Kállai, J., Gindele, R., Pénzes-Daku, K., Balogh, G., Kissné Bogáti, R., Bécsi, B., Katona, É., Oláh, Z., Ilonczai, P., Boda, Z., Róna-Tas, Á., Nemes, L., Marton, I., Bereczky, Z.: Clinical and Molecular Characterization of Nine Novel Antithrombin Mutations.
Int. J. Mol. Sci. 25 (5), 1-19, 2024.

Natae, S., Merzah, M., Sándor, J., Ádány, R., Bereczky, Z., Fiatal, S.: A combination of strongly associated prothrombotic single nucleotide polymorphisms could efficiently predict venous thrombosis risk.
Front. Cardiovasc. Med. 10 1-11, 2023.

Natorska, J., Corral, J., de la Morena, -., Bravo-Pérez, C., Bagoly, Z., Bereczky, Z., Treliński, J., Witkowski, M., Klajmon, A., Undas, A., Ząbczyk, M.: Antithrombin Deficiency Is Associated with Prothrombotic Plasma Fibrin Clot Phenotype.
Thromb. Haemost. 123 (9), 880-891, 2023.

Kovács, E., Bereczky, Z., Kerényi, A., Laczik, R., Nagy, V., Kovács, D., Kovács, S., Pfliegler, G.: Clinical investigation of hereditary and acquired thrombophilic factors in patients with venous and arterial thromboembolism.
Int J Gen Med. 16 5425-5437, 2023.

Szegedi, K., Szabó, Z., Kállai, J., Király, J., Szabó, E., Bereczky, Z., Juhász, É., Dezső, B., Szász, C., Zsebik, B., Flaskó, T., Halmos, G.: Potential Role of VHL, PTEN, and BAP1 Mutations in Renal Tumors.
J Clin Med. 12 (13), 1-18, 2023.

Pituk, D., Miklós, T., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Bereczky, Z.: The association between EPCR gene p.Ser219Gly polymorphism and venous thromboembolism risk: a case-control study, meta-analysis, and a reproducibility study.
Front. Cardiovasc. Med. 10 1-14, 2023.

Balogh, G., Bereczky, Z.: The Interaction of Factor Xa and IXa with Non-Activated Antithrombin in Michaelis Complex: Insights from Enhanced-Sampling Molecular Dynamics Simulations.
Biomolecules. 13 (5), 1-21, 2023.

Herczeg, M., Demeter, F., Lisztes, E., Racskó, M., Tóth, I., Timári, I., Bereczky, Z., Kövér, K., Borbás, A.: Synthesis of a Heparinoid Pentasaccharide Containing L-Guluronic Acid Instead of L-Iduronic Acid with Preserved Anticoagulant Activity.
J. Org. Chem. 87 (23), 15830-15836, 2022.

Bereczky, Z., Gindele, R., Fiatal, S., Speker, M., Miklós, T., Balogh, L., Mezei, Z., Szabó, Z., Ádány, R.: Age and Origin of the Founder Antithrombin Budapest 3 (p.Leu131Phe) Mutation; Its High Prevalence in the Roma Population and Its Association With Cardiovascular Diseases.
Front. Cardiovasc. Med. 7 1-15, 2021.

Kovács, A., Tajti, B., Szoboszlay, I., Bereczky, Z., Ilonczai, P.: A szerzett haemophilia A sikeres kezelése.
Orv. hetil. 162 (49), 1977-1981, 2021.

Major, T., Bereczky, Z., Gindele, R., Balogh, G., Rácz, B., Bora, L., Kézsmárki, Z., Brúgós, B., Pfliegler, G.: Current Status of Clinical and Genetic Screening of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Families in Hungary.
J Clin Med. 10 (17), 1-17, 2021.

Magyari, F., Kracskó, B., Bedekovics, J., Bereczky, Z., Illés, Á., Schlammadinger, Á.: Differential diagnostic and treatment difficulties in a patient with acquired von Willebrand syndrome.
Hematology. 26 (1), 301-304, 2021.

Baráth, B., Kissné Bogáti, R., Miklós, T., Kállai, J., Mezei, Z., Bereczky, Z., Muszbek, L., Katona, É.: Effect of [alfa]2-plasmin inhibitor heterogeneity on the risk of venous thromboembolism.
Thromb. Res. 203 110-116, 2021.

Baráth, B., Somogyi, V., Tánczos, B., Varga, Á., Bereczky, Z., Németh, N., Deák, Á.: Examination of the relation between red blood cell aggregation and hematocrit in human and various experimental animals.
Clin. Hemorheol. Microcirc. 78 (2), 187-198, 2021.

Major, T., Gindele, R., Balogh, G., Bárdossy, P., Bereczky, Z.: Founder Effects in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia.
J Clin Med. 10 (8), 1-20, 2021.

Plamenova, I., Zolkova, J., Sokol, J., Kolkova, Z., Bereczky, Z., Katona, É., Muszbek, L., Kubisz, P., Staško, J.: Genetic Background of Inherited Factor XIII-A Subunit Deficiency: review of the Literature and Description of Two New Cases.
Semin. Thromb. Hemost. 47 (7), 885-889, 2021.

Morena-Barrio, M., Gindele, R., Bravo-Pérez, C., Ilonczai, P., Zuazu, I., Speker, M., Oláh, Z., Rodríguez-Sevilla, J., Entrena, L., Infante, M., Morena-Barrio, B., García, J., Schlammadinger, Á., Cifuentes-Riquelme, R., Mora, -., Miñano, A., Padilla, J., Vicente, V., Corral, J., Bereczky, Z.: High penetrance of inferior vena cava system atresia in severe thrombophilia caused by homozygous antithrombin Budapest 3 variant: description of a new syndrome.
Am. J. Hematol. 96 (11), 1363-1373, 2021.

