Buglyó, G., Biró, S., Szakszon, K., Mátyus, J., Méhes, G., Vargha, G., Oláh, É., Nagy, B.: Exploring WAGR syndrome: genotype-phenotype associations in the 11p13 region.
Eur. J. Hum. Genet. 27 (S2), 1532, 2019.

Madar, L., Szakszon, K., Pfliegler, G., P. Szabó, G., Brúgós, B., Ronen, N., Papp, J., Zahuczky, K., Szakos, E., Fekete, G., Oláh, É., Koczok, K., Balogh, I.: FBN1 gene mutations in 26 Hungarian patients with suspected Marfan syndrome or related fibrillinopathies.
J. Biotechnol. 301 105-111, 2019.

Buglyó, G., Beyer, D., Biró, S., Oláh, É.: The Wilms' tumour 1 gene as a factor in non-syndromic hypospadias: evidence and controversy.
Pathology. 50 (4), 377-381, 2018.

Gaál, Z., Oláh, É., Rejtő, L., Bálint, B., Csernoch, L.: Expression Levels of Warburg-Effect Related microRNAs Correlate with each Other and that of Histone Deacetylase Enzymes in Adult Hematological Malignancies with Emphasis on Acute Myeloid Leukemia.
Pathol. Oncol. Res. 23 (1), 207-216, 2017.

Buglyó, G., Magyar, Á., Biró, S., Csízy, I., Beyer, D., Molnár, K., Oláh, É.: Nucleotide Transition 390C-T in the Wilms' Tumor 1 Gene: a Risk Factor of Hypospadias?.
Curr Urol. 10 (3), 136-139, 2017.

Gaál, Z., Oláh, É., Rejtő, L., Erdődi, F., Csernoch, L.: Strong Correlation between the Expression Levels of HDAC4 and SIRT6 in Hematological Malignancies of the Adults.
Pathol. Oncol. Res. 23 (3), 493-504, 2017.

Jakab, A., Benyó, M., Bazsáné Kassai, Z., Békési, G., Mokánszki, A., Oláh, É., Molnár, Z.: Sperm biomarkers in male infertility and testicular cancer: genetic, epigenetic and functional examinations.
Giorn. It. Ost. Gin. 38 (1), 103-106, 2016.

Szabó, T., Ujfalusi, A., Bessenyei, B., P. Szabó, G., Szakszon, K., Balogh, I., Oláh, É.: Torticollis in 15q11.2 Microdeletion Syndrome: a Rare Association in Angelman-like Syndromes.
J. Genet. Syndr. Gene Ther. 7 (3), 1-5, 2016.

Balogh, E., Oláh, É., Ujfalusi, A.: A genetikai betegségek felismerése: út a diagnózishoz.
In: Klinikai genetika. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 181-195, 2015. ISBN: 9789632265407

Raskó, I., Oláh, É., Gaál, Z.: A karcinogenezis genetikája.
In: Klinikai genetika. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 353-381, 2015. ISBN: 9789632265407

Koczok, K., Oláh, A., P. Szabó, G., Oláh, É., Török, O., Balogh, I.: A koleszterin-bioszintézis veleszületett zavara: a Smith-Lemli-Opitz-szindróma.
Orv. hetil. 156 (42), 1695-1702, 2015.

Oláh, É.: A leggyakoribb újszülött- és gyermekgyógyászati betegségek.
In: Népegészségügyi medicina. Szerk.: Ádány Róza, Kárpáti István, Paragh György, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 547-572, 2015.

Bessenyei, B., Nagy, A., Szakszon, K., Mokánszki, A., Balogh, E., Ujfalusi, A., Tihanyi, M., Novák, L., Bognár, L., Oláh, É.: Clinical and genetic characteristics of craniosynostosis in Hungary.
Am. J. Med. Genet. A. 167A (12), 2985-2991, 2015.

Gaál, Z., Bálint, B., Rejtő, L., Oláh, É.: Decreased Expression Levels of Tumor Suppressor MicroRNAs in Hairy Cell Leukemia.
J Leuk. 3 (1), 1-2, 2015.

Oláh, É., Balogh, E., Ujfalusi, A.: Gyakoribb malignus betegségek citogenetikai és molekuláris genetikai jellemzői.
In: Klinikai genetika. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 383-430, 2015. ISBN: 9789632265407

Oláh, É., Balogh, E., Ujfalusi, A.: Kromoszómaaberrációk.
In: Klinikai genetika. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 79-90, 2015. ISBN: 9789632265407

Oláh, É., Balogh, E., Ujfalusi, A.: Kromoszómaaberráció okozta kórképek.
In: Klinikai genetika. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 197-237, 2015. ISBN: 9789632265407

Oláh, É., Balogh, E., Ujfalusi, A.: Kromoszómák szerkezete, viselkedése a sejtosztódás során.
In: Klinikai genetika. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 47-54, 2015. ISBN: 9789632265407

Oláh, É., Bessenyei, B., Kun, I., Németh, K.: Mendeli öröklődésű kórképek.
In: Klinikai genetika / Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 239-265, 2015. ISBN: 9789632265407

Bessenyei, B., Oláh, É.: A craniosynostosis klinikai és genetikai jellemzői.
Orv. Hetil. 155 (9), 341-347, 2014.

Oláh, É.: A rosszindulatú betegségek genetikai háttere.
In: Gyermekgyógyászat 5. átdolgozott kiadás. Szerk.: Maródi László, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 705-714, 2014. ISBN: 9789632264929

Szakszon, K., Szegedi, I., Magyar, Á., Oláh, É., Andrejkovics, M., Balla, P., Lengyel, A., Berényi, E., Balogh, I.: Complete recovery from psychosis upon miglustat treatment in a juvenile Niemann-Pick C patient.
Eur. J. Paediatr. Neurol. 18 (1), 75-78, 2014.

Gaál, Z., Oláh, É.: Epigenetikai szabályozó mechanizmusok és zavaraik leukémiában.
Magyar Onkol. 58 (2), 99-107, 2014.

Szabó, T., Szakszon, K., P. Szabó, G., Balogh, E., Ujfalusi, A., Bessenyei, B., Bálint, B., Póliska, S., Oláh, É.: Genotípus-fenotípus összefüggések vizsgálata három Angelman-szindrómás betegnél.
Gyermekgyógyászat. 65 (6), 391-398, 2014.

Mokánszki, A., Tóthné Varga, E., Bodnár, B., Tándor, Z., Molnár, Z., Jakab, A., Ujfalusi, A., Oláh, É.: Is sperm hyaluronic acid binding ability predictive for clinical success of intracytoplasmic sperm injection: PICSI vs. ICSI?.
Syst. Biol. Reprod. Med. 60 (6), 348-354, 2014.

Oláh, É.: Klinikai genetika.
In: Gyermekgyógyászat 5. átdolgozott kiadás. Szerk.: Maródi László, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 241-266, 2014. ISBN: 9789632264929

Szakszon, K., Balogh, E., Ujfalusi, A., Bessenyei, B., P. Szabó, G., Balogh, I., Oláh, É.: Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013).
Orv. Hetil. 155 (9), 348-357, 2014.

Molnár, Z., Mokánszki, A., Bazsáné Kassai, Z., Bhattoa, H., Benyó, M., Oláh, É., Jakab, A.: Sperm concentration, hyaluronic acid binding capacity, aneuploidy and persistent histones in testicular cancer.
Hum. Reprod. 29 (9), 1866-1874, 2014.

Oláh, É.: Szerkesztői kommentár.
Orv. Hetil. 155 (9), 323-324, 2014.

