Q1 Physical Therapy, Sports Therapy and Rehabilitation (2023)
Lacombe, D., Bloch-Zupan, A., Bredrup, C., Cooper, E., Houge, S., García-Miñaúr, S., Kayserili, H., Larizza, L., Lopez Gonzalez, V., Menke, L., Milani, D., Saettini, F., Stevens, C., Tooke, L., Zee, J., Genderen, M., Van-Gils, J., Waite, J., Adrien, J., Bartsch, O., Bitoun, P., Bouts, A., Cueto-González, A., Dominguez-Garrido, E., Duijkers, F., Fergelot, P., Halstead, E., Huisman, S., Meossi, C., Mullins, J., Nikkel, S., Oliver, C., Prada, E., Rei, A., Riddle, I., Rodriguez-Fonseca, C., Rodríguez Pena, R., Russell, J., Saba, A., Santos-Simarro, F., Simpson, B., Smith, D., Stevens, M., Szakszon, K., Taupiac, E., Totaro, N., Valenzuena Palafoll, I., Kaay, D., Wijk, M., Vyshka, K., Wiley, S., Hennekam, R.: Diagnosis and management in Rubinstein-Taybi syndrome: first international consensus statement. J. Med. Genet. [Epub ahead of print]2024.
Szakszon, K., Lourenco, C., Callewaert, B., Geneviève, D., Rouxel, F., Morin, D., Denommé-Pichon, A., Vitobello, A., Patterson, W., Louie, R., Pinto e Vairo, F., Klee, E., Kaiwar, C., Gavrilova, R., Agre, K., Jacquemont, S., Khadijé, J., Giltay, J., van Gassen, K., Merő, G., Gerkes, E., Van Bon, B., Rinne, T., Pfundt, R., Brunner, H., Caluseriu, O., Grasshoff, U., Kehrer, M., Haack, T., Khelifa, M., Bergmann, A., Cueto-González, A., Martorell, A., Ramachandrappa, S., Sawyer, L., Fasel, P., Braun, D., Isis, A., Superti-Furga, A., McNiven, V., Chitayat, D., Ahmed, S., Brennenstuhl, H., Schwaibolf, E., Battisti, G., Parmentier, B., Stevens, S.: Further delineation of the rare GDACCF (global developmental delay, absent or hypoplastic corpus callosum, dysmorphic facies syndrome): genotype and phenotype of 22 patients with mutations. J. Med. Genet. 61 (2), 132-141, 2024.
Journal metrics:
Q1 Genetics (2023)
Q1 Genetics (clinical) (2023)
McCrary, J., Van Valckenborgh, E., Poirel, H., de Putter, R., van Rooij, J., Horgan, D., Dierks, M., Antonova, O., Brunet, J., Chirita-Emandi, A., Colas, C., Dalmas, M., Ehrencrona, H., Grima, C., Janavicius, R., Klink, B., Koczok, K., Krajc, M., Lace, B., Leitsalu, L., Mistrik, M., Paneque, M., Primorac, D., Roetzer, K., Ronez, J., Slámová, L., Spanou, E., Stamatopoulos, K., Stoklosa, T., Strang-Karlsson, S., Szakszon, K., Szczauba, K., Turner, J., van Dooren, M., van Zelst-Stams, W., Vassallo, L., Wadt, K., Zigman, T., Ripperger, T., Genuardi, M., Van den Bulcke, M., Bergmann, A.: Genetic counselling legislation and practice in cancer in EU Member States. Eur. J. Public Health. [Epub ahead of print]2024.
Journal metrics:
Q1 Public Health, Environmental and Occupational Health (2023)
Q1 Physical Therapy, Sports Therapy and Rehabilitation (2023)
Lacombe, D., Bloch-Zupan, A., Bredrup, C., Cooper, E., Houge, S., García-Miñaúr, S., Kayserili, H., Larizza, L., Lopez Gonzalez, V., Menke, L., Milani, D., Saettini, F., Stevens, C., Tooke, L., Zee, J., Genderen, M., Van-Gils, J., Waite, J., Adrien, J., Bartsch, O., Bitoun, P., Bouts, A., Cueto-González, A., Dominguez-Garrido, E., Duijkers, F., Fergelot, P., Halstead, E., Huisman, S., Meossi, C., Mullins, J., Nikkel, S., Oliver, C., Prada, E., Rei, A., Riddle, I., Rodriguez-Fonseca, C., Rodríguez Pena, R., Russell, J., Saba, A., Santos-Simarro, F., Simpson, B., Smith, D., Stevens, M., Szakszon, K., Taupiac, E., Totaro, N., Valenzuena Palafoll, I., Kaay, D., Wijk, M., Vyshka, K., Wiley, S., Hennekam, R.: Diagnosis and management in Rubinstein-Taybi syndrome: first international consensus statement. J. Med. Genet. [Epub ahead of print]2024.