Gindele, R., Pénzes-Daku, K., Balogh, G., Kállai, J., Kissné Bogáti, R., Bécsi, B., Erdődi, F., Katona, É., Bereczky, Z.: Investigation of the Differences in Antithrombin to Heparin Binding among Antithrombin Budapest 3, Basel, and Padua Mutations by Biochemical and In Silico Methods.
Biomolecules. 11 (4), 1-18, 2021.

Mátrai, Á., Varga, G., Tánczos, B., Baráth, B., Varga, Á., Horváth, L., Bereczky, Z., Deák, Á., Németh, N.: In vitro effects of temperature on red blood cell deformability and membrane stability in human and various vertebrate species.
Clin. Hemorheol. Microcirc. 78 (3), 291-300, 2021.

Gindele, R., Kerényi, A., Kállai, J., Pfliegler, G., Schlammadinger, Á., Szegedi, I., Major, T., Szabó, Z., Bagoly, Z., Kiss, C., Kappelmayer, J., Bereczky, Z.: Resolving Differential Diagnostic Problems in von Willebrand Disease, in Fibrinogen Disorders, in Prekallikrein Deficiency and in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia by Next-Generation Sequencing.
Life (Basel). 11 (3), 1-23, 2021.

Reményi, G., Bereczky, Z., Gindele, R., Ujfalusi, A., Illés, Á., Udvardy, M.: rs779805 Von Hippel-Lindau Gene Polymorphism Induced/Related Polycythemia Entity, Clinical Features, Cancer Association, and Familiar Characteristics.
Pathol. Oncol. Res. 27 1-6, 2021.

Natae, S., Kósa, Z., Sándor, J., Merzah, M., Bereczky, Z., Pikó, P., Ádány, R., Fiatal, S.: The Higher Prevalence of Venous Thromboembolism in the Hungarian Roma Population Could Be Due to Elevated Genetic Risk and Stronger Gene-Environmental Interactions.
Front. Cardiovasc. Med. 8 1-13, 2021.

Major, T., Csobay-Novák, C., Gindele, R., Szabó, Z., Bora, L., Jóni, N., Rácz, T., Karosi, T., Bereczky, Z.: Pitfalls of delaying the diagnosis of hereditary haemorrhagic telangiectasia.
J. Int. Med. Res. 48 (2), 1-7, 2020.

Sadeghi, F., Kovács, S., Zsóri, K., Csiki, Z., Bereczky, Z., Shemirani, A.: Platelet count and mean volume in acute stroke: a systematic review and meta-analysis.
Platelets. 31 (6), 731-739, 2020.

Tsuda, H., Noguchi, K., Oh, D., Bereczky, Z., Lee, L., Kang, D., Dusse, L., Carvalho, M., Morishita, E., SSC Subcommittee on Plasma Coagulation Inhibitors of the ISTH: Racial differences in protein S Tokushima and two protein C variants as genetic risk factors for venous thromboembolism.
Res. Pract. Thromb. Haemost. 4 (8), 1295-1300, 2020.

Bege, M., Bereczki, I., Molnár, D., Kicsák, M., Pénzes-Daku, K., Bereczky, Z., Ferenc, G., Kovács, L., Herczegh, P., Borbás, A.: Synthesis and oligomerization of cysteinyl nucleosides.
Org. Biomol. Chem. 18 8161-8178, 2020.

Balogh, G., Komáromi, I., Bereczky, Z.: The mechanism of high affinity pentasaccharide binding to antithrombin, insights from Gaussian accelerated molecular dynamics simulations.
J. Biomol. Struct. Dyn. 38 (16), 4718-4732, 2020.

Major, T., Gindele, R., Szabó, Z., Kis, Z., Bora, L., Jóni, N., Bárdossy, P., Rácz, T., Bereczky, Z.: The Stratified Population Screening of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia.
Pathol. Oncol. Res. 26 (4), 2783-2788, 2020.

Major, T., Gindele, R., Szabó, Z., Jóni, N., Kis, Z., Bora, L., Bárdossy, P., Rácz, T., Karosi, T., Bereczky, Z.: A herediter haemorrhagiás teleangiectasia (Osler-Weber-Rendu-kór) genetikai diagnosztikája.
Orv. hetil. 160 (18), 710-719, 2019.

Orosz, A., Csapó, A., Bagoly, Z., Székely, E., Tóth, E., Kovács, B., Bereczky, Z., Muszbek, L., Katona, É.: A new ELISA method for the measurement of total α2-plasmin inhibitor level in human body fluids.
J. Immunol. Methods. 471 27-33, 2019.

Kovács, S., Csiki, Z., Zsóri, K., Bereczky, Z., Shemirani, A.: Characteristics of platelet count and size and diagnostic accuracy of mean platelet volume in patients with venous thromboembolism: a systematic review and meta-analysis.
Platelets. 30 (2), 139-147, 2019.

Kovac, M., Mitic, G., Djilas, I., Kuzmanovic, M., Serbic, O., Lekovic, D., Tomic, B., Bereczky, Z.: Genotype phenotype correlation in a pediatric population with antithrombin deficiency.
Eur. J. Pediatr. 178 (10), 1471-1478, 2019.

Bereczky, Z., Balogh, L., Bagoly, Z.: Inherited thrombophilia and the risk of myocardial infarction: current evidence and uncertainties.
Kardiol. Pol. 77 (4), 419-429, 2019.