Bessenyei, B., Tihanyi, M., Hartwig, M., Szakszon, K., Oláh, É.: Variable expressivity of Pfeiffer syndrome in a family with FGFR1 p.Pro252Arg mutation.
Am. J. Med. Genet. A. 164A (12), 3176-3179, 2014.

Bessenyei, B., Nagy, A., Balogh, E., Novák, L., Bognár, L., Knegt, A., Oláh, É.: Achondroplasia with multiple-suture craniosynostosis: a report of a new case of this rare association.
Am. J. Med. Genet. A. 161 (10), 2641-2644, 2013.

Wolff, A., Sarkadi, A., Maródi, L., Kärner, J., Orlova, E., Oftedal, B., Kisand, K., Oláh, É., Meloni, A., Myhre, A., Husebye, E., Motaghedi, R., Perheentupa, J., Peterson, P., Willcox, N., Meager, A.: Anti-cytokine autoantibodies preceding onset of autoimmune polyendocrine syndrome type I features in early childhood.
J. Clin. Immunol. 33 (8), 1341-1348, 2013.

Oláh, É.: A rosszindulatú betegségek genetikai háttere.
In: Gyermekgyógyászat 4. átdolgozott, bővített kiadás. Szerk.: Maródi László, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 705-714, 2013. ISBN: 9789632263847

Mokánszki, A., Ujfalusi, A., Balogh, E., Molnár, Z., Jakab, A., Varga, A., Oláh, É.: A spermiumkoncentráció, a hialuronsav-kötődési képesség és a spermium aneuploidia összefüggéseinek vizgálata.
Magyar Androl. 18 (2), 35-40, 2013.

Kiss, A., Reményi, G., Szász, R., Batár, P., Rejtő, L., Telek, B., Ujfalusi, A., Oláh, É., Radványi, G., Udvardy, M.: Bortezomibkezelés hatásának vizsgálata myeloma multiplexes betegek autológ haemopoeticus őssejt-transzplantációja során.
Hematol. Transzfuziol. 46 (1), 23-28, 2013.

Szakszon, K., Salpietro, C., Kakar, N., Knegt, A., Oláh, É., Dallapiccola, B., Borck, G.: De novo mutations of the gene encoding the histone acetyltransferase KAT6B in two patients with Say-Barber/Biesecker/Young-Simpson syndrome.
Am. J. Med. Genet. A. 161 (4), 884-888, 2013.

Oláh, É.: Klinikai genetika.
In: Gyermekgyógyászat 4. átdolgozott, bővített kiadás. Szerk.: Maródi László, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 241-266, 2013. ISBN: 9789632263847

Gaál, Z., Oláh, É.: Mikro-RNS-profil vizsgálatának diagnosztikai és prognosztikai értéke akut leukaemiában.
Hematológia-Transzfuziológia. Suppl. 46 (Suppl.), 50, 2013.

Ujfalusi, A., Balogh, E., Bessenyei, B., Oláh, É.: Monoszómiás kariotípus jelentősége akut myeloid leukaemiában.
Hematológia-Transzfuziológia. Suppl. 46 (Suppl.), 123-124, 2013.

Jakab, A., Mokánszki, A., Varga, A., Benyó, M., Bazsáné Kassai, Z., Oláh, É., Molnár, Z.: Sperm fertilization potential and chromosomal anomalies at decreased sperm concentration: differences between testicular cancer patients and infertile men.
Hum. Reprod. 28 (S1), 2013.

Mokánszki, A., Ujfalusi, A., Balogh, E., Sümegi, A., Balogh, I., Tóthné Varga, E., Bodnár, B., Varga, A., Oláh, É.: Az Y-kromoszóma mikrodelécióinak és parciális mikrodelécióinak vizsgálata idiopátiás infertilitásban.
Magyar Androl. 17 (1), 17-21, 2012.

Cunningham, M., Romitti, P., Justice, C., Wilson, A., Roscioli, T., Oláh, É., Bessenyei, B., Passos-Bueno, M., Wollnik, B., Wilkie, A., Boyadjiev Boyd, S., International Craniosynostosis Consortium: Clinical and molecular characterization of non-syndromic craniosynostosis: an International Consortium Approach.
In: Annual Meeting of The American Society of Human Genetics / [ed. by American Society of Human Genetics], American Society of Human Genetics, San Francisco, , 2012.

Mokánszki, A., Molnár, Z., Ujfalusi, A., Balogh, E., Bazsáné Kassai, Z., Varga, A., Jakab, A., Oláh, É.: Correlation study between sperm concentration, hyaluronic acid-binding capacity and sperm aneuploidy in Hungarian patients.
Reprod. Biomed. Online. 25 (6), 620-626, 2012.

Szakszon, K., Felszeghy, E., Csízy, I., Józsa, T., Káposzta, R., Balogh, E., Oláh, É., Balogh, I., Berényi, E., Knegt, A., Ilyés, I.: Endocrine and anatomical findings in a case of Solitary Median Maxillary Central Incisor Syndrome.
Eur. J. Med. Genet. 55 (2), 109-111, 2012.

Mokánszki, A., Ujfalusi, A., Balogh, E., Molnár, Z., Sápy, T., Jakab, A., Varga, A., Oláh, É.: Infertilitásban végzett citogenetikai és molekuláris genetikai vizsgálatok a kelet-magyarországi régióban.
Orv. Hetil. 154 (2), 52-61, 2012.

Mokánszki, A., Körhegyi, I., Szabó, N., Bereg, E., Gergev, G., Balogh, E., Bessenyei, B., Sümegi, A., Morris-Rosendahl, D., Sztriha, L., Oláh, É.: Lissencephaly and Band Heterotopia: LIS1, TUBA1A, and DCX Mutations in Hungary.
J. Child Neurol. 27 (12), 1534-1540, 2012.

Mokánszki, A., Ujfalusi, A., Balogh, E., Sümegi, A., Antal-Szalmás, P., Bazsáné Kassai, Z., Molnár, Z., Varga, A., Sápy, T., Jakab, A., Oláh, É.: Meiotic segregation study of a novel t(3;6)(q21;q23) in an infertile man using fluorescence in situ hybridization (FISH).
Syst. Biol. Reprod. Med. 58 (3), 160-164, 2012.

Gaál, Z., Oláh, É.: Mikro-RNS-ek és szerepük hematológiai malignus betegségekben.
Orvosi Hetilap. 153 (52), 2051-2059, 2012.

P. Szabó, G., Knegt, A., Ujfalusi, A., Balogh, E., Szabó, T., Oláh, É.: Subtelomeric 6.7 Mb trisomy 10p and 5.6 Mb monosomy 21q detected by FISH and array-CGH in three related patients.
Am. J. Med. Genet. A. 158A (4), 869-876, 2012.

Szakszon, K., Berényi, E., Jakab, A., Bessenyei, B., Balogh, E., Köbling, T., Szilvássy, J., Knegt, A., Oláh, É.: Blepharophimosis mental retardation syndrome Say-Barber/Biesecker/Young-Simpson type - New findings with neuroimaging.
Am. J. Med. Genet. A. 155 (3), 634-637, 2011.

Oláh, É.: Carcinogenesis: A rák genetikai háttere.
MOTESZ Mag. 19 (1-2), 17-24, 2011.

Flaberg, E., Márkász, L., Petrányi, G., Stuber, G., Dicső, F., Alchihabi, N., Oláh, É., Csízy, I., Józsa, T., Andrén, O., Johansson, J., Andersson, S., Klein, G., Székely, L.: High-throughput live-cell imaging reveals differential inhibition of tumor cell proliferation by human fibroblasts.
Int. J. Cancer. 128 (12), 2793-2802, 2011.