Szakszon, K., Lourenco, C., Callewaert, B., Geneviève, D., Rouxel, F., Morin, D., Denommé-Pichon, A., Vitobello, A., Patterson, W., Louie, R., Pinto e Vairo, F., Klee, E., Kaiwar, C., Gavrilova, R., Agre, K., Jacquemont, S., Khadijé, J., Giltay, J., van Gassen, K., Merő, G., Gerkes, E., Van Bon, B., Rinne, T., Pfundt, R., Brunner, H., Caluseriu, O., Grasshoff, U., Kehrer, M., Haack, T., Khelifa, M., Bergmann, A., Cueto-González, A., Martorell, A., Ramachandrappa, S., Sawyer, L., Fasel, P., Braun, D., Isis, A., Superti-Furga, A., McNiven, V., Chitayat, D., Ahmed, S., Brennenstuhl, H., Schwaibolf, E., Battisti, G., Parmentier, B., Stevens, S.: Further delineation of the rare GDACCF (global developmental delay, absent or hypoplastic corpus callosum, dysmorphic facies syndrome): genotype and phenotype of 22 patients with mutations. J. Med. Genet. 61 (2), 132-141, 2024.
Journal metrics:
Q1 Genetics (2023)
Q1 Genetics (clinical) (2023)
McCrary, J., Van Valckenborgh, E., Poirel, H., de Putter, R., van Rooij, J., Horgan, D., Dierks, M., Antonova, O., Brunet, J., Chirita-Emandi, A., Colas, C., Dalmas, M., Ehrencrona, H., Grima, C., Janavicius, R., Klink, B., Koczok, K., Krajc, M., Lace, B., Leitsalu, L., Mistrik, M., Paneque, M., Primorac, D., Roetzer, K., Ronez, J., Slámová, L., Spanou, E., Stamatopoulos, K., Stoklosa, T., Strang-Karlsson, S., Szakszon, K., Szczauba, K., Turner, J., van Dooren, M., van Zelst-Stams, W., Vassallo, L., Wadt, K., Zigman, T., Ripperger, T., Genuardi, M., Van den Bulcke, M., Bergmann, A.: Genetic counselling legislation and practice in cancer in EU Member States. Eur. J. Public Health. [Epub ahead of print]2024.
Journal metrics:
Q1 Public Health, Environmental and Occupational Health (2023)
von Drygalski, A., Chowdary, P., Kulkarni, R., Susen, S., Konkle, B., Oldenburg, J., Matino, D., Klamroth, R., Weyand, A., Jimenez-Yuste, V., Nogami, K., Poloskey, S., Winding, B., Willemze, A., Knobe, K., XTEND-1 Trial Group: Efanesoctocog Alfa Prophylaxis for Patients with Severe Hemophilia A. N. Engl. J. Med. 388 (4), 310-318, 2023.
Mearin, M., Agardh, D., Antunes, H., Al-toma, A., Auricchio, R., Castillejo, G., Catassi, C., Ciacci, C., Discepolo, V., Dolinśek, J., Donat, E., Gillett, P., Guandalini, S., Husby, S., Koletzko, S., Koltai, T., Korponay-Szabó, I., Kurppa, K., Lionetti, E., Marild, K., Martinez Ojinaga, E., Meijer, C., Monachesi, C., Polanco, I., Popp, A., Roca, M., Rodriguez-Herrera, A., Shamir, R., Størdal, K., Troncone, R., Valitutti, F., Vreugdenhil, A., Wessels, M., Whiting, P., ESPGHAN Special Interest Group on Celiac Disease: ESPGHAN Position Paper on Management and Follow-up of Children and Adolescents With Celiac Disease. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 75 (3), 369-386, 2022.