Salamon, A., Faragó, P., Németh, V., Szépfalusi, N., Horváth, E., Vass, A., Bereczky, Z., Tajti, J., Vécsei, L., Klivényi, P., Zádori, D.: Multiplex ischaemiás stroke Osler-Rendu-Weber-kórban.
Ideggyogy. Szle. 72 (1-2), 65-70, 2019.

Kovac, M., Mitic, G., Mikovic, Z., Mandic, V., Miljic, P., Mitrovic, M., Tomic, B., Bereczky, Z.: The influence of specific mutations in the AT gene (SERPINC1) on the type of pregnancy related complications.
Thromb. Res. 173 12-19, 2019.

Árokszállási, A., Molnárné Rázsó, K., Ilonczai, P., Oláh, Z., Bereczky, Z., Boda, Z., Schlammadinger, Á.: A decade-long clinical experience on the prophylactic use of activated prothrombin complex concentrate in acquired haemophilia A: a case series from a tertiary care centre.
Blood Coagul. Fibrinolysis. 29 (3), 282-287, 2018.

Katona, É., Kissné Bogáti, R., Miklós, T., Gindele, R., Speker, M., Fedoriska, V., Orosz, A., Mezei, Z., Bereczky, Z.: ALPHA-2 Plasmin Inhibitor Activity and Antigen Levels and p.Arg6Trp Polymorphism in Patients with Venous Thromboembolism.
Proceedings. 2 (9), 102-103, 2018.

Balogh, L., Katona, É., Mezei, Z., Kállai, J., Gindele, R., Édes, I., Muszbek, L., Papp, Z., Bereczky, Z.: Effect of factor XIII levels and polymorphisms on the risk of myocardial infarction in young patients.
Mol. Cell. Biochem. 448 (1-2), 199-209, 2018.

Miklós, T., Balla, G., Balogh, L., Boda, Z., Szabó, Z., Molnár, É., Gindele, R., Katona, É., Bereczky, Z.: Effects of Serpinc1, Proc, Pros1 and Epcr Polymorphisms on the Plasma Levels of Natural Anticoagulants in Healthy Individuals and on the Risk of Venous Thromboembolism and Myocardial Infarction.
Proceedings. 2 (9), 78, 2018.

Miklós, T., Balla, G., Balogh, L., Boda, Z., Szabó, Z., Molnár, É., Gindele, R., Katona, É., Bereczky, Z.: Effects of SERPINC1, PROC, PROS1 and EPCR Polymorphisms on the Risk of Venous Thromboembolism and Myocardial Infarction in Young Individuals.
Res Pract Thromb Haemost. 2 178, 2018.

Kovac, M., Mitic, G., Lalic-Cosic, S., Djordjevic, V., Tomic, B., Muszbek, L., Bereczky, Z.: Evaluation of endogenous thrombin potential among patients with antithrombin deficiency.
Thromb. Res. 166 50-53, 2018.

Kovac, M., Mitic, G., Lalic-Cosic, S., Djordjevic, V., Tomic, B., Bereczky, Z.: Evaluation of Endogenous Thrombin Potential among Patients with Antithrombin Deficiency-Serbian at Deficiency Study Group Results.
Proceedings. 2 (9), 74-75, 2018.

Schroeder, V., Bereczky, Z., Kohler, H.: Factor XIII in thrombotic diseases.
In: Factor XIII Clinical and Laboratory Aspects - ECAT Foundation. Eds.: Helena Laboratories, ECAT Foundation, Voorschoten, 8-12, 2017.

Székely, E., Czuriga-Kovács, K., Bereczky, Z., Katona, É., Mezei, Z., Nagy, A., Tóth, N., Berényi, E., Muszbek, L., Csiba, L., Bagoly, Z.: Low factor XIII levels after intravenous thrombolysis predict short-term mortality in ischemic stroke patients.
Sci. Rep. 8 (1), 1-9, 2018.

Muszbek, L., Pénzes-Daku, K., Katona, É., Kun, M., Bonnefoy, A., Vezina, Z., Szuber, N., Molnárné Rázsó, K., Bereczky, Z., Kerényi, A., Bécsi, B., Erdődi, F., Rivard, G.: Novel approach to the laboratory diagnosis of antibodies against coagulation factors, with special reference to antifactor XIII antibodies: SE2.4.
Clin. Chem. Lab. Med. 56 (9), 128-129, 2018.

Gindele, R., Colombo, R., Szabó, Z., Speker, M., Mezei, Z., Balogh, L., Katona, É., Bagoly, Z., Fiatal, S., Bereczky, Z.: Prevalence of Antithrombin Budapest 3 Mutation among Different Patients Groups; Investigation of the Age and Origin of Mutation Common in Hungary.
Proceedings. 2 (9), 76-77, 2018.

Demeter, F., Gyöngyösi, T., Bereczky, Z., Kövér, K., Herczeg, M., Borbás, A.: Replacement of the L-iduronic acid unit of the anticoagulant pentasaccharide idraparinux by a 6-deoxy-L-talopyranose: synthesis and conformational analysis.
Sci Rep. 8 (1), 1-10, 2018.

Katona, É., Kissné Bogáti, R., Miklós, T., Gindele, R., Speker, M., Fedoriska, V., Orosz, A., Mezei, Z., Bereczky, Z.: The Effect of Alpha-2 Plasmin Inhibitor Activity and Antigen Levels and p.Arg6Trp Polymorphism on the Risk of Venous Thromboembolism.
Res Pract Thromb Haemost. 2 324-324, 2018.