Bessenyei, B., Ujfalusi, A., Balogh, E., Oláh, É., Szegedi, I., Kiss, C.: Jumping translocation of chromosome 1q associated with good clinical outcome in a case of Burkitt leukemia.
Cancer Genet. Cytogenet. 204 (4), 207-210, 2011.

Demuth, I., Dutrannoy, V., Marques, W., Neitzel, H., Schindler, D., Dimova, P., Chrzanowska, K., Bojinova, V., Gregorek, H., Graul-Neumann, L., Moers, A., Schulze, I., Nicke, M., Bora, E., Cankaya, T., Oláh, É., Kiss, C., Bessenyei, B., Szakszon, K., Gruber-Sedlmayr, U., Kroisel, P., Sodia, S., Goecke, T., Dörk, T., Digweed, M., Sperling, K., Sá, J., Lourenco, C., Varon, R.: New mutations in the ATM gene and clinical data of 25 AT patients.
Neurogenetics. 12 (4), 273-282, 2011.

Molnár, Z., Mokánszki, A., Benyó, M., Bazsáné Kassai, Z., Oláh, É., Jakab, A.: Sperm fertilization potential and chromosomal anomalies in testicular cancer before chemotherapy.
Hum. Reprod. 26 i253, 2011.

Oláh, É., Balogh, E., Pajor, L., Jakab, Z., the Hungarian Pediatric Oncology Network: Ten-year experiences on initial genetic examination in childhood acute lymphoblastic leukaemia in Hungary (1993-2002): technical approaches and clinical implementation.
Pathol. Oncol. Res. 17 (1), 81-90, 2011.

P. Szabó, G., Oláh, A., Kozak, L., Balogh, E., Nagy, A., Blahakova, I., Oláh, É.: A patient with Smith-Lemli-Opitz syndrome: novel mutation of the DHCR7 gene and effects of therapy with simvastatin and cholesterol supplement.
Eur. J. Pediatr. 169 (1), 121-123, 2010.

Ujfalusi, A., Bessenyei, B., Balogh, E., Oláh, É.: CLL-es betegek interfázisú FISH-vizsgálata.
Hematológia-Transzfuziológia. Suppl. 43 (Suppl.), 63, 2010.

P. Szabó, G., Bessenyei, B., Balogh, E., Ujfalusi, A., Szakszon, K., Oláh, É.: Szubtelomerikus kromoszómaátrendeződések kimutatása idiopathiás mentális retardációban.
Orv. Hetil. 151 (27), 1091-1098, 2010.

Barak, S., Rubino, A., Grguric, J., Ghenev, E., Branski, D., Oláh, É., The EPA/UNEPSA Committee on Challenges and Goals of Paediatrics in the 21st Century: The future of primary paediatric care in Europe: reflections and Report of the EPA/UNEPSA Committee.
Acta Paediatr. 99 (1), 13-18, 2010.

Oláh, É.: A beteg gyermek ellátásának általános szempontjai.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 99-110, 2009. ISBN: 9789632261768

Berkes, A., Maszárovics, Z., Nemes, É., Oláh, É.: A fertőző betegségekhez.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1620-1632, 2009. ISBN: 9789632261768

Sulyok, E., Oroszlán, G., Oláh, É.: A folyadék-, elektrolit- és sav-bázis-eltérések klinikai jellemzői, diagnózisa és kezelése.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 549-575, 2009. ISBN: 9789632261768

Oláh, É.: Általános megállapítások a gyermekkori daganatos megbetegedésekről.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1212-1213, 2009. ISBN: 9789632261768

Oláh, É.: A neonatológiához.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1657-1660, 2009. ISBN: 9789632261768

Oláh, É.: A vérképző rendszer megbetegedéseihez.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1670-1672, 2009. ISBN: 9789632261768

Magyarosy, E., Oláh, É., Masát, P.: A vérképzőrendszer rosszindulatú betegségei.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1214-1232, 2009. ISBN: 9789632261768

Oláh, É., Sólyom, E.: Az egészséges csecsemő és gyermek ellátása.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 57-80, 2009. ISBN: 9789632261768

Berényi, M., Katona, F., Oláh, É.: Az idegrendszer megbetegedései.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1638-1646, 2009. ISBN: 9789632261768

Oláh, É.: Demográfiai mutatók csecsemő- és gyermekkorban.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 55-56, 2009. ISBN: 9789632261768

Oláh, É.: Dr. Csorba Sándor egyetemi tanár (1929-2008).
Orv. Hetil. 150 (3), 137, 2009.

Oláh, É.: Emberi és állati harapások, kígyóharapás, csípések.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 933-936, 2009. ISBN: 9789632261768

Balogh, E., Oláh, É.: Genetikai betegségek.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 615-634, 2009. ISBN: 9789632261768

Oláh, É.: Gyermekgyógyászati kézikönyv: diagnosztikai és terápiás útmutató gyakorló gyermekgyógyászoknak.
Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 2009. ISBN: 9789632261768(összkiad.)

Oláh, É.: Gyermekgyógyászati sürgősségi ellátás általános jellemzői.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 111-114, 2009. ISBN: 9789632261768

Oláh, É.: Gyógyszerek és a szoptatás.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1752-1753, 2009. ISBN: 9789632261768

Oláh, É.: Gyógyszerelés veseelégtelenségben.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1753-1756, 2009. ISBN: 9789632261768

Oláh, É.: Láz és lázcsillapítás.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1762-1765, 2009. ISBN: 9789632261768

Oláh, É.: Lymphadenopathiák.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1239-1242, 2009. ISBN: 9789632261768

Bedekovics, J., Rejtő, L., Telek, B., Udvardy, M., Ujfalusi, A., Oláh, É., Hevessy, Z., Kappelmayer, J., Kajtár, B., Méhes, G.: Mutáns nucleophosmin fehérje kimutatása akut myeloid leukaemiában: az NPMc+ AML biológiai és klinikai jellemzői.
Orv. Hetil. 150 (22), 1031-1035, 2009.

Oláh, É.: Néhány szindróma klinikai jellemzői.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1677-1685, 2009. ISBN: 9789632261768

Márkász, L., Vanherberghen, B., Flaberg, E., Ötvös, R., Stuber, G., Gustafsson Jernberg, Å., Oláh, É., Skribek, H., Székely, L.: NK cell-mediated lysis is essential to kill Epstein-Barr virus transformed lymphoblastoid B cells when using rituximab.
Biomed. Pharmacother. 63 (6), 413-420, 2009.

Oláh, É.: Növekedés és fejlődés csecsemő- és gyermekkorban.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 81-98, 2009. ISBN: 9789632261768

Oláh, É.: Perinatális fertőzések.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1058-1064, 2009. ISBN: 9789632261768

Oláh, É.: Sürgősségi gyógyszerdózisok csecsemő- és gyermekkorban.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1757-1760, 2009. ISBN: 9789632261768

Oláh, É.: Táblázatok a növekedés és fejlődés értékelésére.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1575-1600, 2009. ISBN: 9789632261768

Oláh, É.: Teljes parenteralis táplálás.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 582-586, 2009. ISBN: 9789632261768

Nagy, A., Mogyorósy, G., Kiss, C., Pataki, I., Shemirani, A., Oláh, É.: Újszülöttek in utero kialakult thrombosisa: örökletes thrombophilia?.
Orv. Hetil. 150 (16), 743-746, 2009.

