollo, M., Faria, C., Chan, J., Levy, M., Sorensen, P., Meyerson, M., Pomeroy, S., Cho, Y., Bader, G., Tabori, U., Hawkins, C., Bouffet, E., Scherer, S., Rutka, J., Malkin, D., Clifford, S., Jones, S., Korbe, J., Pfister, S., Marra, M., Taylor, M.: Subgroup-specific structural variation across 1,000 medulloblastoma genomes. Nature. 488 (7409), 49-56, 2012.