Selmeczi, A., Gindele, R., Ilonczai, P., Fekete, A., Komáromi, I., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Kovács, K., Bárdos, H., Ádány, R., Muszbek, L., Bereczky, Z., Boda, Z., Oláh, Z.: Antithrombin Debrecen (p.Leu205Pro) - Clinical and molecular characterization of a novel mutation associated with severe thrombotic tendency.
Thromb. Res. 158 1-7, 2017.

Bereczky, Z., Oláh, Z., Ajzner, É., Kappelmayer, J.: Az új orális antikoagulánsokkal történő kezelés laboratóriumi vonatkozásai.
Orvosi Hetilap. 158 (49), 1930-1945, 2017.

Gindele, R., Selmeczi, A., Oláh, Z., Ilonczai, P., Pfliegler, G., Marján, E., Nemes, L., Nagy, Á., Losonczy, H., Mitic, G., Kovac, M., Balogh, G., Komáromi, I., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Boda, Z., Muszbek, L., Bereczky, Z.: Clinical and laboratory characteristics of antithrombin deficiencies: a large cohort study from a single diagnostic center.
Thromb. Res. 160 119-128, 2017.

Kovac, M., Mitic, G., Jesic, M., Djordjevic, V., Muszbek, L., Bereczky, Z.: Early onset of abdominal venous thrombosis in a newborn with homozygous type II heparin-binding site antithrombin deficiency.
Blood Coagul. Fibrinolysis. 28 (3), 264-266, 2017.

Kerényi, A., Bekéné Debreceni, I., Oláh, Z., Ilonczai, P., Bereczky, Z., Nagy, B., Muszbek, L., Kappelmayer, J.: Evaluation of flow cytometric HIT assays in relation to an IgG-specific immunoassay and clinical outcome.
Cytom. Part B-Clin. Cytom. 92 (5), 389-397, 2017.

Mezei, Z., Katona, É., Kállai, J., Bereczky, Z., Somodi, L., Molnár, É., Kovács, B., Miklós, T., Ajzner, É., Muszbek, L.: Factor XIII levels and factor XIII B subunit polymorphisms in patients with venous thromboembolism.
Thromb. Res. 158 93-97, 2017.

Tóth, N., Csanádi, Z., Hajas, O., Kiss, A., Nagy-Baló, E., Kovács, K., Sarkady, F., Muszbek, L., Bereczky, Z., Csiba, L., Bagoly, Z.: Intracardiac hemostasis and fibrinolysis parameters in patients with atrial fibrillation.
Biomed Res. Int. 2017 1-10, 2017.

Frendl, I., Katkó, M., Galgóczi, E., Boda, J., Zsíros, N., Németi, Z., Bereczky, Z., Hudák, R., Kappelmayer, J., Erdei, A., Turchányi, B., Nagy, E.: Plasminogen Activator Inhibitor Type 1: a Possible Novel Biomarker of Late Pituitary Dysfunction after Mild Traumatic Brain Injury.
J. Neurotrauma. 34 (23), 3238-3244, 2017.

Pénzes-Daku, K., Vezina, C., Bereczky, Z., Katona, É., Kun, M., Muszbek, L., Rivard, G.: Alloantibody developed in a factor XIII A subunit deficient patient during substitution therapy: characterization of the antibody.
Haemophilia. 22 (2), 268-275, 2016.

Bereczky, Z., Gindele, R., Speker, M., Kállai, J.: Deficiencies of the natural anticoagulants: novel clinical laboratory aspects of thrombophilia testing.
EJIFCC. 27 (2), 130-146, 2016.

Bereczky, Z., Speker, M., Gindele, R., Szabó, Z., Oláh, Z., Pfliegler, G., Kerényi, A., Boda, Z.: Diagnostic issues in antithrombin, protein C and protein S deficiency in the hungarian population: experience of a large thrombosis laboratory.
J. Throm. Haemost. 14 (Suppl.), 98, 2016.

Major, T., Gindele, R., Szabó, Z., Alef, T., Thiele, B., Bora, L., Kis, Z., Bárdossy, P., Rácz, T., Havacs, I., Bereczky, Z.: Evidence for the founder effect of a novel ACVRL1 splice-site mutation in Hungarian hereditary hemorrhagic telangiectasia families.
Clin. Genet. 90 (5), 466-467, 2016.

Gindele, R., Oláh, Z., Ilonczai, P., Speker, M., Udvari, Á., Selmeczi, A., Pfliegler, G., Marján, E., Kovács, B., Boda, Z., Muszbek, L., Bereczky, Z.: Founder effect is responsible for the p.Leu131Phe heparin-binding-site antithrombin mutation common in Hungary: phenotype analysis in a large cohort.
J. Thromb. Haemost. 14 (4), 704-715, 2016.

Balogh, E., Maros, T., Daragó, A., Csapó, K., Herczegh, B., Nyul, B., Czuriga, I., Bereczky, Z., Édes, I., Kőszegi, Z.: Plasma homocysteine levels are related to medium-term venous graft degeneration in coronary artery bypass graft patients.
Anatol. J. Cardiol. 16 (11), 868-873, 2016.

Kovac, M., Mitic, G., Mikovic, Z., Djordjevic, V., Muszbek, L., Bereczky, Z.: Pregnancy related stroke in the setting of homozygous type-II HBS antithrombin deficiency.
Thromb. Res. 139 111-113, 2016.

Mezei, Z., Katona, É., Kállai, J., Bereczky, Z., Molnár, É., Kovács, B., Ajzner, É., Bagoly, Z., Miklós, T., Muszbek, L.: Regulation of plasma factor XIII levels in healthy individuals; a major impact by subunit B intron K c.1952+144 C>G polymorphism.
Thromb. Res. 148 101-106, 2016.