Oláh, É.: Újszülöttkori hypoglykaemia.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1056-1057, 2009. ISBN: 9789632261768

Oláh, É.: Vérkémiai paraméterek.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1609-1612, 2009. ISBN: 9789632261768

Oláh, É.: Vitaminok.
In: Gyermekgyógyászati kézikönyv. Szerk.: Oláh Éva, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 1673-1676, 2009. ISBN: 9789632261768

Varga, P., Oláh, A., Oláh, É.: Biokémiai eltérések Down-szindrómás betegekben.
Orv. Hetil. 149 (26), 1203-1213, 2008.

Oláh, É.: Current status of prenatal screening in European countries.
Acta Paediatr. 97 (Suppl.), 26, 2008.

Oláh, É.: Definition of pediatrics from a historical perspective: the main steps in progress (diagnostic and therapeutic modalities) facing the 21st century pediatrician.
Acta Paediatr. 97 (Suppl.), 23, 2008.

Márkász, L., Skribek, H., Uhlin, M., Ötvös, R., Flaberg, E., Eksborg, S., Oláh, É., Stuber, G., Székely, L.: Effect of frequently used chemotherapeutic drugs on cytotoxic activity of human cytotoxic T-lymphocytes.
J. Immunother. 31 (3), 283-293, 2008.

Márkász, L., Hajas, G., Kiss, A., Lontay, B., Rajnavölgyi, É., Erdődi, F., Oláh, É.: Granulocyte colony stimulating factor increases drug resistance of leukaemic blast cells to daunorubicin.
Pathol. Oncol. Res. 14 285-292, 2008.

Oláh, É.: Gyászbeszéd prof. dr. Csorba Sándor temetésén 2008. szeptember 12..
Gyermekgyógyászat. 59 (5), 320-322, 2008.

Kiss, A., Lontay, B., Bécsi, B., Márkász, L., Oláh, É., Gergely, P., Erdődi, F.: Myosin phosphatase interacts with and dephosphorylates the retinoblastoma protein in THP-1 leukemic cells: its inhibition is involved in the attenuation of daunorubicin-induced cell death by calyculin-A.
Cell. Signal. 20 (11), 2059-2070, 2008.

Kiss, C., Jakab, Z., Bakos-Tóth, M., Bartyik, K., Békési, A., Galántai, I., Garami, M., Kriván, G., Magyarosy, E., Masát, P., Nagy, K., Oláh, É., Ottóffy, G., Péter, G., Rényi, I., Kajtár, P., Kovács, G.: Rosszindulatú daganatos megbetegedésben szenvedő gyermekbetegek komplex kivizsgálása, gyógykezelése és gondozása Magyarországon.
Gyermekgyógyászat. 59 (3), 137-142, 2008.

Berkes, A., Szegedi, I., Szikszay, E., Gulyás, M., Oláh, É.: Botulizmus csecsemőkorban-irodalmi áttekintés egy eset kapcsán.
Orv. Hetil. 148 (24), 1117-1125, 2007.

Márkász, L., Stuber, G., Vanherberghen, B., Flaberg, E., Carbone, E., Eksborg, S., Klein, É., Skribek, H., Székely, L., Oláh, É.: Effect of frequently used chemotherapeutic drugs on the cytotoxic activity of human natural killer cells.
Mol. Cancer Ther. 6 (2), 644-654, 2007.

Márkász, L., Kis, L., Stuber, G., Flaberg, E., Ötvös, R., Eksborg, S., Skribek, H., Oláh, É., Székely, L.: Hodgkin-lymphoma-derived cells show high sensitivity to dactinomycin and paclitaxel.
Leuk. Lymphoma. 48 (9), 1835-1845, 2007.

Keresztes, K., Miltényi, Z., Bessenyei, B., Beck, Z., Szöllősi, Z., Nemes, Z., Oláh, É., Illés, Á.: Association between the Epstein-Barr virus and Hodgkin's lymphoma in the Nort-Eastern part of Hungary: effect on therapy and survival.
Acta Haematol. 116 (2), 101-107, 2006.

Beck, Z., Illés, Á., Keresztes, K., Bessenyei, B., Szöllősi, Z., Kis, A., Oláh, É.: Az Epstein-Barr vírus ZEBRA fehérjéjének expressziója magyarországi Hodgkin lymphomás betegekben: látens vagy lítikus ciklus?.
Orv. Hetil. 147 (33), 1539-1544, 2006.

Márkász, L., Stuber, G., Flaberg, E., Lernberg, A., Eksborg, S., Oláh, É., Skribek, H., Székely, L.: Cytotoxic drug sensitivity of Epstein-Barr virus transformed lymphoblastoid B-cells.
BMC Cancer. 13 (6), 265, 2006.

Kapitány, A., Tóth, L., Tumpek, J., Csípő, I., Sipos, E., Wooley, N., Partanen, J., Szegedi, G., Oláh, É., Sipka, S., Korponay-Szabó, I.: Diagnostic significance of HLA-DQ typing in patients with previous coeliac disease diagnosis based on histology alone.
Aliment. Pharmacol. Ther. 24 (9), 1395-1402, 2006.

Csorba, R., Lampé, L., Borsos, A., Balla, L., Póka, R., Oláh, É.: Female child sexual abuse within the family in a Hungarian County.
Gynecol. Obstet. Invest. 61 (4), 188-193, 2006.

Jakab, Z., Oláh, É.: Genetikai eltérések gyermekkori rosszindulatú betegségekben.
Gyermekorv. Továbbk. 5 (5), 311-318, 2006.

Oláh, É.: Kommentár - Daniel J. Wattendorf, M. Muenke: A Prader-Willi szindróma.
Orvostovábbk. Szle. 13 (7-8), 5-6, 2006.

Gócs, V., Merő, G., Felszeghy, E., Molnár, A., György, I., Herczegfalvi, Á., Tegzes, A., Karcagi, V., Pikó, H., Hársfalvi, J., Szládek, G., Ujfalusi, A., Oláh, É.: Komplex glicerolkináz-deficiencia IL1RAPL1 delécióval társult esete.
Gyermekgyógy. 57 (2), 218, 2006.

Ujfalusi, A., Balogh, E., Bessenyei, B., Hné Lukács, V., Oláh, É.: Korszerű genetikai vizsgálómódszerek a veleszületett rendellenességek diagnosztikájában.
Gyermekorv. Továbbk. 5 (5), 301-305, 2006.

Lengyel, Z., Balogh, E., Emri, M., Szikszai, E., Kollár, J., Sikula, J., Ésik, O., Trón, L., Oláh, É.: Pattern of increased cerebral FDG uptake in Down syndrome patients.
Pediatr. Neurol. 34 (4), 270-275, 2006.

Oláh, É.: A gyermekkori daganatos betegségek korai diagnózisa: a diagnózis késlekedésének lehetséges okai.
Gyermekorv. Továbbk. 4 (1), 32-40, 2005.

Keresztes, K., Miltényi, Z., Bessenyei, B., Beck, Z., Szöllősi, Z., Nemes, Z., Oláh, É., Illés, Á.: Effect of Epstein-Barr virus association on therapeutic and survival results in Hodgkin's lymphoma in Hungary (528).
Ann. Oncol. 16 v191-v192, 2005.

Illés, Á., Bessenyei, B., Szöllősi, Z., Beck, Z., Miltényi, Z., Nemes, Z., Oláh, É., Keresztes, K.: Epstein-Barr virus association in Hodgkin's lymphoma in Hungary (345).
Ann. Oncol. 162005.

