László, T., Kotmayer, L., Fésüs, V., Hegyi, L., Gróf, S., Nagy, Á., Kajtár, B., Balogh, A., Weisinger, J., Masszi, T., Nagy, Z., Farkas, P., Demeter, J., Istenes, I., Szász, R., Gergely, L., Sulák, A., Borbényi, Z., Lévai, D., Schneider, T., Pettendi, P., Bodai, E., Szerafin, L., Rejtő, L., Bátai, Á., Dömötör, M., Sánta, H., Plander, M., Szendrei, T., Hamed, A., Lázár, Z., Pauker, Z., Radványi, G., Kiss, A., Körösmezey, G., Jakucs, J., Dombi, P., Simon, Z., Klucsik, Z., Gurzó, M., Tiboly, M., Vidra, T., Ilonczai, P., Bors, A., Andrikovics, H., Egyed, M., Székely, T., Masszi, A., Alpár, D., Matolcsy, A., Bödör, C.: Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation. The Journal of Pathology CR. 10 (1), 1-12, 2024.
Rossi, G., Salmanton-García, J., Cattaneo, C., Marchesi, F., Dávila-Valls, J., Martín-Pérez, S., Itri, F., López-García, A., Glenthj, A., Gomes Da Silva, M., Besson, C., Marchetti, M., Weinbergerová, B., Jaksic, O., Jiménez, M., Bilgin, Y., van Doesum, J., Farina, F., Žák, P., Verga, L., Collins, G., Bonuomo, V., van Praet, J., Nucci, M., Meers, S., Espigado, I., Fracchiolla, N., Valkovic, T., Poulsen, C., Colovic, N., Dragonetti, G., Ledoux, M., Tascini, C., Buquicchio, C., Blennow, O., Passamonti, F., Machado, M., Labrador, J., Duarte, R., Schönlein, M., Prezioso, L., Falces-Romero, I., Kulasekararaj, A., Garcia-Vidal, C., Fernández, N., Abu-Zeinah, G., Ormazabal-Vélez, I., Adžić-Vukičević, T., Piukovics, K., Stoma, I., Cuccaro, A., Magliano, G., Szotkowski, T., González-López, T., El-Ashwah, S., Bergantim, R., Sili, U., Maertens, J., Demirkan, F., De Ramón, C., Petzer, V., Del Principe, M., Navrátil, M., Dargenio, M., Seval, G., Samarkos, M., Ráčil, Z., Pinczés, L., Lahmer, T., Busca, A., Méndez, G., Vena, A., Biernat, M., Merelli, M., Calbacho, M., Barać, A., Bavastro, M., Limongelli, A., Ilhan, O., Wolf, D., Çolak, G., García-Sanz, R., Emarah, Z., Mišković, B., Gräfe, S., Mladenović, M., Aiello, T., Núñez-Martín-Buitrago, L., Nordlander, A., Arellano, E., Zambrotta, G., Ammatuna, E., Cabirta, A., Sacchi, M., Rodrigues, R., Hersby, D., Hanáková, M., Rahimli, L., Cordoba, R., Cornely, O., Pagano, L.: Age, successive waves, immunization, and mortality in elderly COVID-19 hematological patients: EPICOVIDEHA findings. Int. J. Infect. Dis. 137 98-110, 2023.
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Journal metrics:
D1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
D1 Medicine (miscellaneous)
Salmanton-García, J., Marchesi, F., Gomes Da Silva, M., Farina, F., Dávila-Valls, J., Bilgin, Y., Glenthj, A., Falces-Romero, I., van Doesum, J., Labrador, J., Buquicchio, C., El-Ashwah, S., Petzer, V., van Praet, J., Schönlein, M., Dargenio, M., Méndez, G., Meers, S., Itri, F., Giordano, A., Pinczés, L., Espigado, I., Stojanoski, Z., López-García, A., Prezioso, L., Jaksic, O., Vena, A., Fracchiolla, N., González-López, T., Colovic, N., Delia, M., Weinbergerová, B., Marchetti, M., Marques de Almeida, J., Finizio, O., Besson, C., Biernat, M., Valkovic, T., Lahmer, T., Cuccaro, A., Ormazabal-Vélez, I., Batinić, J., Fernández, N., de Jonge, N., Tascini, C., Anastasopoulou, A., Duléry, R., Del Principe, M., Plantefeve, G., Papa, M., Nucci, M., Jiménez, M., Aujayeb, A., Hernández-Rivas, J., Merelli, M., Cattaneo, C., Blennow, O., Nordlander, A., Cabirta, A., Varricchio, G., Sacchi, M., Cordoba, R., Arellano, E., Gräfe, S., Wolf, D., Emarah, Z., Ammatuna, E., Hersby, D., Martín-Pérez, S., Nunes Rodrigues, R., Rahimli, L., Pagano, L., Cornely, O., EPICOVIDEHA registry: Nirmatrelvir/ritonavir in COVID-19 patients with haematological malignancies: a report from the EPICOVIDEHA registry. eClinicalMedicine. 58 1-19, 2023.
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