Kokas, Z., Sandi, D., Fricska-Nagy, Z., Füvesi, J., Biernacki, T., Köves, Á., Fazakas, F., Birkás, A., Katona, G., Kovács, K., Milanovich, D., Dobos, E., Kapás, I., Jakab, G., Csépány, T., Bense, E., Mátyás, K., Rum, G., Szolnoki, Z., Deme, I., Jobbágy, Z., Kriston, D., Gerócs, Z., Diószeghy, P., Bors, L., Varga, A., Kerényi, L., Molnár, G., Kristóf, P., Nagy, Z., Sátori, M., Imre, P., Péntek, S., Klivényi, P., Kincses, Z., Vécsei, L., Bencsik, K.: Do Hungarian multiple sclerosis care units fulfil international criteria?.
PLoS One. 17 (3), 1-15, 2022.

Dócs, O., Fazakas, F., Lugosiné Horváth, N., Tóth, L., András, C., Horváth, Z., Méhes, G.: Changes of KRAS Exon 2 Codon 12/13 Mutation Status in Recurrent Colorectal Cancer.
Pathol. Oncol. Res. 21 (2), 399-404, 2015.

Méhes, G., Irsai, G., Bedekovics, J., Beke, L., Fazakas, F., Rózsa, T., Kiss, C.: Activating BRAF V600E mutation in aggressive pediatric Langerhans cell histiocytosis: demonstration by Allele-specific PCR/Direct sequencing and immunohistochemistry.
Am. J. Surg. Pathol. 38 (12), 1644-1648, 2014.

Méhes, G., Irsai, G., Bedekovics, J., Beke, L., Fazakas, F., Rózsa, T., Kiss, C.: Activating B-Raf V600E mutation in aggressive pediatric Langerhans cell histiocytosis: demonstration by Allele-specific PCR/Direct sequencing and immunohistochemistry.
Virchows Arch. 465 (Suppl.), 325, 2014.

Méhes, G., Irsai, G., Bedekovics, J., Beke, L., Fazakas, F., Rózsa, T., Kiss, C.: BRAF V6O0E mutáció gyakorisága és prognosztikai szerepe gyermekkori Langerhans-sejtes histiocytosisban: vizsgálatok allélspecifikus PCR/direkt szekvenálással és immunhisztokémiával.
Hematológia-Transzfuziológia. Suppl. 47 (Suppl.), 31-32, 2014.

Katona, É., Pénzes-Daku, K., Csapó, A., Fazakas, F., Udvardy, M., Bagoly, Z., Orosz, Z., Muszbek, L.: Interaction of factor XIII subunits.
Blood. 123 (11), 1757-1763, 2014.

Dócs, O., Gyöngyösi, A., Fazakas, F., Beke, L., Bálint, B., András, C., Horváth, Z., Méhes, G.: MiR-92a potentially modulates survival of metastatic colorectal carcinoma patients via PTEN signalization.
Virchows Arch. 465 321, 2014.

Irsai, G., Fazakas, F., Bedekovics, J., Rózsa, T., Kiss, C., Méhes, G.: A BRAF V6O0E mutációjának vizsgálata gyermekkori Langerhans-sejtes histiocytosisban.
Hematológia-Transzfuziológia. Suppl. 46 (Suppl.), 66, 2013.

Losonczy, G., Fazakas, F., Pfliegler, G., Komáromi, I., Balázs, E., Pénzes-Daku, K., Berta, A.: Three novel germ-line VHL mutations in Hungarian von Hippel-Lindau patients, including a nonsense mutation in a fifteen-year-old boy with renal cell carcinoma.
BMC Med. Genet. 14 (3), 1-8, 2013.

Kósa, Z., Nagy, T., Nagy, E., Fazakas, F., Góth, L.: Decreased blood catalase activity is not related to specific beta-thalassemia mutations in Hungary.
Int. J. Lab. Hematol. 34 (2), 172-178, 2012.

Méhes, G., Dull, K., Csonka, T., Fazakas, F., Kocsis, Z., Radványi, G., Vadnay, I., Bagdi, E., Krenács, L.: Primary uterine NK-cell lymphoma, nasal-type: a unique malignancy of a prominent cell type of the endometrium.
Pathol. Oncol. Res. 18 (2), 519-522, 2012.