Keresztes, K., Bessenyei, B., Szöllősi, Z., Beck, Z., Miltényi, Z., Nemes, Z., Oláh, É., Illés, Á.: Epstein-Barr-vírus-asszociáció Hodgkin-lymphomában, hatása a kezelési és túlélési eredményekre.
Hematológia-transzfuziológia. 38 (2), 65-75, 2005.

Keresztes, K., Bessenyei, B., Szöllősi, Z., Beck, Z., Miltényi, Z., Nemes, Z., Oláh, É., Illés, Á.: Hodgkin-lymphomás betegek Epstein-Barr-vírus-asszociációjának vizsgálata.
Orv. Hetil. 146 (30), 1575-1582, 2005.

Oláh, É.: Irányelvek az értelmi fogyatékossággal élők ellátásáról.
Orv. Hetil. 146 (32), 1693-1695, 2005.

Gócs, V., Molnár, A., György, I., Merő, G., Felszeghy, E., Herczegfalvi, Á., Tegzes, A., Karcagi, V., Pikó, H., Oláh, É.: Komplex glicerolkináz-deficiencia I: Xp21 mikrodeléciós szindróma.
Gyermekgyógy. 56 (Suppl.), 65, 2005.

Oláh, A., Price, R., Csáthy, L., Országh, É., Oláh, É., Varga, J.: Age dependence of serum beta-N-acetylhexosaminidase (NAG) activity.
Clin. Chem. Lab. Med. 42 (3), 305-306, 2004.

Árvai, K., Bálega, E., Szegedi, I., Cserni, T., Józsa, T., Oláh, É.: Congenitalis sacrococcygealis teratoma.
Gyermekgyógyászat. 55 (2), 8, 2004.

Bárdi, E., Bobok, I., Oláh, A., Oláh, É., Kappelmayer, J., Kiss, C.: Cystatin C is a suitable marker of glomerular function in children with cancer.
Pediatr. Nephrol. 19 (10), 1145-1147, 2004.

Árvai, K., Tóth, J., Németh, T., Kiss, C., Molnár, P., Oláh, É.: Csecsemőkori nyaki lokalizációjú neuroblastoma.
Magyar Onkol. 48 (1), 89-95, 2004.

Józsa, T., Cserni, T., Szikszay, E., Csízy, I., Oláh, É.: Fetor ex ore: a rare presenting symptom of a complete second branchial fistula.
Clin. Pediatr. 43 (5), 473-474, 2004.

Csorba, R., Póka, R., Székely, P., Borsos, A., Balla, L., Oláh, É.: Fiatalkorúakkal szembeni szexuális bűncselekmények.
Orv. Hetil. 145 (5), 223-227, 2004.

Oláh, É.: Gyermekgyógyászati kézikönyv.
Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 2042 p., 2004. ISBN: 9632428765

Opre, J., Nemes, É., Korponay-Szabó, I., Woolley, N., Oláh, É.: Homozigóta DR3; DQ2 coeliákiás család.
Gyermekgyógyászat. 55 (4), 449-452, 2004.

Melegh, B., Bene, J., Mogyorósy, G., Havasi, V., Komlósi, K., Pajor, L., Oláh, É., Kispál, G., Sumegi, B., Méhes, K.: Phenotypic manifestations of the OCTN2 V295X mutation: sudden infant death and carnitine-responsive cardiomyopathy in Roma families.
Am. J. Med. Genet. A. 131A (2), 121-126, 2004.

Korponay-Szabó, I., Opre, J., Oláh, É.: Tehéntejfehérje-allergia vizsgálata kettős vak, placebo-kontrollált terheléssel.
Gyermekgyógyászat. 55 (4), 473-478, 2004.

Józsa, T., Cserni, T., Szikszay, E., Csízy, I., Oláh, É.: "Foetor ex ore"-t okozó lateralis nyaki cysta.
Gyermekgyógyászat. 54 (5), 593-595, 2003.

Szabó, T., Szabó, L., Balogh, A., Balogh, E., Szegedi, I., Oláh, É.: A Bardet-Biedl-szindrómáról egy eset kapcsán.
Gyermekgyógyászat. 54 (5), 535-541, 2003.

Oláh, É., Nagy, A., Balogh, E., Ilyés, I.: Anyai anyagcsere-betegségek és pajzsmirigybetegségek hatása a magzatra és az újszülöttre.
Focus Med. 5 (2), 24-32, 2003.

Riszter, M., György, I., Nagy, A., Novák, L., Kollár, J., Tóth, J., Oláh, É.: Bántalmazott gyermekekről.
Gyermekgyógyászat. 54 (5), 597-603, 2003.

Papp, Á., Balogh, E., Tóth, J., Oláh, É.: Diabetes insipidus Wolf-Hirschhorn-szindrómában (4p16.3 mikrodeléciója).
Gyermekgyógyászat. 54 (5), 531-534, 2003.

Nagy, E., Beck, Z., Kiss, A., Csoma, E., Telek, B., Kónya, J., Oláh, É., Rák, K., Tóth, F.: Frequent methylation of p16(INK4A) and p14(ARF) genes implicated in the evolution of chronic myeloid leukaemia from its chronic to accelerated phase.
Eur. J. Cancer. 39 (16), 2298-2305, 2003.

Balogh, A., Balogh, E., Tóth, J., Oláh, É.: Idiopathiás hemihypertrophia.
Gyermekgyógyászat. 54 (5), 517-524, 2003.

Győrfy, Á., Kovács, T., Szegedi, I., Oláh, É., Kiss, C.: Sweet syndrome associated with 13-cis-retinoic acid (Isotretinoin) therapy.
Med. Pediatr. Oncol. 40 (2), 135-136, 2003.

P. Szabó, G., Balogh, E., Jakab, Z., Germán, P., Bodnár, F., Kiss, A., Telek, B., Oláh, É.: A citogenetikai vizsgálat és fluoreszcencia in situ hibridizáció párhuzamos alkalmazásának jelentősége krónikus granulocytás leukaemiában és myelodysplasiás szindrómában a 8-as triszómia és a 7-es monoszómia kimutatására.
Orv. Hetil. 143 (50), 2775-2779, 2002.

Balogh, E., Lengyel, Z., Emri, M., Szikszay, E., Ésik, O., Kollár, J., Sikula, J., Trón, L., Oláh, É.: Az agyi glükózanyagcsere vizsgálata Down-kórban pozitronemissziós tomográfiával.
Orv. Hetil. 143 (21), 1304-1307, 2002.

Germán, P., Beck, Z., Semsei, I., Kiss, S., Görög, B., Balogh, E., Tóth, F., Nemes, Z., Pajor, L., Oláh, É.: Az Epstein-Barr vírus pathogenetikai szerepének tanulmányozása magyarországi B-sejtes non-Hodgkin lymphomás betegekben.
Orv. Hetil. 143 (47), 2619-2624, 2002.

Germán, P., Beck, Z., Semsei, I., Kiss, S., Görög, B., Balogh, E., Tóth, F., Nemes, Z., Pajor, L., Oláh, É.: Az Epstein-Barr vírus patogenetikai szerepének tanulmányozása magyarországi B-sejtes non-Hodgkin lymphomás betegekben.
Orv. Hetil. 143 (47), 2619-2624, 2002.

Jakab, Z., Szegedi, I., Balogh, E., Kiss, C., Oláh, É.: Duchenne muscular dystrophy-rhabdomyosarcoma, ichthyosis vulgaris/acute monoblastic leukemia: association of rare genetic disorders and childhood malignant diseases.
Med. Pediatr. Oncol. 39 (1), 66-68, 2002.

Jakab, Z., Balogh, E., Kiss, C., Oláh, É.: Epidemiologic studies in a population based childhood cancer registry in North-Est-Hungary.
Med. Pediatr. Oncol. 38 (5), 338-344, 2002.