Szabó, T.: Akut veseelégtelenség. In: Gyermeknefrológia. Szerk.: Tulassay Tivadar, Szabó Attila, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 563-599, 2021. ISBN: 9789632268002
Maurer-Granofszky, M., Schumich, A., Buldini, B., Gaipa, G., Kappelmayer, J., Mejstříková, E., Karawajew, L., Rossi, J., Suzan, A., Agriello, E., Anastasiou-Grenzelia, T., Barcala, V., Barna, G., Batinic, D., Bourquin, J., Brüggemann, M., Bukowska-Strakova, K., Burnusuzov, H., Carelli, D., Deniz, G., Dubravčić, K., Feuerstein, T., Gaillard, M., Galeano, A., Giordano, H., Gonzalez, A., Groeneveld-Krentz, S., Hevessy, Z., Hrušák, O., Iarossi, M., Jáksó, P., Kloboves Prevodnik, V., Kohlscheen, S., Kreminska, E., Maglia, O., Malusardi, C., Marinov, N., Martin, B., Möller, C., Nikulshin, S., Palazzi, J., Paterakis, G., Popov, A., Ratei, R., Rodríguez, C., Sajaroff, E., Sala, S., Samardzija, G., Sartor, M., Scarparo, P., Sędek, Ł., Slavkovic, B., Solari, L., Svec, P., Szczepański, T., Taparkou, A., Torrebadell, M., Tzanoudaki, M., Varotto, E., Vernitsky, H., Attarbaschi, A., Schrappe, M., Conter, V., Biondi, A., Felice, M., Campbell, M., Kiss, C., Basso, G., Dworzak, M., I-BFM-FLOW-Network: An Extensive Quality Control and Quality Assurance (QC/QA) Program Significantly Improves Inter-Laboratory Concordance Rates of Flow-Cytometric Minimal Residual Disease Assessment in Acute Lymphoblastic Leukemia: an I-BFM-FLOW-Network Report. Cancers (Basel). 13 (23), 1-16, 2021.
Tan, I., Coutinho de Almeida, R., Modderman, R., Stachurska, A., Dekens, J., Barisani, D., Meijer, C., Roca, M., Martinez-Ojinaga, E., Shamir, R., Auricchio, R., Korponay-Szabó, I., Castillejo, G., Szajewska, H., Koletzko, S., Zhernakova, A., Kumar, V., Li, Y., Visschedijk, M., Weersma, R., Troncone, R., Mearin, M., Wijmenga, C., Jonkers, I., Withoff, S.: Circulating miRNAs as Potential Biomarkers for Celiac Disease Development. Front. Immunol. 12 1-16, 2021.
Garam, N., Cserhalmi, M., Prohászka, Z., Szilágyi, Á., Veszeli, N., Szabó, E., Uzonyi, B., Iliás, A., Aigner, C., Schmidt, A., Gaggl, M., Sunder-Plassmann, G., Bajcsi, D., Brunner, J., Dumfarth, A., Cejka, D., Flaschberger, S., Flögelova, H., Haris, Á., Hartmann, Á., Heilos, A., Mueller, T., Rusai, K., Arbeiter, K., Hofer, J., Jakab, D., Sinkó, M., Szigeti, E., Bereczki, C., Janko, V., Kelen, K., Reusz, G., Szabó, A., Klenk, N., Kóbor, K., Kojc, N., Knechtelsdorfer, M., Laganovic, M., Lungu, A., Meglic, A., Rus, R., Kersnik-Levart, T., Macioniene, E., Miglinas, M., Pawowska, A., Stompór, T., Podracka, L., Rudnicki, M., Mayer, G., Rysava, R., Reiterova, J., Saraga, M., Seeman, T., Zieg, J., Sládková, E., Stajic, N., Szabó, T., Capitanescu, A., Stancu, S., Tisljar, M., Galesic, K., Tislér, A., Vainumäe, I., Windpessl, M., Zaoral, T., Zlatanova, G., Józsi, M., Csuka, D.: FHR-5 Serum Levels and CFHR5 Genetic Variations in Patients With Immune Complex-Mediated Membranoproliferative Glomerulonephritis and C3-Glomerulopathy. Front. Immunol. 12 1-20, 2021.