Homoródi, N., Kovács, E., Leé, S., Katona, É., Shemirani, A., Haramura, G., Balogh, L., Bereczky, Z., Szőke, G., Péterfy, H., Kiss, R., Édes, I., Muszbek, L.: The lack of aspirin resistance in patients with coronary artery disease.
J. Transl. Med. 14 (1), 74, 2016.

Bereczky, Z.: A véralvadás genetikai eredetű zavarai.
In: Klinikai Genetika. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 487-500, 2015. ISBN: 9789632265407

Tóth, L., Fekete, A., Balogh, G., Bereczky, Z., Komáromi, I.: Dynamic properties of the native free antithrombin from molecular dynamics simulations: computational evidence for solvent- exposed Arg393 side chain.
J. Biomol. Struct. Dyn. 33 (9), 2023-2036, 2015.

Mezei, Z., Bereczky, Z., Katona, É., Gindele, R., Balogh, E., Fiatal, S., Balogh, L., Czuriga, I., Ádány, R., Édes, I., Muszbek, L.: Factor XIII B Subunit Polymorphisms and the Risk of Coronary Artery Disease.
Int. J. Mol. Sci. 16 (1), 1143-1159, 2015.

Csanádi, Z., Kiss, A., Tóth, N., Bagoly, Z., Bereczky, Z., Muszbek, L., Csiba, L.: Haemostasis changes and endothelium activation during percutaneous transcatheter isolation of the pulmonary veins in patients with atrial fibrillation.
Can. J. Cardiol. 31 (10), S255, 2015.

Ilonczai, P., Oláh, Z., Selmeczi, A., Kerényi, A., Bereczky, Z., Póka, R., Schlammadinger, Á., Boda, Z.: Management and outcome of pregnancies in women with antithrombin deficiency: a single-center experience and review of literature.
Blood Coagul. Fibrinolysis. 26 (7), 798-804, 2015.

Kovács, K., Pataki, I., Bárdos, H., Fekete, A., Pfliegler, G., Haramura, G., Gindele, R., Komáromi, I., Balla, G., Ádány, R., Muszbek, L., Bereczky, Z.: Molecular characterization of p.Asp77Gly and the novel p.Ala163Val and p.Ala163Glu mutations causing protein C deficiency.
Thromb. Res. 135 (4), 718-726, 2015.

Árokszállási, A., Kerényi, A., Katona, É., Bereczky, Z., Muszbek, L., Boda, Z., Schlammadinger, Á.: The use of recombinant factor XIII in a major bleeding episode of a patient with congenital factor XIII deficiency - the first experience.
Haemophilia. 21 (1), e118-e121, 2015.

Bereczky, Z., Kovács, K., Bárdos, H., Pataki, I., Balla, G., Pfliegler, G., Haramura, G., Komáromi, I., Ádány, R., Muszbek, L.: Diagnostic considerations based on the experience of genetic analysis in Protein C deficiency and molecular characterization of different mutations.
Clin. Chem. Lab. Med. 52 (9), eA68-eA69, 2014.

Kovács, E., Katona, É., Bereczky, Z., Homoródi, N., Balogh, L., Tóth, E., Péterfy, H., Kiss, R., Édes, I., Muszbek, L.: Evaluation of laboratory methods routinely used to detect the effect of aspirin against new reference methods.
Thromb. Res. 133 (5), 811-816, 2014.

Shemirani, A., Antalfi, B., Pongrácz, E., Mezei, Z., Bereczky, Z., Csiki, Z.: Factor XIII-A subunit Val34Leu polymorphism in fatal atherothrombotic ischemic stroke.
Blood Coagul. Fibrinolysis. 25 (4), 364-368, 2014.

Katona, É., Muszbek, L., Devreese, K., Kovács, K., Bereczky, Z., Jonkers, M., Shemirani, A., Mondelaers, V., Ermens, A.: Factor XIII deficiency: complete phenotypic characterization of two cases with novel causative mutations.
Haemophilia. 20 (1), 114-120, 2014.

Kovács, B., Pataki, I., Bárdos, H., Pfliegler, G., Komáromi, I., Fekete, A., Haramura, G., Ádány, R., Balla, G., Muszbek, L., Bereczky, Z.: Molecular Characterization of Novel Protein C Mutations (p.Asp77Gly, p.Ala163Val and p.Ala163Glu) Causing Protein C Deficiency.
Thromb. Res. 133 S11-, 2014.

Kovac, M., Mitic, G., Miljic, P., Mikovic, Z., Mandic, V., Djordjevic, V., Radojkovic, D., Bereczky, Z., Muszbek, L.: Poor pregnancy outcome in women with homozygous type-II HBS antithrombin deficiency.
Thromb. Res. 133 (6), 1158-1160, 2014.

Kovács, B., Bereczky, Z., Selmeczi, A., Gindele, R., Oláh, Z., Kerényi, A., Boda, Z., Muszbek, L.: Progressive chromogenic anti-factor Xa assay and its use in the classification of antithrombin deficiencies.
Clin. Chem. Lab. Med. 52 (12), 1797-1806, 2014.

Oláh, Z., Szarvas, M., Bereczky, Z., Kerényi, A., Kappelmayer, J., Boda, Z.: Direct thrombin inhibitors and factor Xa inhibitors can influence the diluted prothrombin time used as the initial screen for lupus anticoagulant.
Arch. Pathol. Lab. Med. 137 (7), 967-973, 2013.

Kovács, E., Katona, É., Bereczky, Z., Homoródi, N., Balogh, L., Tóth, E., Péterfy, H., Kiss, R., Édes, I., Muszbek, L.: New direct and indirect methods for the detection of cyclooxygenase 1 acetylation by aspirin; the lack of aspirin resistance among healthy individuals.
Thromb. Res. 131 (4), 320-324, 2013.