Oláh, É., Jakab, Z., Pajor, L., Balogh, E., Magyarosy, E., Rényi, I., Kovács, G., Békési, A., Galántai, I., Kiss, C., Nagy, K., Kajtár, P., Bartyik, K., Masát, P.: Genetikai vizsgálatok diagnosztikai és prognosztikai jelentősége gyermekkori akut lymphoid leukaemiában (ALL).
Focus Med. 3 19-27, 2002.

Kiss, C., Kiss, M., Szegedi, I., Árvai, K., Tóth, J., Oláh, É.: Interferon-alpha therapy in children with malignant diseases: clinical experience in twenty-four patients treated in a single pediatric oncology unit.
Med. Pediatr. Oncol. 39 (2), 115-119, 2002.

Jakab, Z., Balogh, E., Karászi, É., Kappelmayer, J., Kiss, C., Oláh, É.: Variant translocations of 11q23 in infant acute lymphoblastic leukemia (ALL): do outcomes differ from t(4;11)?.
Med. Pediatr. Oncol. 39 (1), 63-65, 2002.

Benkő, I., Kovács, P., Szegedi, I., Megyeri, A., Kiss, A., Balogh, E., Oláh, É., Kappelmayer, J., Kiss, C.: Effect of myelopoietic and pleiotropic cytokines on colony formation by blast cells of children with acute lymphoblastic leukemia.
Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 363 (5), 499-508, 2001.

Oláh, É.: Onkohaematológiai betegségek diagnosztikájának újabb lehetőségei.
Gyermekaneszt. Int. Ter. 2001 október 4-10, 2001.

Oláh, É., Jakab, Z., Balogh, E.: Vesedaganatok genetikája.
Orv. Hetil. 142 (26), 1367-1373, 2001.

Nagy, B., Gönczi, F., Lakos, G., Papp, J., Polgár, M., Oláh, É., Lakatos, L., Szegedi, G., Sipka, S.: A gyermekkori táplálékallergia szekunder prevenciója: prevenciós modell bemutatása.
Gyermekgyógyászat. 51 (1), 31-38, 2000.

Beck, Z., Kiss, A., Tóth, F., Szabó, J., Bácsi, A., Balogh, E., Borbély, Á., Telek, B., Kovács, E., Oláh, É., Rák, K.: Alterations of P53 and RB genes and the evolution of the accelerated phase of chronic myeloid leukemia.
Leuk. Lymphoma. 38 (5-6), 587-597, 2000.

Balogh, E., Kiss, C., Jakab, Z., Oláh, É.: Citogenetikai vizsgálatok jelentősége gyermekkori myelodysplasiás syndromában.
Gyermekgyógyászat. 51 (2), 130-136, 2000.

Benkő, I., Kovács, P., Szegedi, I., Megyeri, A., Kiss, A., Balogh, E., Oláh, É., Kappelmayer, J., Kiss, C.: Effect of myelopoietic and pleiotropic cytokines on colony formation of blast cells of children with acute lymphoblastic leukemia.
Med. Pediatr. Oncol. 35 226, 2000.

Jakab, Z., Balogh, E., Kiss, C., Oláh, É.: Gyógyszer-rezisztencia vizsgálat MTT-teszttel gyermekkori acut lymphoid leukemiában.
Gyermekgyógyászat. 51 (2), 137-144, 2000.

Vekerdy-Nagy, Z., Oláh, É.: A táplálás és a gyarapodás zavarai: sérült gyermekek ellátásának sajátosságai.
PRRO Bt., [S.l.], 194 p., 1999. ISBN: 9630365928

Jakab, Z., Balogh, E., Kiss, C., Pajor, L., Oláh, É.: Biclonal chromosomal aberrations in a child with myelodisplastic syndrome.
Cancer Genet. Cytogenet. 108 (1), 13-18, 1999.

Nagy, A., Balogh, E., Oláh, É.: Camptomeliás dysplasia.
Gyermekgyógyászat. 1 27-30, 1999.

Ribár, B., Grallert, Á., Oláh, É., Szállási, Z.: Deletion of the sep1+ forkhead transcription factor homologue is not lethal but causes hyphal growth in schizocassharomyces pombe.
Biochem. Biophys. Res. Commun. 263 (2), 465-474, 1999.

Szappanos, L., Oláh, É., Balogh, E., Raskó, I., Szeszák, F., Szepesi, K.: Is there any regulatory gene defect behind idiopathic scoliosis?.
In: Research into Spinal Deformities. Ed.: Stokes, I. A. F, IOS Press, Amsterdam, 321-324, 1999.

Jakab, Z., Balogh, E., Kiss, C., Földi, J., Oláh, É.: Agranulocytosis? Myelodysplasiás syndroma? Acut leukemia? Új diagnosztikai eljárások felhasználása gyermekkori leukemiák kórismézésében egy eset kapcsán.
Gyermekgyógyászat. 49 (4), 365-372, 1998.

Beck, Z., Bácsi, A., Kovács, E., Kiss, J., Kiss, A., Balogh, E., Telek, B., Tóth, F., Andirkó, I., Oláh, É., Udvardy, M., Rák, K.: Changes in oncogene expression implicated in evolution of chronic granulocytic leukemia from its chronic phase to acceleration.
Leuk. Lymphoma. 30 (3-4), 293-306, 1998.

Balogh, E., Swanton, S., Kiss, C., Jakab, Z., Secker-Walker, L., Oláh, É.: Fluorescence in Situ Hybridization (FISH) reveals trisomy 2q by insertion into 9p in hepatoblastoma.
Cancer Genet. Cytogenet. 102 (2), 148-150, 1998.

Kiss, C., Szegedi, I., Jakab, Z., Kiss, M., Felszeghy, E., Oláh, É.: Kolónia-stimuláló faktorok alkalmazása másodlagos granulocytopeniás gyermekekben.
Magyar Belorv. Arch. 51 427-432, 1998.

Oláh, A., Szegedi, I., Nagy, E., Varga, J., Kiss, C., Oláh, É.: Plasma levels of anthracyclines and their effect on the kidney.
Adv. Chrom. Electrop. 1 161-167, 1998.

Balogh, E., Swanton, S., Kiss, C., Jakab, Z., Secker-Walker, L., Oláh, É.: A 2q21-qter régió trisomiája hepatoblastomában.
Orv. Hetil. 138 (50), 3179-3183, 1997.

Oláh, É., Balogh, E., Kajtár, P., Pajor, L., Jakab, Z., Kiss, C.: Diagnostic and prognostic significance of chromosome abnormalities in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL).
Ann. N. Y. Acad. Sci. 824 8-27, 1997.

Szegedi, I., Jakab, Z., Kiss, M., Felszeghy, E., Oláh, É., Kiss, C.: Idarubicin in pediatric ALL and non-Hodgkin's lymphoma: induction therapy in relapsed disease.
Med. Pediatr. Oncol. 29 (474), 68, 1997.

Szappanos, L., Balogh, E., Szeszák, F., Oláh, É., Nagy, Z., Szepesi, K.: Idiopathic scoliosis: new surgical methods or search for the reasons.
Acta Chir Hung. 36 (1-4), 343-345, 1997.

Balogh, E., Nagy, A., Simkó, R., Oláh, É.: A veleszületett kromoszóma-rendellenességek és a malignus megbetegedések társulása.
Orv. Hetil. 137 (5), 227-231, 1996.

Balázs, G., Lukács, G., Juhász, F., Győry, F., Oláh, É., Balogh, E.: Special features of childhood and juvenile thyroid carcinomas.
Surg. Today. 26 (7), 536-540, 1996.

