Jelenlegi hely

Címlap

Nagy Orsolya

Nagy Orsolya

Nagy Orsolya
Név: Nagy Orsolya
További profilok: MTMT
Szakterület: Ph.D hallgató

Teljes publikációs lista

nyomtatható verzió
A lista áttöltése az MTMT rendszerébe
Hiányzó közlemények feltöltése
Hitelesített Publikációs Lista igénylése
OA letöltési statisztika megtekintése
Feltöltött közlemény:
9
DEA-ban:
9
OA:
7
Publikációs időszak:
2018-2023
2023
  1. Madar, L., Majoros, V., Szűcs, Z., Nagy, O., Babicz, T., Butz, H., Patócs, A., Balogh, I., Koczok, K.: Double Heterozygosity for Rare Deleterious Variants in the BRCA1 and BRCA2 Genes in a Hungarian Patient with Breast Cancer.
    Int. J. Mol. Sci. 24 (20), 1-7, 2023.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Catalysis
    Q1 Computer Science Applications
    D1 Inorganic Chemistry
    Q1 Medicine (miscellaneous)
    Q2 Molecular Biology
    D1 Organic Chemistry
    Q1 Physical and Theoretical Chemistry
    D1 Spectroscopy
2021
  1. Nagy, O., Kárteszi, J., Elmont, B., Ujfalusi, A.: Case Report: Expressive Speech Disorder in a Family as Hallmark of 7q31 Deletion Involving the FOXP2 Gene.
    Front. Pediatr. 9 1-8, 2021.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
  2. Zodanu, G., Oszlánczi, M., Havasi, K., Kalapos, A., Rácz, G., Katona, M., Ujfalusi, A., Nagy, O., Széll, M., Nagy, D.: Systemic Screening for 22q11.2 Copy Number Variations in Hungarian Pediatric and Adult Patients With Congenital Heart Diseases Identified Rare Pathogenic Patterns in the Region.
    Front. Genet. 12 1-11, 2021.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Genetics
    Q2 Genetics (clinical)
    Q2 Molecular Medicine
2020
  1. Ujfalusi, A., Nagy, O., Bessenyei, B., Lente, G., Kántor, I., Borbély, Á., Szakszon, K.: 22q13 microduplication syndrome in siblings with mild clinical phenotype: broadening the clinical and behavioral spectrum.
    Mol Syndromol. 11 (3), 146-152, 2020.
    Folyóirat-mutatók:
    Q3 Genetics
    Q3 Genetics (clinical)
2019
  1. Nagy, O., Szakszon, K., Biró, B., Mogyorósy, G., Nagy, D., Nagy, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Copy number variants detection by microarray and multiplex ligation-dependent probe amplification in congenital heart diseases.
    J. Biotechnol. 299 86-95, 2019.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Applied Microbiology and Biotechnology
    Q2 Bioengineering
    Q1 Biotechnology
    Q1 Medicine (miscellaneous)
  3. Nagy, O., Kárteszi, J., Hartwig, M., Bertalan, R., Jávorszky, E., Erhardt, É., Patócs, A., Tornóczky, T., Balogh, I., Ujfalusi, A.: The importance of the multiplex ligation-dependent probe amplification in the identification of a novel two-exon deletion of the NR5A1 gene in a patient with 46,XY differences of sex development.
    Mol. Biol. Rep. 46 (5), 5595-5601, 2019.
    Folyóirat-mutatók:
    Q4 Genetics
    Q2 Medicine (miscellaneous)
    Q4 Molecular Biology
2018
frissítve: 2024-12-01, 01:06

Tudományos folyóiratcikkek
SCImago besorolása

Tudományos folyóiratcikkek száma: 8
Q1/D1 1 (12.5%)
Q1 3 (37.5%)
Q2 3 (37.5%)
Q3 1 (12.5%)
n.a. 1 (12.5%)
-
OK

SCImago kategóriák

Medicine (7)
Medicine (miscellaneous) (3)
Genetics (clinical) (2)
Neurology (clinical) (1)
Pediatrics, Perinatology and Child Health (1)
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (5)
Genetics (3)
Molecular Biology (2)
Biotechnology (1)
Molecular Medicine (1)
Chemical Engineering (2)
Bioengineering (1)
Catalysis (1)
Chemistry (1)
Inorganic Chemistry (1)
Organic Chemistry (1)
Physical and Theoretical Chemistry (1)
Spectroscopy (1)
Computer Science (1)
Computer Science Applications (1)
Immunology and Microbiology (1)
Applied Microbiology and Biotechnology (1)
Neuroscience (1)
Neurology (1)

Közlemények megoszlása
műfaj szerint

Közlemények megoszlása
évszám szerint

Közlemények megoszlása
nyelv szerint