Bereczky, Z., Fiatal, S., Muszbek, L.: Szív- és érrendszeri betegségek.
In: Népegészségügyi Genomika. Szerk.: Ádány Róza, Sándor Judit, Angela Brand, Medicina, Budapest, 121-143, 2013. ISBN: 9789632263885

Kovács, B., Bereczky, Z., Oláh, Z., Gindele, R., Kerényi, A., Selmeczi, A., Boda, Z., Muszbek, L.: The Superiority of Anti-FXa Assay Over Anti-FIIa Assay in Detecting Heparin-Binding Site Antithrombin Deficiency.
Am. J. Clin. Pathol. 140 (5), 675-679, 2013.

Zsóri, K., Csiki, Z., Katona, É., Bereczky, Z., Shemirani, A.: Vitamin B12 level in peripheral arterial disease.
J. Thromb. Thrombolysis. 36 (1), 77-83, 2013.

Árokszállási, A., Ilonczai, P., Molnárné Rázsó, K., Oláh, Z., Bereczky, Z., Boda, Z., Schlammadinger, Á.: Acquired haemophilia: an often overlooked cause of bleeding - experience from a Hungarian tertiary care centre.
Blood Coagul. Fibrinolysis. 23 (7), 584-589, 2012.

Balogh, E., Bereczky, Z., Katona, É., Kőszegi, Z., Édes, I., Muszbek, L., Czuriga, I.: Interaction between homocysteine and lipoprotein(a) increases the prevalence of coronary artery disease/myocardial infarction in women: a case-control study.
Thromb. Res. 129 (2), 133-138, 2012.

Szilágyi, S., Péter, A., Magyar, M., Balogh, S., Bereczky, Z.: Recurrent arterial thrombosis associated with the antithrombin basel variant and elevated lipoprotein(a) plasma level in an adolescent patient.
J. Pediatr. Hematol. Oncol. 34 (4), 276-279, 2012.

Herczeg, M., Lázár, L., Bereczky, Z., Kövér, K., Timári, I., Kappelmayer, J., Lipták, A., Antus, S., Borbás, A.: Synthesis and Anticoagulant Activity of Bioisosteric Sulfonic-Acid Analogues of the Antithrombin-Binding Pentasaccharide Domain of Heparin.
Chem.-Eur. J. 18 (34), 10643-10652, 2012.

Bereczky, Z.: A helyes tudományos kérdésfelvetés, hipotézisalkotás.
In: A klinikai kutatások tervezése és kivitelezése: elméleti és módszertani alapok. Szerk.: Bereczky Zsuzsanna, Muszbek László, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 15-22, 2011.

Bereczky, Z., Muszbek, L.: A klinikai kutatások tervezése és kivitelezése: elméleti és módszertani alapok.
Medicina, Budapest, 216 p., 2011.

Bereczky, Z.: A klinikai kutatás tárgya, szerep az orvostudományban, történeti áttekintés.
In: A klinikai kutatások tervezése és kivitelezése: elméleti és módszertani alapok. Szerk.: Bereczky Zsuzsanna, Muszbek László, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 9-14, 2011.

Bereczky, Z.: A klinikai tanulmányok megtervezése, protokollírás, költségtervezés.
In: A klinikai kutatások tervezése és kivitelezése: elméleti és módszertani alapok. Szerk.: Bereczky Zsuzsanna, Muszbek László, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 89-98, 2011.

Muszbek, L., Bereczky, Z.: A megfigyelésen alapuló (obszervációs) tanulmányok és közlésük javítására irányuló törekvések.
In: A klinikai kutatások tervezése és kivitelezése: elméleti és módszertani alapok. Szerk.: Bereczky Zsuzsanna, Muszbek László, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 37-44, 2011.

Bereczky, Z.: Az obszervációs klinikai tanulmányok résztvevőinek kiválasztása, a résztvevők számának meghatározása.
In: A klinikai kutatások tervezése és kivitelezése: elméleti és módszertani alapok. Szerk.: Bereczky Zsuzsanna, Muszbek László, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 65-75, 2011.

Oláh, Z., Bereczky, Z., Szarvas, M., Boda, Z.: Coagulation: cascade!.
Lancet. 378 (9792), 740, 2011.

Muszbek, L., Bereczky, Z., Bagoly, Z., Komáromi, I., Katona, É.: Factor XIII: a Coagulation Factor With Multiple Plasmatic and Cellular Functions.
Physiol. Rev. 91 (3), 931-972, 2011.

Bereczky, Z., Muszbek, L.: Factor XIII and venous thromboembolism.
Semin. Thromb. Hemost. 37 (3), 305-314, 2011.

Mogyorósy, G., Kovács, T., Nagy, A., Kerényi, A., Szöllősi, Z., Bereczky, Z., Kiss, C.: Recurrent intraventricular thrombosis in a child with dilated cardiomyopathy and antithrombin deficiency.
Cardiol. Hung. 41 (1), 18-21, 2011.

Kappelmayer, J., Antal, C., Bereczky, Z.: Speciális klinikai laboratóriumi vizsgálatok hazai elérhetősége: a Magyar Laboratóriumi Diagnosztikai Társaság Vizsgálati Regisztere.
Orv. Hetil. 152 (51), 2056-2062, 2011.

Muszbek, L., Bereczky, Z., Kovács, B., Komáromi, I.: Antithrombin deficiency and its laboratory diagnosis.
Clin. Chem. Lab. Med. 48 (Suppl.1), S67-S78, 2010.