Mosztbacher, D., Párniczky, A., Juhász, M., Ocskay, K., Dohos, D., Tóth, A., Demcsák, A., Ila, V., Tokodi, I., El Haija, M., Szabó, F., Fehér, B., Bakó, K., Kadenczki, O., Guthy, I., Cazacu, I., Tél, B., Kaán, K., Eros, A., Nagy, A., Bodi, P., Kiss, S., Földi, M., Dobai, B., Váncsa, S., Wilschanski, M., Chrzanowska, J., Wedrychowicz, A., Szentesi, A., Hegyi, P.: Incidence of acute pediatric pancreatitis in the light of the clinical practice - The PINEAPPLE study. Pancreatology. 20 S74-S75, 2020.
Garam, N., Prohászka, Z., Szilágyi, Á., Aigner, C., Schmidt, A., Gaggl, M., Sunder-Plassmann, G., Bajcsi, D., Brunner, J., Dumfarth, A., Cejka, D., Flaschberger, S., Flögelova, H., Haris, Á., Hartmann, Á., Heilos, A., Mueller, T., Rusai, K., Arbeiter, K., Hofer, J., Jakab, D., Sinkó, M., Szigeti, E., Bereczki, C., Janko, V., Kelen, K., Reusz, G., Szabó, A., Klenk, N., Kóbor, K., Kojc, N., Knechtelsdorfer, M., Laganovic, M., Lungu, A., Meglic, A., Rus, R., Kersnik-Levart, T., Macioniene, E., Miglinas, M., Pawowska, A., Stompór, T., Podracka, L., Rudnicki, M., Mayer, G., Rysava, R., Reiterova, J., Saraga, M., Seeman, T., Zieg, J., Sládková, E., Szabó, T., Capitanescu, A., Stancu, S., Tisljar, M., Galesic, K., Tislér, A., Vainumäe, I., Windpessl, M., Zaoral, T., Zlatanova, G., Csuka, D.: Validation of distinct pathogenic patterns in a cohort of membranoproliferative glomerulonephritis patients by cluster analysis. Clin Kidney J. 13 (2), 225-234, 2020.
Szele, A.: Book Review. Hung. educ. res. j. 9 (2), 374-378, 2019. (Ismertetett mű: Slee, P. T., Skrzypiec, G., Cefai, C. -Child and adolescent wellbeing and violence prevention in school /Oxon : Routledge Journals, Taylor & Francis Ltd, 2017)
Garam, N., Prohászka, Z., Szilágyi, Á., Aigner, C., Schmidt, A., Gaggl, M., Sunder-Plassmann, G., Bajcsi, D., Brunner, J., Dumfarth, A., Cejka, D., Flaschberger, S., Flögelova, H., Haris, Á., Hartmann, Á., Heilos, A., Mueller, T., Rusai, K., Arbeiter, K., Hofer, J., Jakab, D., Sinkó, M., Szigeti, E., Bereczki, C., Janko, V., Kelen, K., Reusz, G., Szabó, A., Klenk, N., Kóbor, K., Kojc, N., Knechtelsdorfer, M., Laganovic, M., Lungu, A., Meglic, A., Rus, R., Kersnik-Levart, T., Macioniene, E., Miglinas, M., Pawowska, A., Stompór, T., Podracka, L., Rudnicki, M., Mayer, G., Reiterova, J., Saraga, M., Zieg, J., Sládková, E., Szabó, T., Capitanescu, A., Stancu, S., Tisljar, M., Galesic, K., Tislér, A., Vainumäe, I., Windpessl, M., Zaoral, T., Zlatanova, G., Csuka, D.: C4 nephritic factor in patients with immune-complex-mediated membranoproliferative glomerulonephritis and C3-glomerulopathy. Orphanet J. Rare Dis. 14 (1), 1-14, 2019.
de Ridder, L., Assa, A., Bronsky, J., Romano, C., Russell, R., Afzal, N., Hauer, A., Knafelz, D., Lionetti, P., Strisciuglio, C., Veres, G., Winter, H., Wolters, V., Sladek, M., Vulto, A., Dias, J., Paediatric IBD Porto group of ESPGHAN: Use of Biosimilars in Pediatric Inflammatory Bowel Disease. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 68 (1), 144-153, 2019.