Balogh, E., Kiss, K., Oláh, É.: A Down-kóros gyermekek akut leukaemiájáról egy ritka cytogenetikai eltérés kapcsán.
Gyermekgyógyászat. 46 (3), 260-264, 1995.

Oláh, É.: Citogenetikai és molekuláris genetikai változások patogenetikai szerepe non-Hodgkin lymphomában.
Magyar Belorv. Arch. 48 (1), 3-7, 1995.

Oláh, É.: Gyermekgyógyászat az ezredforduló előtt.
Orv. Hetil. 136 (46), 2491-2496, 1995.

Melegh, B., Seress, L., Sümegi, B., Trombitás, K., Bock, I., Kispál, G., Oláh, É., Méhes, K.: Mitokondriális DNS deléció herediter cardio-encephalo-myopathiában.
Orv. Hetil. 24 (1), 1275-1279, 1995.

Balogh, E., Kiss, A., Telek, B., Rák, K., Oláh, É.: Citogenetikai vizsgálatok szekunder akut nem lymphoid leukaemiában.
Magyar Belorv. Arch. 4 323-337, 1994.

Tóth, F., Kiss, J., Kiss, A., Telek, B., Oláh, É., Iványi, J., Rák, K.: Co-expression of c-abl and c-myb oncogenes in Philadelphia chromosome-negative, bcr-negative chronic myeloid leukaemia.
Leuk. Res. 18 (5), 373-380, 1994.

Balogh, E., Oláh, É., Nagy, A., Kiss, P., Hanusi, R.: Fragilis-X szindróma.
Gyermekgyógyászat. 45 (1), 19-26, 1994.

Balogh, E., Oláh, É., Hunyadi, K.: Translocation 8;21 associated with acute nonlymphocytic leukemia in a down syndrome child.
Cancer Genet. Cytogenet. 76 (1), 72-73, 1994.

Oláh, É.: Cytogenetikai és molekuláris genetikai változások klinikai és pathogenetikai szerepe gyermekkori rosszindulatú betegségekben.
Gyermekgyógyászat. 44 (4), 343-356, 1993.

Balogh, E., Oláh, É., Kovács, I.: Significance of chromosomal investigation in infants with acute leukemia.
Acta Paediatr. Hung. 33 (1-2), 23-33, 1993.

Balogh, E., Oláh, É.: Cytogenetikai módszerek alkalmazása malignus betegségek diagnosztikájában.
Magyar Ped. 2 149-151, 1992.

Oláh, É., Balogh, E.: A citogenetikai vizsgálatok jelentősége akut leukaemiában.
Magyar Belorv. Arch. 44 193-205, 1991.

Balogh, E., Oláh, É., Kovács, I., Molnár, P.: Burkitt's lymphoma with 3;14 and 2;8 translocations simultaneously.
Acta Paediatr. Hung. 31 (1), 23-30, 1991.

Oláh, É., Balogh, E., Kovács, I.: Clinical inplications of cytogenetic analysis in childhood acute leukemia.
Haematologica 76 (Suppl.), 137, 1991.

Balogh, E., Oláh, É., Kovács, I., Kiss, A., Telek, B.: Cytogenetic analysis of primary myelodysplastic syndrome.
Haematologica 76 (Suppl.), 116, 1991.

Oláh, É., Balogh, E., Boján, F., Pásti, G., Losonczy, L., Juhász, F., Stenszky, V., Farid, N.: Kromoszómavizsgálat pajzsmirigy papillaris carcinomában és follicularis adenomában.
Orv. Hetil. 132 (6), 293-297, 1991.

Nagy, A., Oláh, É., Balogh, E.: A 8-as kromoszóma eltérései rosszindulatú betegségekben.
Magyar Onkol. 34 12-26, 1990.

Balogh, E., Oláh, É., Kovács, I., Simkó, R.: A citogenetikai vizsgálat jelentősége csecsemőkori leukaemiában.
Magyar Onkol. 34 27-33, 1990.

Balogh, E., Oláh, É., Kovács, I., Pásti, G.: Citogenetikai vizsgálatok Wilms-tumorban.
Orv. Hetil. 131 (52), 2863-2866, 1990.

Oláh, É., Balogh, E., Boján, F., Juhász, F., Stenszky, V., Farid, N.: Cytogenetic analyses of three papillary carcinomas and a follicular adenoma of the thyroid.
Cancer Genet. Cytogenet. 44 (1), 119-129, 1990.

Kiss, C., Kiss, A., Kovács, I., Oláh, É., Balogh, E., Karmazsin, L.: Hybrid acut leukaemias gyermek esete.
Orv. Hetil. 131 (44), 2431-2433, 1990.

Balogh, E., Oláh, É., Kovács, I.: Prognostic value of chromosome aberration in childhood acute lymphoid leukemia (ALL).
Acta Paediatr. Hung. 30 (2), 271-289, 1990.

Oláh, É., Balogh, E., Kovács, I., Kiss, A.: Abnormalities of chromosome-1 in relation to human malignant diseases.
Cancer Genet. Cytogenet. 43 (2), 179-194, 1989.

Balogh, E., Oláh, É., Nagy, A., Kovács, I., Kiss, A.: A kromoszóma eltérések klinikai jelentősége myelodysplasiás szindrómában és akut nem-lymphoid leukaemiában.
Orv. Hetil. 130 (13), 655-663, 1989.

Czeizel, A., Kovács, M., Kiss, P., Méhes, K., Szabó, L., Oláh, É., Kosztolányi, G., Szemere, G., Kovács, H., Fekete, G., Neel, J.: A nationwide evaluation of multiple congenital abnormalities in Hungary.
Genet. Epidemiol. 5 (3), 183-202, 1988.

Oláh, É., Balogh, E., Szollár, J., Szakmáry, É., Kovács, I., Schuler, D., Karmazsin, L.: Cytogenetic investigation on children with acute non-lymphocytic leukaemia (ANLL).
Blut. 56 (6), 249-255, 1988.

Oláh, É., Balogh, E., Kiss, A.: A chronikus granulocytás leukaemia (CGL) citogenetikai sajátosságai.
Magyar Belorv. Arch. 40 (5), 241-249, 1987.

Balogh, E., Oláh, É., Nagy, A.: A citogenetikai vizsgálat szerepe a Down-szindróma megelőzésében.
Gyermekgyógyászat. 38 (3), 257-267, 1987.

Oláh, É., Balogh, E., Kovács, I., Kiss, A.: Az 1-es kromoszóma rendellenességei malignus vérképzőszervi betegségekben.
Gyermekgyógyászat. 38 291-301, 1987.

Kiss, A., Oláh, É., Iványi, J., Pecze, K., Telek, B., Pfliegler, G., Rák, K.: A chronikus granulocytás leukaemia megakaryoblastos fázisa.
Orv. Hetil. 127 (15), 871-877, 1986.

Molnár, P., Oláh, É., Mikó, T., Gomba, S.: Agressive infantile myofibromatosis: report of a case of a clinically progressive congenital multiple fibromatosis.
Med. Ped. Oncol. 14 (6), 332-337, 1986.

Kiss, A., Telek, B., Oláh, É., Pecze, K., Iványi, J., Rák, K.: History of patients with chronic granulocytic leukaemia observed in 1974-1984.
Acta Med. Hung. 43 (3), 291-300, 1986.

Kiss, A., Telek, B., Oláh, É., Pecze, K., Iványi, J., Rák, K.: Tíz év alatt (1974-1984) észlelt krónikus granulocytás leukaemiás betegek kórlefolyásának elemzése.
Orv. Hetil. 127 (6), 311-315, 1986.