Radványi, M., Illés, Á., Méhes, G., Kajtár, B., Fazakas, F., Garai, I., Gergely, L.: Myeloma multiplex és diffúz nagy B-sejtes lymphoma ritka társulása.
LAM. 20 (10), 661-665, 2010.

Bagoly, Z., Fazakas, F., Marosi, A., Török, O., Bereczky, Z., Haramura, G., Tóth, J., Kappelmayer, J., Muszbek, L.: Variant type Glanzmann thrombasthenia caused by homozygous p.724R>X mutation in beta3 integrin.
Thromb. Res. 125 (5), 427-431, 2010.

Penyige, A., Fazakas, F., Schmelczer, I., Keserű, J., Szirák, K., Barabás, G., Biró, S.: Analysis and identification of ADP-ribosylated proteins of Streptomyces coelicolor M145.
J. Microbiol. 47 (5), 549-556, 2009.

Pénzes-Daku, K., Kövér, K., Fazakas, F., Haramura, G., Muszbek, L.: Molecular mechanism of the interaction between activated factor XIII and its glutamine donor peptide substrate.
J. Thromb. Haemost. 7 (4), 627-633, 2009.

Mendelboum Raviv, S., Horváth, A., Aradi, J., Bagoly, Z., Fazakas, F., Batta, Z., Muszbek, L., Hársfalvi, J.: 4-thio-deoxyuridylate modified thrombin aptamer and its inhibitory effect on fibrin clot formation, platelet aggregation and thrombus growrth on subendothelial matrix.
J. Thromb. Haemost. 6 (10), 1764-1771, 2008.

Bagoly, Z., Fazakas, F., Komáromi, I., Haramura, G., Tóth, E., Muszbek, L.: Cleavage of factor XIII by human neutrophil elastase results in a novel active truncated form of factor XIII A subunit.
Thromb. Haemost. 99 668-674, 2008.

Hegedűs, É., Imre, L., Pataki, J., Lizanecz, E., Székvölgyi, L., Fazakas, F., Bacsó, Z., Tóth, A., Szabó, M., Seres, Z., Szabó, G.: Heteroduplex analysis using flow cytometric microbead assays to detect deletions, insertions, and single-strand lesions.
Cytometry A. 73 (3), 238-245, 2008.

Patócs, A., Gergics, P., Balogh, K., Tóth, M., Fazakas, F., Liko, I., Rácz, K.: Ser80Ile mutation and a concurrent Pro25Leu variant of the VHL gene in an extended Hungarian von Hippel-Lindau family.
BMC Med. Genet. 9 (29), 1-8, 2008.

Tóth, T., Deák, L., Zheng, J., Sziklai, I., Fazakas, F., Muszbek, L.: A new mutation in the human pres gene and its effect on prestin function.
Int. J. Mol. Med. 20 (4), 545-550, 2007.

Schlammadinger, Á., Tóth, J., Nagy, B., Fazakas, F., Hársfalvi, J., Kappelmayer, J., Muszbek, L., Radványi, G., Boda, Z.: Bernard-Soulier szindróma: a herediter thrombocytopéniák ritka oka.
Hematol. Transzf. 40 40-46, 2007.

Tóth, T., Kupka, Z., Haack, B., Blin, N., Pfister, M., Sziklai, I., Fazakas, F., Muszbek, L.: Coincidence of mutations in different connexin genes in Hungarian patients.
Int. J. Mol. Med. 20 (3), 315-321, 2007.

Koncz, Á., Pásztói, M., Mazan, M., Buzás, E., Falus, A., Nagy, G., Fazakas, F.: Nitric oxide mediates T cell cytokine production and signal transduction in histidine decarboxylase knockout mice.
J. Immunol. 179 (10), 6613-6619, 2007.

Takács, L., Losonczy, G., Matesz, K., Balogh, I., Sohajda, Z., Tóth, K., Fazakas, F., Vereb, G., Berta, A.: TGFBI (BIGH3) gene mutations in Hungary-report of the novel F547S mutation associated with polymorphic corneal amyloidosis.
Mol. Vis. 13 1976-1983, 2007.

Fazakas, F., Nagy, E., Hevessy, Z., Muszbek, L.: Molecular Analysis of Beta-thalassemia in Hungarian Patients.
Clin. Chim. Acta. 355 (Suppl.), S168, 2005.