Ludvigsson, J., Ciacci, C., Green, P., Kaukinen, K., Korponay-Szabó, I., Kurppa, K., Murray, J., Lundin, K., Mäki, M., Popp, A., Reilly, N., Rodriguez-Herrera, A., Sanders, D., Schuppan, D., Sleet, S., Taavela, J., Voorhees, K., Walker, M., Leffler, D.: Outcome measures in coeliac disease trials: the Tampere recommendations. Gut. 67 (8), 1410-1424, 2018.
Q1 Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous)
Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Q1 Medicine (miscellaneous)
Mosztbacher, D., Párniczky, A., Tóth, A., Demcsák, A., Ila, V., El Haija, M., Szabó, F., Tokodi, I., Fehér, B., Bakó, K., Kadenczki, O., Guthy, I., Cazacu, I., Kaán, K., Juhász, M., Horváth, E., Tél, B., Erős, A., Mosdósi, B., Nagy, A., Bodi, P., Földi, M., Kiss, S., Veres, G., Lásztity, N., Decsi, T., Szentesi, A., Hegyi, P.: The way from abdominal pain to pediatric pancreatitis - The PINEAPPLE study. Pancreatology. 18 (4), S19-S20, 2018.
Nagy, B., Rózsa, S.: A Bayley-III felvételével kapcsolatos hazai tapasztalatok koraszülött mintán. In: A Bayley-III Csecsemő és Kisgyermek Skálák magyar kézikönyve: hazai tapasztalatok, vizsgálati eredmények és normák. Szerk.: Kő Natasa, Rózsa Sándor, Mészáros Andrea, Kálózi-Szabó Csilla, Nagy Beáta, OS Hungary Tesztfejlesztő Kft., Budapest, 29-37, 2017. ISBN: 9786158017763
Werkstetter, K., Korponay-Szabó, I., Popp, A., Villanacci, V., Salemme, M., Heilig, G., Lillevang, S., Mearin, M., Ribes-Koninckx, C., Thomas, A., Troncone, R., Filipiak, B., Mäki, M., Gyimesi, J., Najafi, M., Dolinśek, J., Dydensborg Sander, S., Auricchio, R., Papadopoulou, A., Vécsei, A., Szitanyi, P., Donat, E., Nenna, R., Alliet, P., Penagini, F., Garnier-Lengliné, H., Castillejo, G., Kurppa, K., Shamir, R., Hauer, A., Smets, F., Corujeira, S., van Winckel, M., Buderus, S., Chong, S., Husby, S., Koletzko, S., ProCeDE study group: Accuracy in Diagnosis of Celiac Disease Without Biopsies in Clinical Practice. Gastroenterology. 153 (4), 924-935, 2017.
Kenyhercz, F.: Koraszülött gyermekek életminősége csecsemőkori jellemzőkkel összefüggésben. In: Magyar Pszichoszomatikus Szülészeti- és Nőgyógyászati Társaság 25 éves Jubileumi Kongresszus MAPSZIG 25 / Magyar Pszichoszomatikus Szülészeti- és Nőgyógyászati Társaság, Magyar Pszichoszomatikus Szülészeti- és Nőgyógyászati Társaság, Székesfehérvár, 59-60, 2017.
Mosztbacher, D., Párniczky, A., Tóth, A., Demcsák, A., Ila, V., El Haija, M., Szabó, F., Tokodi, I., Fehér, B., Bakó, K., Kadenczki, O., Guthy, I., Cazacu, I., Veres, G., Kaán, K., Horváth, E., Juhász, M., Lásztity, N., Decsi, T., Szentesi, A., Hegyi, P.: The way from abdominal pain to pediatric pancreatitis - The PINEAPPLE study. Pancreatology. 17 (3), S101, 2017.