Ember, I., Oláh, É., Balogh, E., Arany, I., Rády, P., Mátyus, L., Thomázy, V., Kertai, P.: Transplantation of chemically induced mouse leukaemia into newborn F344 rats.
Haematologia. 19 (3), 207-217, 1986.

Oláh, É., Szollár, J., Balogh, E., Szakmáry, É., Kovács, I., Schuler, D., Karmazsin, L.: A citogenetikai vizsgálatok szerepe gyermekkori akut nem-lymphoid leukaemiában (ANLL).
Orv. Hetil. 126 (3), 127-135, 1985.

Ember, I., Oláh, É., Balogh, E., Arany, I., Rády, P., Mátyus, L., Szöllősi, J., Thomázy, V., Kertai, P.: Kémiailag indukált egérleukémia transzplantációja újszülött F 344 patkányokban.
Kísérl. Orvostud. 37 542-550, 1985.

Ember, I., Mátyus, L., Oláh, É., Arany, I.: Kémiai úton előidézett egérleukaemiák citológiai jellemzése.
Kísérl. Orvostud. 37 395-404, 1985.

Balogh, E., Oláh, É., Kovács, I., Molnár, P.: Burkitt-típusú nem-Hodgkin malignus lymphoma 8;14 és 2;8 transzlokáció egyidejű előfordulása.
Orv. Hetil. 125 (10), 581-584, 1984.

Kiss, A., Iványi, J., Nagy, P., Mikita, J., Oláh, É., Rák, K.: Die megakaryoblastische transformation der chronischer myeloischen leukemie.
Folia Haematol. 111 (3), 276-282, 1984.

Oláh, É., Balogh, E., Rigó, J.: Popliteal web(bing) szindróma.
Magyar Pediáter 4 373-379, 1984.

Altorjay, I., Telek, B., Oláh, É., Pfliegler, G., Nagy, P.: A csontvelő blastos átalakulását megelőző extramedulláris blastos transformatio krónikus myeloid leukaemiában.
Orv. Hetil. 124 771-774, 1983.

Balogh, É., Batár, I., Lakatos, L., Oláh, É.: Ketoconazol a gombás betegségek kezelésében.
Bőrgyógyász. Venerol. Szle. 59 132-137, 1983.

Kiss, A., Oláh, É., Nagy-Vezekényi, K., Fazakas, B., Rák, K.: Kevert sejt-típusú blastos transformatio atípusos klinikai lefolyással krónikus granulocytás leukaemiában.
Magyar Belorv. Arch. 36 137-143, 1983.

Oláh, É., Kiss, A., Jakó, J., Balogh, E., Rák, K.: Cytogenetic observations in chronic myeloid leukemia (CML): correlation of the cytogenetic finding with morphological, cytochemical features of blast cells in the various types of blastic phase.
Neoplasma. 28 (3), 325-332, 1981.

Oláh, É., Kiss, A., Jakó, J., Telek, B., Balogh, E., Rák, K.: Cytogenetikai megfigyelések chronikus myeloid leukaemiában, különös tekintettel a transzformációs fázisra.
Magyar Belorv. Arch. 34 71-80, 1981.

Oláh, É., Balogh, E., Kovács, I., Karmazsin, L.: Cytogenetikai vizsgálatok akut leukaemiában.
Gyermekgyógyászat. 32 537-548, 1981.

Oláh, É., Stenszky, V., Kiss, A., Kovács, I., Balogh, E., Karmazsin, L.: Familial leukemia: Ph1 positive acute lymphoid leukemia of a mother and her infant.
Blut. 43 (4), 265-272, 1981.

Oláh, É., Kovács, I., Stenszky, V., Kiss, A., Balogh, K., Karmazsin, L.: Familiáris leukaemia előfordulása Ph1-pozitív akut lymphoid leukaemia (ALL) anyában és csecsemőjében.
Gyermekgyógyászat. 32 (3), 403-410, 1981.

Oláh, É., Rák, K.: Prognostic value of chromosomal findings in the blastic phase of the Ph1 positive chronic myeloid leukaemia (CML).
Int. J. Cancer. 27 (3), 287-295, 1981.

Oláh, É., Kiss, A., Jakó, J.: A cytogenetikai vizsgálatok jelentősége chronikus granulocytás leukaemiában.
Orv. Hetil. 121 (32), 1933-1939, 1980.

Oláh, É., Kiss, A., Jakó, J.: Chromosome abnormalities, the clinical and morphological manifestations in the metamorphosis of chronic myeloid leukaemia.
Int. J. Cancer. 26 (1), 37-45, 1980.

Oláh, É., Pedersen, C., Merrild, U.: Sister chromatid exchange (SCE) vizsgálatok ikrek perifériás lymphocyta tenyészeteiben.
Kísérl. Orvostud. 32 400-409, 1980.

Görcs, T., Antal, M., Oláh, É., Székely, G.: An improved cobalt labeling technique with complex compounds.
Acta Biol. Acad. Sci. H. 30 (1-2), 79-86, 1979.

Oláh, É., Kovács, I.: Chromosoma rendellenesség chronikus granulocytás leukaemia juvenilis formájában szenvedő csecsemőnél.
Magyar Ped. 1 107-109, 1979.

Pedersen, C., Oláh, É., Merrild, U.: Sister chromatid exchanges in cultured peripheral lymphocytes from twins.
Hum. Genet. 52 (3), 281-294, 1979.

Oláh, É., Kiss, A., Jakó, J.: A lép cytogenetikai vizsgálata a chronikus granulocytás leukaemia blastos fázisában.
Orv. Hetil. 119 (17), 1039-1043, 1978.

György, I., Oláh, É.: A cerebrális gigantizmusról.
Orv. Hetil. 118 (50), 3029-3030, 1977.

György, I., Oláh, É.: Adatok a Rubinstein-Taybi syndrómához.
Orv. Hetil. 118 (2), 91-94, 1977.

Szegedi, G., Balogh, É., Karmazsin, L., Szabolcsi, M., Szabó, G., Oláh, É.: Therapeutische Erfahrungen mit Transfer-Factor in der Behandlung der chronischen mucocutan Candida-Mykose =Therapeutic experiences with transfer factor in chronic cutaneous cadidiasis treatment.
Mycosen. 19 (5), 133-140, 1976.

Karmazsin, L., Szegedi, G., Oláh, É.: Transfer-Faktor-Behandlung der chronischen mukokutanen Candidiasis.
Acta Paediatr. Acad. Sci. Hung. 17 (3), 183-191, 1976.

Oláh, É., György, I., Vekerdy-Nagy, Z.: Somatomentális retardatiót kísérő 19-trisomia és 22-monosomia.
Orv. Hetil. 116 (1), 633-636, 1975.

Kövér, A., Marien, S., Csabai, A., Oláh, É.: Effect of trypsin on the Ca2+ uptake and the enzymological properties of the sarcoplasmatic reticular fraction.
Acta Biochim. Biophys. Acad. Sci. Hung. 9 (4), 339-347, 1974.

Karmazsin, L., Oláh, É.: Késleltetett hypersensitivitás vizsgálata csecsemőkorban.
Gyermekgyógyászat. 22 481-484, 1971.

Oláh, É., Péter, F., Ambró, I., Szécsényi-Nagy, L.: Thyreoglobulin antitest és 125 J-insulin-plasma-fehérje komplex vizsgálatok gyermekkori diabetes mellitusban.
Gyermekgyógyászat. 22 526-530, 1971.