Muszbek, L., Bereczky, Z., Bagoly, Z., Shemirani, A., Katona, É.: Factor XIII and Atherothrombotic Diseases.
Semin. Thromb. Hemost. 36 (1), 018-033, 2010.

Bereczky, Z., Kovács, K., Muszbek, L.: Protein C and protein S deficiencies: similarities and differences between two brothers playing in the same game.
Clin. Chem. Lab. Med. 48 (Suppl.1), S53-S66, 2010.

Bagoly, Z., Fazakas, F., Marosi, A., Török, O., Bereczky, Z., Haramura, G., Tóth, J., Kappelmayer, J., Muszbek, L.: Variant type Glanzmann thrombasthenia caused by homozygous p.724R>X mutation in beta3 integrin.
Thromb. Res. 125 (5), 427-431, 2010.

Pfliegler, G., Blaskó, G., Boda, Z., Csiba, L., Dávid, M., Kappelmayer, J., Kiss, R., Losonczy, H., Udvardy, M., Ajzner, É., Altorjay, I., Antal, I., Ballagi, F., Barabás, J., Barna, B., Bereczky, Z., Bodoky, G., Böszörményi-Nagy, G., Bucsi, L., Büki, A., Csepregi, G., Czuriga, I., Faluhelyi, A., Farkas, K., Folyovich, A., Fónay, K., Fröhlich, P., Fülesdi, B., Horváth, A., Járai, Z., Joób-Fancsaly, Á., Kiss, Á., Kollár, J., Kristóf, T., Landi, A., Lengyel, M., Mátyus, J., Meskó, É., Méray, J., Merkely, B., Molnár, C., Nádas, I., Nemes, A., Németh, J., Németh, Z., Noviczki, M., Orosz, M., Orosz, P., Oroszlán, G., Pápai, Z., Pécsvárady, Z., Préda, I., Pucsok, J., Rákóczi, I., Rudas, L., Sas, G., Sándor, T., Szabó, T., Szedlák, B., Szegedi, J., Szendrői, M., Székely, H., Szigeti, I., Tar, A., Tulassay, Z., Vezendi, K., Vimláti, L.: A thromboembolia kockázatának csökkentése és kezelése.
Orv. Hetil. 150 (52), 2335-2404, 2009.

Karimi, M., Bereczky, Z., Cohan, N., Muszbek, L.: Factor XIII Deficiency.
Semin. Thromb. Hemost. 35 (4), 426-438, 2009.

Kovács, K., Tisza, B., Komáromi, I., Muszbek, L., Bereczky, Z.: Inherited factor V deficiency associated with a novel heterozygous missense mutation (p.G493R) in a patient with excessive surgical bleeding.
Thromb. Haemost. 102 (4), 787-789, 2009.

Ajzner, É., Schlammadinger, Á., Kerényi, A., Bereczky, Z., Katona, É., Haramura, G., Boda, Z., Muszbek, L.: Severe bleeding complications caused by an autoantibody against the B subunit of plasma factor XIII: a novel form of acquired factor XIII deficiency.
Blood. 113 (3), 723-725, 2009.

Bereczky, Z., Balogh, E., Katona, É., Czuriga, I., Kárpáti, L., Shemirani, A., Édes, I., Muszbek, L.: Decreased factor XIII levels in factor XIII A subunit Leu34 homozygous patients with coronary artery disease.
Thromb. Res. 121 (4), 469-476, 2008.

Shemirani, A., Szomják, E., Csiki, Z., Katona, É., Bereczky, Z., Muszbek, L.: Elevated factor XIII level and the risk of peripheral artery disease.
Haematologica. 93 (9), 1430-1432, 2008.

Bereczky, Z., Bárdos, H., Komáromi, I., Kiss, C., Haramura, G., Ajzner, É., Ádány, R., Muszbek, L.: Factor X Debrecen: Gly204Arg mutation in factor X causes the synthesis of a non-secretable protein and severe factor X deficiency.
Haematologica. 93 (2), 299-302, 2008.

Ilonczai, P., Schlammadinger, Á., Oláh, Z., Molnárné Rázsó, K., Bereczky, Z., Boda, Z.: Temporarily successful eradication therapy in acquired haemophilia with high inhibitor titer: a case report with a new protocol.
Thromb. Haemost. 100 (1), 149-150, 2008.

Muszbek, L., Bagoly, Z., Bereczky, Z., Katona, É.: The involvement of blood coagulation factor XIII in fibrinolysis and thrombosis.
Cardiovasc. Hematol. Agents. Med. Chem. 6 190-205, 2008.

Bereczky, Z., Balogh, E., Katona, É., Kárpáti, L., Czuriga, I., Édes, I., Muszbek, L.: Elevated factor XIII level and the risk of myocardial infarction in women.
Haematologica. 92 (2), 287-288, 2007.

Vokó, Z., Bereczky, Z., Katona, É., Ádány, R., Muszbek, L.: Factor XIII Val34Leu variant protects against coronary artery disease: a meta-analysis.
Thromb. Haemost. 97 (3), 458-463, 2007.

Bereczky, Z., Balogh, E., Katona, É., Pocsai, Z., Czuriga, I., Széles, G., Kárpáti, L., Ádány, R., Édes, I., Muszbek, L.: Modulation of the risk of coronary sclerosis/myocardial infarction by the interaction between factor XIII subunit A Val34Leu polymorphism and fibrinogen concentration in the high risk Hungarian population.
Thromb. Res. 120 (4), 567-573, 2007.

Ilonczai, P., Schlammadinger, Á., Oláh, Z., Molnárné Rázsó, K., Bereczky, Z., Boda, Z.: Terápiarezisztens nagy titerű szerzett gátlótestes haemophilia sikeres immuntolerancia-indukciós kezelése: esetbemutatás.
Hematológia-transzfuziológia. 40 45-48, 2007.