Kovács, K., Kovács, K., Nagy, B.: Intézményi hatások a hallgatók egészségtudatos magatartásában. In: A felsőoktatás (hozzáadott) értéke: Közelítések az intézményi hozzájárulás empirikus megragadásához. Szerk.: Pusztai Gabriella, Bocsi Veronika, Ceglédi Tímea, Partium ; PPS ; Új Mandátum, Nagyvárad ; Budapest, 177-194, 2016, (Felsőoktatás - Társadalom ; 6.) ISBN: 9789631213617
Simó-Riudalbas, L., Pérez, -., Setien, F., Villanueva, A., Moutinho, C., Martínez, -., Moran, S., Berdasco, M., Gomez, A., Vidal, E., Soler, M., Heyn, H., Vaquero, A., Torre, C., Barceló-Batllori, S., Vidal, A., Roz, L., Pastorino, U., Szakszon, K., Borck, G., Moura, C., Carneiro, F., Zondervan, I., Savola, S., Iwakawa, R., Kohno, T., Yokota, J., Esteller, M.: KAT6B Is a Tumor Suppressor Histone H3 Lysine 23 Acetyltransferase Undergoing Genomic Loss in Small Cell Lung Cancer. Cancer Res. 75 (18), 3936-3945, 2015.
Maas, S., Shaw, C., Bikker, H., Lüdecke, H., Tuin, K., Badura-Stronka, M., Belligni, E., Bonati, M., Carvalho, D., Cobben, J., Man, S., Hollander, N., Di, D., Garavelli, L., Grønborg, S., Herkert, J., Hoogeboom, A., Jamsheer, A., Latos-Bielenska, A., Maat-Kievit, A., Magnani, C., Marcelis, C., Mathijssen, I., Nielsen, M., Otten, E., Ousager, L., Pilch, J., Plomp, A., Poke, G., Poluha, A., Posmyk, R., Rieubland, C., Silengo, M., Simon, M., Steichen, E., Stumpel, C., Szakszon, K., Ende, J., Steen, A., Essen, T., Haeringen, A., Hagen, J., Verheij, J., Mannens, M., Hennekam, R.: Phenotype and genotype in 103 patients with tricho-rhino-phalangeal syndrome. Eur. J. Med. Genet. 58 (5), 279-292, 2015.
Vincent, M., Geneviève, D., Ostertag, A., Marlin, S., Lacombe, D., Martin-Coignard, D., Coubes, C., David, A., Lyonnet, S., Vilain, C., Dieux-Coeslier, A., Manouvrier, S., Isidor, B., Jacquemont, M., Julia, S., Layet, V., Naudion, S., Odent, S., Pasquier, L., Pelras, S., Philip, N., Pierquin, G., Prieur, F., Aboussair, N., Attie-Bitach, T., Baujat, G., Blanchet, P., Blanchet, C., Dollfus, H., Doray, B., Schaefer, E., Edery, P., Giuliano, F., Goldenberg, A., Goizet, C., Guichet, A., Herlin, C., Lambert, L., Leheup, B., Martinovic, J., Mercier, S., Mignot, C., Moutard, M., Perez, M., Pinson, L., Puechberty, J., Willems, M., Randrianaivo, H., Szakszon, K., Toutain, A., Verloes, A., Vigneron, J., Sanchez, E., Sarda, P., Laplanche, J., Collet, C.: Treacher Collins syndrome: a clinical and molecular study based on a large series of patients. Genet. Med. 18 (1), 49-56, 2015.
Garami, M., Nagy, K., Kiss, C.: Gyermekkori daganatos betegségek. In: Gyermekgyógyászat 5. átdolgozott kiadás. Szerk.: Maródi László, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 677-703, 2014. ISBN: 9789632264929
Nemes, É.: [Ismertetés]. Gyermekgyógyászat. 64 (4), 161, 2013. (Ismertetett mű: Carrera E, Manzano R, Garrido E. -A vakcináció hatékonysága gyulladásos bélbetegségben /In: World Journal of Gastroenterology. - 19 : 9 (2013) p. 1349-1353. -World J. Gastroenterol. -)
Kerti, A., Szabó, T., Jávorszky, E., Tory, K.: Genetikai sarok. Gyermekgyógyászat. 64 (1), 8, 2013.
Garami, M., Nagy, K., Kiss, C.: Gyermekkori daganatos betegségek. In: Gyermekgyógyászat 4. átdolgozott, bővített kiadás / Maródi László, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 677-704, 2013. ISBN: 9789632263847