Losonczy, G., Rosenberg, N., Boda, Z., Vereb, G., Kappelmayer, J., Hauschner, H., Bereczky, Z., Muszbek, L.: Three novel mutations in the glycoprotein IIb gene in a patient with type II Glanzmann thrombasthenia.
Haematologica. 92 (5), 698-701, 2007.

Ilonczai, P., Jámbor, L., Bereczky, Z., Oláh, Z., Boda, Z.: Antitrombin- és protein-S-deficiencia, FII-G20210A heterozigóta mutáció - egy fiatal nőbeteg súlyos mélyvéna-thrombosisa.
Hematológia-transzfuziológia. 39 5-9, 2006.

Szűk, T., Nagy, B., Bereczky, Z., Kőszegi, Z., Édes, I., Kappelmayer, J.: Effects of ad hoc clopidogrel loading versus pre-treatment on P-selectin expression after coronary stent implantation.
Platelets. 17 (5), 344-346, 2006.

Balogh, E., Czuriga, I., Bereczky, Z., Boda, K., Kőszegi, Z., Kónya, C., Császár, A., Muszbek, L., Édes, I., Ferdinándy, P.: Magasabb homociszteinszint cardiovascularis betegségekben Magyarországon.
Orv. Hetil. 147 (35), 1685-1690, 2006.

Nagy, V., Steiber, Z., Takács, L., Vereb, G., Berta, A., Bereczky, Z., Pfliegler, G.: Trombophilic screening for nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy.
Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 244 (1), 3-8, 2006.

Schlammadinger, Á., Vanhoorelbeke, K., László, P., Bereczky, Z., Muszbek, L., Deckmyn, H., Boda, Z.: von Willebrand factor antigen latex immunoassays are affected to a different extent by rheumatoid factor.
Clin. Appl. Thromb. Hemost. 12 (2), 242-243, 2006.

Muszbek, L., Katona, É., Bereczky, Z., Balogh, E., Czuriga, I., Kárpáti, L., Édes, I.: Factor XIII levels and factor XIII A subunit VAL34LEU polymorphism in patients with coronary sclerosis and myocardial infarction.
Clin. Chim. Acta. 355 (Suppl), S94-S94, 2005.

Vadász, G., Bereczky, Z., Hevessy, Z., Biró, E., Gergely, L., Illés, Á.: Gátlótestes haemophilia egy eset kapcsán.
Magyar Belorv. Arch. 58 (2), 37-41, 2005.

Ligeti, R., Mátyus, J., Németh, H., Bereczky, Z., Molnár, M., Borbély, G., Pfliegler, G.: Rhabdomyolysis következtében kialakult súlyos antithrombinhiány: a szerzett thrombophilia ritka oka. Esetismertetés és áttekintés.
Magyar Belorv. Arch. 58 (S2), 46, 2005.

Oláh, L., Csépány, T., Bereczky, Z., Kerényi, A., Misz, M., Kappelmayer, J., Csiba, L.: Természetes antikoaguláns fehérjék aktivitásának vizsgálata akut ischaemiás stroke-ban.
Ideggyógyász. Szle. 58 (1-2), 33-39, 2005.

Bereczky, Z., Kiss, C., Szabó, T., Bárdos, H., Ajzner, É., Balogh, I., Komáromi, I., Ádány, R., Muszbek, L.: Three novel missense mutations and their functional consequences in two severe inherited factor X deficiencies.
Clin. Chim. Acta. 355 (Suppl1), S310-S311, 2005.

Póka, R., Vad, S., Lakos, G., Bereczky, Z., Kiss, E., Sipka, S.: Increased titer of anti-beta2-glycoprotein I IgG antibody among factor V Leiden carriers during oral contraceptive use.
Contraception. 69 (1), 27-30, 2004.

Muszbek, L., Bereczky, Z., Katona, É.: Blood coagulation factor XIII: involvement in fibrinolysis and thrombosis.
In: Thrombosis : fundamental and clinical aspects. Ed.: by J. Arnout [et al.], Leuven University Press, Leuven, Belgium, 197-224, 2003. ISBN: 9058673359

Bereczky, Z., Katona, É., Muszbek, L.: Fibrin stabilization (factor XIII), fibrin structure and thrombosis.
Pathophysiol. Haemost. Thromb. 33 (5-6), 430-437, 2003.

Kárpáti, I., Balla, J., Szőke, G., Bereczky, Z., Páll, D., Ben, T., Toma, K., Katona, E., Mohácsi, A., Paragh, G., Varga, Z., Kakuk, G., Muszbek, L.: A hyperhomocysteinaemia gyakorisága, folsavpótlásban részesülő hemodializált betegekben.
Orv. Hetil. 143 (27), 1635-1640, 2002.

Szőke, G., Bereczky, Z., Balogh, I., Muszbek, L.: Homocisztein anyagcsere laboratóriumi vizsgálata és klinikai jelentősége a thrombosis hajlam megítélése szempontjából: I. Homocisztein metabolizmus és a plazma homocisztein szintjének a meghatározása.
Klin. Kísérl. Lab. Med. 26 (1), 8-14, 1999.

Bereczky, Z., Balogh, I., Szőke, G., Muszbek, L.: Homocisztein anyagcsere laboratóriumi vizsgálata és klinikai jelentősége a thrombosis hajlam megítélése szempontjából: II. Öröklött és szerzett hyperhomocysteinaemiák.
Klin. Kís. Lab. Med. 26 (2), 54-63, 1999.